iodo(pentacarbonyl)manganese(I) | 14879-42-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: iodo(pentacarbonyl)manganese(I)
• 英文别名: [Mn(CO)₅(I)]；pentacarbonyl manganese iodide；pentacarbonyliodomanganese(I)；manganese pentacarbonyl iodide；Manganese, pentacarbonyliodo-
• CAS: 14879-42-6
• 化学式: C₅IMnO₅
• 分子量: 321.894
• InChiKey: IGYXZZLAUYRNTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo(pentacarbonyl)manganese(I) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Manganate(1-), pentacarbonyl-
  参考文献：
  名称：

  锰，rh，钼和钨的一些双核羰基化合物以及一些相关的五羰基金属卤化物在正电子供体溶剂中的光化学

  摘要：

  在高给体性的溶剂的照射下，双核羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M =锰或Re）和[{M（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 } 2 ]（M = MO或W）进行有效的光杂环分解，产生羰基金属阴离子；或 相关的羰基金属卤化物[M（CO）5 X]（M = Mn或Re，X = Cl，Br或I）也可产生相应的羰基阴离子。

  DOI：

  10.1039/dt9760001189
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 iodo(pentacarbonyl)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  二锰、锰-铼和十羰基二铼的卤化机理

  摘要：

  Les 反应进入卤素等 M 2 (CO) 10 (M 2 =Mn 2 , MnRe, Re 2 ) 和 CH 3 CN 不包括 M (CO) 5 X 等 [M (CO) 5 (CH 3 CN)] - 。Lois de vitesse 和参数激活

  DOI：

  10.1021/ja00317a023

文献信息

• Heterometallic complexes containing C4 chains. X-ray structures of {Cp(OC)3W}C≡CC≡C{Ir(CO)(PPh3)2(O2)} and cis-Pt{C≡CC≡C[W(CO)3Cp]}2(PEt3)2
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Paul J. Low、Mark E. Smith、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00582-4

  日期：2000.4

  tungsten linked to metals of Groups 6–12 through a C4 bridge are readily prepared from simple derivatisation reactions of the complex W(CCCCH)(CO)3Cp bearing the parent diynyl ligand. Complexes Cp(OC)3W}CCCCMLn} [MLn=M(CO)xCp (n=3, M=Mo, W; n=2, M=Fe, Ru), M(CO)(PPh3)2 (M=Rh, Ir), Au(PPh3)] have been obtained from CuI-catalysed reactions of W(CCCCH)(CO)3Cp (1) with MXLn (X=halide) in NHEt2.

  含钨通过C 4桥与6-12族金属连接的杂金属二炔基配合物很容易从带有母体二炔基配体的配合物W（CCCCH）（CO）3 Cp的简单衍生反应中制备。Cp（OC）3 W}CCCCML n } [ML n = M（CO）x Cp（n = 3，M = Mo，W; n = 2，M = Fe，Ru）， M（CO）（PPh 3）2（M = Rh，Ir），Au（PPh 3）]由CuI催化W（CCCCH）（CO）3 Cp（1）与MXL的反应制得NHEt 2中的n（X =卤化物）。类似地，顺式-PtCl 2 L 2（L ＝ PEt 3； L 2＝ dppe，dppp）提供了顺式-Pt CCC ＝C [W（CO）3 Cp]} 2 L 2。锂化1（LiNPr i 2），然后与MnI（CO）5偶联，得到Cp（OC）3 W}CCCCMn（CO）5 }，而1与Hg（OAc）的直接反应）2给出Hg
• Redox reactions of vanadium(0) and niobium(0) bis(mesitylene) (mes) derivatives with metal carbonyl halides of Group 7. The crystal and molecular structure of [mes(CO)2Nb(μ-I)2Re(CO)3], a metal-metal bonded heterobimetallic complex
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Lucia Rocchi、Ulli Englert

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83383-7

  日期：1993.12

   V or Nb) with [MX(CO)5] (M  Mn, X  Cl, Br, or I; M  Re, X  Br or I) leading to oxidation of the organometallic of Group 5 have been investigated. The crystal structure of [mes(CO)2Nb(μ-I)2Re(CO)3] 1b, has been solved by X-ray diffraction methods; the organometallic derivative can best be described as containing rhenium(0) and niobium(II) centres of d7 and d3 configurations, respectively, with

