5-bromo-3-dimethoxyphosphoryl-3H-isobenzofuran-1-one | 1339174-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-3-dimethoxyphosphoryl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: Dimethyl P-(6-bromo-1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl)phosphonate；5-bromo-3-dimethoxyphosphoryl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1339174-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrO₅P
• 分子量: 321.064
• InChiKey: SNEUHSXPQQSVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-dimethoxyphosphoryl-3H-isobenzofuran-1-one 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyl-6-bromo-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZIN-(2H)-ONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或药用盐，其中R1a、R1b、R1c、X、Y、Z、n和m的定义在描述中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶有用，并用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110257187A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-bromo-3-dimethoxyphosphoryl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5,7‐Triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD): An Organocatalyst for Rapid Access to 3‐Hydroxyisoindolin‐1‐ones

  摘要：

  摘要 利用容易获得的有机催化剂 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD），从 3-亚烷基酞化物快速合成 3-羟基异吲哚啉-1-酮。与传统方法相比，该转化过程在室温下进行，所需的溶剂更少，为获得范围广泛的 3-羟基异吲哚啉-1-酮提供了更可持续的合成选择。该研究展示了如何将产品加工成不同的支架以及合成具有生物活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400071

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Phthalazin-(2H)-one inhibitors of kinases
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US08383623B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X，Y，Z，n和m在说明书中定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3649119B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• US8383623B2
  申请人：——

  公开号：US8383623B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] PHTHALAZIN-(2H)-ONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE PHTALAZIN-(2H)-ONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011130478A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, (I) wherein R1a, R1b, R1c, X, Y, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.