2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide | 2196-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide
• 英文别名: methyl ethylene phosphate；Methyl-aethylen-phosphat；2-methoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane；2-Methoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholan；2-Methoxy-1,3,2lambda~5~-dioxaphospholan-2-one；2-methoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 2196-04-5
• 化学式: C₃H₇O₄P
• 分子量: 138.06
• InChiKey: LDMIKSKELVYBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide 在 sulfur 作用下， 生成 2-Methoxy-2-thioxo-1,3,2-dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  Chabrier,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1802 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以71%的产率得到2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Phosphate based biodegradable polymers

  摘要：

  特色是由环磷酸酯单体衍生的重复单元构成的可生物降解聚合物，可选地还包括由乳酸或己内酯单体衍生的重复单元。还有涉及制备该发明的可生物降解聚合物的方法，以及包括生物活性物质和可生物降解聚合物的可生物降解聚合物组合物。此外，还有由可生物降解聚合物和该发明的聚合物组合物制备的物品和微球。另外，还描述了使用该发明的可生物降解聚合物进行生物活性物质的控制释放的方法。

  公开号：

  US20020155092A1

文献信息

• Investigations of the nucleophilic displacement at the tetrahedral phosphorus - kinetic effects of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P Corriu、Gerard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88163-1

  日期：1986.1

  reproduced when the leaving group is different of the nucleophile. We suggest that the mechanistic implications, established in the case of phosphate esters hydrolysis cannot be directly extended to the general case of SN2(P). The mechanism of nucleophilic substitution of P(4) species is better interpreted in terms of HOMO-LUMO interactions between the nucleophile and the substrate, a process now well established

  动力学研究2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦烷的醇解和氨解反应，显示了亲核试剂的速率调节作用，其中立体化学是保留在磷上。另一方面，通过2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基或二乙基氯磷酸酯的反转取代显示亲核试剂对反应性的显着影响。此外，当离去基团与亲核试剂不同时，与磷酸酯相比，五元环磷酯的水解所观察到的大速率增加没有再现（氧气总是置换氧气）。我们建议，在磷酸酯水解的情况下建立的机理意义不能直接扩展到S的一般情况。N 2（P）。P（4）物种的亲核取代机制可以通过亲核体与底物之间的HOMO-LUMO相互作用更好地解释，这一过程现已在硅化学中得到了很好的确立。
• 阻燃添加剂及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源科技集团有限公司

  公开号：CN110590848A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种阻燃添加剂及其制备方法和应用。本发明针对现有技术中含磷阻燃剂存在的诸多性能上的缺点以及制造和使用成本高的问题，提供了一种新型的含磷阻燃剂，该阻燃剂作为非水电解液二次电池电解液中的阻燃添加剂进行使用，同时提供了上述阻燃剂的制备方法。本发明中制备出的含磷阻燃剂不仅能有效提升电池安全性，而且具有特定的正负极成膜功能，可显著提升二次电池高低温、循环和存储等综合性能。本发明中所提供的阻燃剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
• 胆碱磷酸单体及其聚合物以及应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN113336795A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明提供了一种胆碱磷酸单体及其聚合物以及应用，具体提供了一种胆碱磷酸单体，具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的胆碱磷酸单体及聚合物用于生物医用材料领域，可以显著提高材料的稳定性、生物相容性、抗污性、长效抑菌性，并且提高了药物分子的利用率，在多个领域拥有广泛的应用前景。
• Heats of reaction of cyclic and acyclic phosphate and phosphonate esters. Strain discrepancy and steric retardation
  作者：Scott D. Taylor、Ronald Kluger

  DOI：10.1021/ja00034a045

  日期：1992.4

  the rate of hydrolysis of five-membered cyclic phosphate esters compared to their acyclic analogues is purely enthalpic and arises at least partially from destabilization of the four-coordinate cyclic reactant compared to the acyclic analogue, assuming that both react with hydroxide through unstrained five-coordinate transition states. Calorimetric analysis of the hydrolysis of cyclic and acyclic phosphates

  与无环类似物相比，五元环状磷酸酯水解速率的百万倍增加纯粹是焓，并且至少部分是由于与无环类似物相比四配位环状反应物的不稳定，假设两者与氢氧化物反应通过无应变的五坐标过渡态。环状和非环状磷酸酯和膦酸酯水解的量热分析报告，其中环状和非环状物质的水解焓差异的绝对值远小于活化焓的差异（约 2 kcal/mol 差异）
• Rate and Product Studies in the Solvolyses of Two Cyclic Phosphorochloridate Esters
  作者：Han Joong Koh、Suk Jin Kang、Dennis N. Kevill

  DOI：10.1080/10426500903061525

  日期：2010.6.30

  product studies of the solvolyses of acyclic phosphorochloridates are extended to two cyclic diesters, 2-chloro-1,3,2-dioxaphospholane-2-oxide (1) and 2-chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide (2). Slightly faster solvolyses are observed for 1 than for the acyclic dimethyl phosphorochloridate (3), and 2 solvolyzes somewhat slower than 3. An extended Grunwald–Winstein equation treatment

  无环磷酰氯溶剂解的动力学和产物研究扩展到两种环状二酯，2-氯-1,3,2-二氧杂磷烷-2-氧化物 (1) 和 2-氯-5,5-二甲基-1,3， 2-dioxaphosphorinane-2-氧化物 (2)。观察到 1 的溶剂分解比无环二甲基磷酰氯 (3) 稍快，2 的溶剂分解比 3 稍慢。 扩展的 Grunwald-Winstein 方程处理显示对 1、2 和 2 的溶剂亲核性和溶剂电离能力的变化具有相似的敏感性3，并且在每种情况下都提出了协调一致的SN2攻击。介绍了 2 在水性醇中的溶剂分解产物研究。