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(N-allylamino)acetonitrile | 54243-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N-allylamino)acetonitrile
英文别名
allylaminoacetonitrile;2-(allylamino)acetonitrile;[(Prop-2-en-1-yl)amino]acetonitrile;2-(prop-2-enylamino)acetonitrile
(N-allylamino)acetonitrile化学式
CAS
54243-43-5
化学式
C5H8N2
mdl
——
分子量
96.1319
InChiKey
OHMDFUNOTGDDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.9221 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c3a3a93a297c14f4a0b1628c13e64248
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-aminoacetamides used as fungicides
    摘要:
    N-取代氨基乙酰胺化合物的化学式(I)##STR1##其中R.sub.1代表具有最多5个碳原子的较低烯基基团,具有最多5个碳原子的卤素取代的较低烯基基团或具有最多5个碳原子的较低炔基基团,R.sub.2和R.sub.3,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或具有最多4个碳原子的较低烷基基团,以及它们的无机和有机酸盐,这些化合物可用作杀真菌剂,用于制备N-取代氨基乙酰胺化合物的过程和含有至少一种化合物的真菌杀菌剂组合物的配方。
    公开号:
    US04025651A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Alkenylaminoacetonitriles
    摘要:
    公开号:
    US02479942A1
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文献信息

  • TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160376283A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物,用作TBK/IKKε抑制剂。
  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • Studies on anti-Fusarium disease activity of aminonitrile derivatives. I. Preventive activities of N-substituted-.ALPHA.-aminonitriles against Fusarium diseases.
    作者:Osamu KIRINO、Hirofumi OSHITA、Tadashi OISHI、Toshiro KATO
    DOI:10.1271/bbb1961.44.25
    日期:——
    Forty nine N-substituted-α-aminonitriles were prepared and their preventive activities against Fusarium diseases were determined. Relationships between chemical structure and preventive activity were examined and the systemic movement in plants was investigated with 14C-N-allylaminoacetonitrile. Of the compounds tested, N-sec-butyl-α-aminoisobutyronitrile and N-allylaminoacetonitrile were most effective in controlling yellows of the Japanese radish which were caused by Fusarium oxvsporum f. sp. raphani. N-Allylaminoacetonitrile showed remarkable systemic movement and a potent preventive activity against Fusarium wilts of cucumber and tomato not only by the soil drench test but also by the foliar spray assay.
    制备了49种代N-取代-α-氨基腈,并测定了它们对镰刀菌病害的防治活性。研究了化学结构与防治活性之间的关系,并使用14C-N-烯丙基氨基乙腈研究了其在植物中的系统运动。在测试的化合物中,N-仲丁基-α-氨基异丁腈和N-烯丙基氨基乙腈对由尖孢镰刀菌萝卜专化型引起的日本萝卜黄化病具有最佳的防治效果。N-烯丙基氨基乙腈显示出卓越的系统运动,对黄瓜和番茄的镰刀菌萎蔫病不仅通过土壤浸渍测试,还通过叶面喷雾法表现出强效的预防活性。
  • Flash vacuum thermolysis of α-aminonitriles and subsequent HCN removal on solid base, a ‘one line’ multistep sequence to reactive N-methyleneamines
    作者:J. C. Guillemin、J. M. Denis
    DOI:10.1039/c39850000951
    日期:——
    Reactive methyleneamines bearing alkyl or functional groups are isolated at low temperature in the condensate state by flash vacuum thermolysis of α-aminonitriles and subsequent vapour phase HCN removal on solid base.
    通过快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上除去HCN,在低温下以冷凝状态分离出带有烷基或官能团的反应性亚甲基胺。
  • Evidence and exploitation of dicationic ammonium–nitrilium superelectrophiles: direct synthesis of unsaturated piperidinones
    作者:Thomas Cantin、Yvonne Morgenstern、Agnès Mingot、Andreas Kornath、Sébastien Thibaudeau
    DOI:10.1039/d0cc02910f
    日期:——

    Exploiting superacid activation, the reactivity of aminonitriles was enhanced through the transient formation of highly reactive ammonium–nitrilium superelectrophiles.

    利用超酸激活,氨基腈的反应性通过瞬时形成高度活性的铵盐-腈盐超电亲电子体得到增强。
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