Manganate(1-), pentacarbonyl- | 35816-56-9

• 英文名称: Manganate(1-), pentacarbonyl-
• 英文别名: pentacarbonylmanganate(1-)；pentacarbonylmanganate
• CAS: 35816-56-9；14971-26-7；71564-22-2
• 化学式: C₅MnO₅
• 分子量: 194.99
• InChiKey: DNUUJKUOJZZFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Manganate(1-), pentacarbonyl- 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  从光激发的十羰基二锰中金属-金属键断裂和一氧化碳损失的相对重要性：低温烷烃基质中配位不饱和、羰基桥连双核物质的光谱检测

  摘要：

  En 环境刚性 (alcane a 77 K) 解离 de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO。En 溶液流体 a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 。检测部分光谱 IR

  DOI：

  10.1021/ja00356a047
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 Manganate(1-), pentacarbonyl-
  参考文献：
  名称：

  M 2（CO）10（M = Mn，Re）与邻苯醌和对苯醌的光化学反应机理：EPR和FTIR组合研究

  摘要：

  已经研究了在邻位和对位醌配位（THF，2-MeTHF，甲苯中的10 -1 M吡啶）和邻苯二酚和对苯醌存在下对M 2（CO）10（M = Mn，Re）的光解作用。在惰性（甲苯，CH 2氯2，2-氯丁烷）溶剂。为了比较，已经研究了对于M 2（CO）8（bpy'）（bpy'= 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）的相同反应。EPR和FTIR技术均已用于监测各种条件下的光化学反应。已经建立了总体反应机制的综合图。两种主要光产物M（CO）5和M 2（CO）9被发现与醌反应。M（CO）5的氧化加成反应会生成不稳定的M（I）配合物，该配合物包含对-半醌（p -SQ）或单齿邻-半醌（o -SQ）配体。前一种物质被极性溶剂稳定。M（CO）5（p -SQ），M（CO）5（o -SQ），Mn（CO）3 L 2（p -SQ）（L = THF，py）和Re（CO）5- n（EPR和IR光谱已将THF）n（p -SQ

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86228-i

文献信息

• Photochemically generated organometallic radicals as reducing agents
  作者：Albert E. Stiegman、Alan S. Goldman、Douglas B. Leslie、David R. Tyler

  DOI：10.1039/c39840000632

  日期：——

  Irradiation of metal–metal bonded carbonyl dimers in the presence of appropriate ligands generates a class of intermediates which are powerful reducing agents; Ru3(CO)12, CpMo(CO)3Cl (Cp = cyclopentadienyl), and the ferricyanide ion were reduced in order to demonstrate the utility of these photogenerated reducing agents.

  在适当的配体存在下，金属与金属键合的羰基二聚体的辐射产生了一类中间体，这些中间体是强大的还原剂；Ru 3（CO）12，CpMo（CO）3 Cl（Cp =环戊二烯基）和铁氰化物离子被还原，以证明这些光生还原剂的效用。
• Synthesis and reactivity of the bridging thiocarbyne radical, Cp2Fe2(CO)2(.mu.-CO)(.mu.-CSMe).cntdot.
  作者：Norman C. Schroeder、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00273a023

  日期：1986.6

  Preparation par reduction a 1 electron du cation Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ−CO)(μ−CSMe) + par le naphtalenure de Na, ou electrochimiquement

  制备par还原a 1电子杜阳离子Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ-CO)(μ-CSMe) + par lenaphtalenure de Na, ouelectrochimiquement
• The reaction of formyl fluoride with transition metal complexes
  作者：Gerald Doyle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93176-0

  日期：1982.1

  Formyl fluoride reacts with metal carbonyl anions in a manner similar to acetic formic anhydride. Although formyl complexes may have been formed as unstable intermediates, no neutral formyl complexes could be isolated but rather the expected decomposition products, the metal carbonyl hydrides or ?imers, were produced. The attempted oxidative addition of formyl fluoride to various coordinately unsaturated

  甲酰氟与羰基金属阴离子以类似于乙酸酐的方式反应。尽管甲酰基络合物可能已经形成为不稳定的中间体，但无法分离出中性甲酰基络合物，而是产生了预期的分解产物，即羰基金属氢化物或辉石。尝试将甲酰氟氧化加成到各种配位不饱和金属络合物中也未导致形成甲酰基衍生物。HF加合物由与甲酰氟反应的ffrr（CO）Cl（PR 3）2或M（PPh 3）4（MPt或Pd）与Ru（NO）Cl（PPh 3）2和Rh（PPh）反应制得3）3Cl分别给出CO配合物Ru（NO）（CO）Cl（PPh 3）2和Rh（CO）Cl（PPh 3）2。
• Metal carbonyl chemistry. Part XII. Reactions of metal carbonyl anions with some perfluoroaromatic compounds
  作者：B. L. Booth、R. N. Haszeldine、M. B. Taylor

  DOI：10.1039/j19700001974

  日期：——

  Pentafluoropyridine and pentafluorobenzonitrile react with the anions [Mn(CO)5]– and [Re(CO)5]– to give the complexes NC5H4·M(CO)5 and NC·C6F4·M(CO)5(M = Mn or Re). The more reactive compound, tetrafluorophthalonitrile, has been shown to react with the weak nucleophiles [Co(CO)2L2]–[L =(PhO)3P or EtC(CH2O)3P], and [Co(CO)P(OCH2)3CEt}3]– to form complexes, but the anions [Co(CO)4]–, [Co(CO)3P(OPh)3]–

  五氟吡啶和五氟苄腈与阴离子[Mn（CO）5 ] –和[Re（CO）5 ] –反应，得到配合物NC 5 H 4 ·M（CO）5和NC·C 6 F 4 ·M（CO）5（M ＝ Mn或Re）。更具反应性的化合物四氟邻苯二甲腈已显示与弱亲核试剂[Co（CO）2 L 2 ] – [L =（PhO）3 P或EtC（CH 2 O）3 P]和[Co（CO ）P（OCH 2）3 CEt} 3 ] –形成络合物，但阴离子[Co（CO）4 ] –，[Co（CO）3 P（OPh）3 ] –和[Fe（CO）4 ] 2 –不会发生反应。五氟苯甲酸乙酯和五氟苯甲酸与[Mn（CO）5 ] -和[（π- C 5 H 5）Fe（CO）2 ] -反应生成络合物RO 2 C·C 6 F 4 ·Mn（CO）5和RO 2 C·C 6 F 4 ·Fe（CO）2（π-C 5 H 5）（R = H或Et）。讨论了这些化合物的ir和19 F和1
• Hydride Participation in Electron Transfer Processes between Metal Carbonyl Anions and Cations
  作者：Marcus J. Harrigan、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/om0304558

  日期：2004.2.1

  Kinetic studies of selected metal carbonyl anions establish their reactivity as nucleophiles or for electron transfer. The iron species, [HFe(CO)3L]- (L = CO, PPh3), behave as metal-centered nucleophiles when reacted with [M(CO)6]+ (M = Mn, Re). Determination of the deuterium kinetic isotope ratio from kinetic studies of [HFe(CO)4]- and [DFe(CO)4]-, kH/kD = 2.8, indicates primary isotope effects for

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。