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3-(4-碘苯氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 | 854934-97-7

中文名称
3-(4-碘苯氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷
中文别名
——
英文名称
3-(4-iodophenoxy)quinuclidine
英文别名
(+/-)-3-(4-iodo-phenoxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane;3-(4-Iodophenoxy)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
3-(4-碘苯氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷化学式
CAS
854934-97-7
化学式
C13H16INO
mdl
——
分子量
329.181
InChiKey
CGQMKTZPTXMPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:195eab85da8b8e0fe9b40548859f4f69
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-碘苯氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 以98%的产率得到3-(4-iodophenoxy)quinuclidine Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
    摘要:
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐、酰胺或前药,其中:n为0、1或2;X1为O、S、—N(R1)—、—N(Ar2)—和N(R2)C(O)—;Ar1为六元芳香环;Ar2为环己烷或根据本文定义的单环或双环芳香环。这些化合物可用于治疗由nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病。还公开了具有结构式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050137398A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯酚奎宁环-3-醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以23%的产率得到3-(4-碘苯氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AZABICYCLIC ARYL DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
    [FR] NOUVEAUX DERIVES ARYLES AZABICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MEDICALE
    摘要:
    该发明涉及一种新型的式(I)的氮杂双环芳基衍生物,发现它们是乙酰胆碱受体的胆碱能配体,同时也是单胺受体和转运体的调节剂。由于它们的药理特性,本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩、内分泌疾病、神经退行性疾病、炎症、疼痛以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或障碍具有用处。
    公开号:
    WO2006040352A1
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文献信息

  • 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20050159597A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物 其中A为N或N + —O − ;n为0、1或2;Y为O、S、—NH—和—N-烷基-;Ar 1 为两个6-成员芳香环;Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环,如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20050137204A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N + —O − ; X is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar 2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物,其中n为0、1或2;A为N或N+—O−;X为O、S、—NH—和—N-烷基-;Ar1为6-成员芳香环;Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20050137203A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)中化合物,其中n为0、1或2;Y为O、S、—NH—和—N-烷基-;Ar1为两个6元芳香环;Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6-元芳香环,如本文所定义。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或紊乱。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US07241773B2
    公开(公告)日:2007-07-10
    Compounds of formula: or pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof, wherein: A and G are each independently N or N+—O−; m and n are each independently 0, 1, or 2; X1 and X3 are each independently O, S, and —N(R1)—; X2 is O, S, —N(R1)—, —N(Ar2)—and —N(R2)C(O)—; Ar1 is a six-membered aromatic ring; Ar2 is cyclohexyl or a mono- or bicyclic aromatic ring, and R13 is hydrogen, alkyl, or halogen, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formulas (I) and (II) and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的式子:或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药,其中:A和G各自独立地为N或N+—O−;m和n各自独立地为0、1或2;X1和X3各自独立地为O、S和—N(R1)—;X2为O、S、—N(R1)—、—N(Ar2)—和—N(R2)C(O)—;Ar1为六元芳环;Ar2为环己基或单环或双环芳环,R13为氢、烷基或卤素,按照此处的定义。这些化合物在治疗由nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病方面有用。还公开了具有式(I)和式(II)化合物的制药组合物及使用这种化合物和组合物的方法。
  • 3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20070275975A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物中,其中A为N或N+—O−; n为0、1或2; Y为O、S、—NH—和—N-烷基-; Ar1为两个6元芳香环; Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6元芳香环,如本文所定义。这些化合物可用于治疗α7 nAChR配体预防或改善的疾病或症状。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
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