2-甲氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 | 3741-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 2-甲氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
• 英文名称: methoxy-2 dioxaphospholane-1,3,2
• 英文别名: 2-Methoxy-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 3741-36-4
• 化学式: C₃H₇O₃P
• mdl: MFCD01704682
• 分子量: 122.061
• InChiKey: FBOPSFFWGHLLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 磷酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Brault,J.-F.; Chabrier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2-氯吡啶 作用下， 生成 2-甲氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Effects of molecular structure on basicity. Gas-phase proton affinities of cyclic phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a006

文献信息

• 一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110563764A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状亚磷酸酯化合物，作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性，而环状结构则可以在负极材料表面形成SEI膜，综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能，使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升，而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• Cyclic Phosphorylation Reaction of Diols with Tri(1-imidazolyl)phosphine
  作者：Takeo Shimidzu、Kazushige Yamana、Naoya Kanda、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.3483

  日期：1983.11

  Tri(1-imidazolyl)phosphine (1) gave the cyclic phosphite quantitatively in the reactions with the diols possessing favorably placed hydroxyl groups in which the distance between the two oxygen atoms is 2.7–3.0 A. The both five- and six-membered cyclic phosphites were obtained quantitatively from the reactions of the diols possessing flexible chains with 1. The course of the selective formation of ribonucleoside

  三（1-咪唑基）膦 (1) 在与具有有利位置羟基的二醇反应中定量生成环状亚磷酸酯，其中两个氧原子之间的距离为 2.7-3.0 A。五元环和六元环亚磷酸酯是从具有柔性链的二醇与 1 的反应中定量获得的。 核糖核苷 2',3'-环状 1-咪唑基亚膦酸酯的选择性形成过程被解释为 1 对 2'-或 3' 的较高反应性-羟基比朝向核糖核苷的 5'-羟基。
• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• Synthesis of the new types of N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20552

  日期：——

  trivalent organophosphorus acids containing PH and POSiMe3 fragments with various derivatives of formamide is proposed as convenient methods for the synthesis of new N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of the new aminomethylenebisphosphinic acids with substituted hydroxymethyl

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552
• Spirooxyphosphoranes
  作者：F. Ramirez、M. Nagabhushanam、C.P. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82484-4

  日期：1968.1

  Spirooxyphosphoranes with quintuply-connected phosphorus were made from the reaction of phenanthrenequinone, benzil, biacetyl, and 1-phenylpropanedione with 5-membered and 6-membered cyclic phosphite esters and amides. The P31 NMR spectra were compared with those of the oxyphosphoranes derived from open-chain trimethyl and triphenyl phosphites. Further comparisons were made with spiroaminooxyphosphoranes

  带有五重连接磷的螺氧基磷烷是由菲醌，苯甲酰，联乙酰和1-苯基丙烷二酮与5元和6元环状亚磷酸酯和酰胺反应制得的。将P 31 NMR光谱与衍生自开链亚磷酸三甲酯和亚磷酸三苯酯的氧代膦酸酯的光谱进行了比较。与螺氨基氧基膦进行的进一步比较导致P 31的正值大大降低NMR位移，Δ≅20至23 ppm。6元环的影响可以忽略不计。在五元环丙氧基磷杂环戊烷中用氮取代内环氧导致位移的正值Δ≅5 ppm略有增加。用氮替代环外氧会导致位移的正值Δ≅2至4 ppm略有下降。亚磷酸亚乙酯和2，2-二甲基-13-丙二醇环状亚磷酸酯的苯酯对α-二羰基化合物的反应性低于相应的甲酯。

表征谱图