  的氧化还原反应[M（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2 ]，[促膝2 ]，（MV或Nb）的用[MX（CO）5 ]（M的Mn，已经研究了X 5 Cl，Br或I； M 3 Re，X 18 Br或I）导致第5族有机金属氧化的情况。[mes（CO）2 Nb（μ-I）2 Re（CO）3 ] 1b的晶体结构已通过X射线衍射法解析；最好将有机金属衍生物描述为包含d 7和d 3构型的rh（0）和铌（II）中心，Nb-Re距离（平均）为2.921（4）。
• Therapeutic delivery of carbon monoxide
  申请人：Motterlini Roberto Angelo

  公开号：US20100105770A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic delivery of carbon monoxide to humans and other mammals that employ Mn complexes having CO ligands, and additional halogen, monodentate and/or bidentate ligands, wherein the additional ligands do not occupy trans positions relative to each other.

  将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法，用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物，其中额外的配体不在相对位置上占据反位。
• Complexes of Distibinomethane Ligands. 1. Iron, Cobalt, Nickel, and Manganese Carbonyl Complexes
  作者：Angela M. Hill、William Levason、Michael Webster、Isabel Albers

  DOI：10.1021/om9706121

  日期：1997.12.1

  [Mn2(CO)8(L-L)], but no reaction occurred with Re2(CO)10 under similar conditions. cis-[Mn(CO)4X(dpsm)] (X = Cl, Br, or I) and [Mn2(CO)8Br2(μ-dmsm)] were also prepared from the appropriate [Mn(CO)5X], but iron carbonyl halide derivatives were too unstable to isolate in the pure state. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 55Mn, or 59Co) spectroscopy

  Fe的反应2（CO）9的THF的Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）或Me 2 SBCH 2 SBME 2产生（DMSM）的[Fe（CO）4（η 1 -dpsm）]和[铁（CO ）4（μ-dmsm）Fe（CO）4 ]和Co 2（CO）8与任一二苯胺配体（LL）反应生成[Co 2（CO）4（μ-CO）2（μ-LL）] 。的Ni（CO）4和DPSM得到[镍（CO）3（η 1 -dpsm）]和[镍（CO）3（μ-DPSM）的Ni（CO）3 ]，而仅用dmsm分离[Ni（CO）3（μ-dmsm）Ni（CO）3 ]。Mn 2（CO）10在[（（Cp）Fe（CO）2 } 2）催化剂存在下与dpsm或dmsm缓慢反应，生成[Mn 2（CO）8（LL）]，但没有反应Re 2（CO）10在相似条件下。顺式[Mn（CO）4 X（dpsm）]（X = Cl，Br或I）和[Mn 2（CO）8 Br 2（μ
• A halogenophilic pathway in the reactions of transition metal carbonyl anions with [(η⁶-iodobenzene)Cr(CO)₃]
  作者：Petr K. Sazonov、Vasiliy A. Ivushkin、Victor N. Khrustalev、Natal'ya G. Kolotyrkina、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c4dt01363h

  日期：——

  formal nucleophilic substitution by the halogenophilic pathway in Cr(CO)3 complexes of haloarenes with metal carbonyl anions. All metal carbonyl anions examined attack [(η6-iodobenzene)Cr(CO)3] at halogen, which is shown by aryl carbanion scavenging with t-BuOH. The reaction with K[CpFe(CO)2] gives only the dehalogenated arene, but the reaction with K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) results in nucleophilic

  本文提供了卤代芳烃与金属羰基阴离子的Cr（CO）3络合物中通过嗜盐途径进行形式亲核取代的第一个例子。所有金属羰基阴离子检查攻击[（η 6 -iodobenzene）的Cr（CO）3在卤素，其通过芳基碳负离子与扫气示出]吨-BuOH。与K [CpFe的量（CO）的反应2 ]给出仅脱卤芳烃，但具有K反应的[Cp *的Fe（CO）2 ]（CP * =η 5 -C 5我5）导致亲核取代，得到[ （η 6 -C 6 H ^ 5 FeCp *（CO）2）的Cr（CO）3]。用Na [的Re（CO）反应5 ]定量给出碘（酰基）铼酸盐阴离子的Na [（η 6 -C 6 H ^ 5 C（O）版本8（CO）4）的Cr（CO）3 ]和在的情况下K [锰（CO）5 ]σ -芳基复合物的混合物[（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO）5）的Cr（CO）3 ]和K [（η 6 -C 6 H ^ 5的Mn（CO ）4

表征谱图