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6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride | 140653-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride
英文别名
6-phthalimido-1-naphthalenesulfonyl chloride;6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)naphthalene-1-sulfonyl chloride
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride化学式
CAS
140653-07-2
化学式
C18H10ClNO4S
mdl
——
分子量
371.801
InChiKey
PQECYOQBWMEQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 tert-butyl (5-(N,N-dimethylsulfamoyl)naphthalen-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途,用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2020254322A1
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文献信息

  • NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
    申请人:AnaMar AB
    公开号:EP3986865A1
    公开(公告)日:2022-04-27
  • US5399487A
    申请人:——
    公开号:US5399487A
    公开(公告)日:1995-03-21
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