5-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-[2]thienyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-[2]Thienyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-thiophen-2-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• mdl: MFCD02934689
• 分子量: 166.203
• InChiKey: BLTOVFJWWASIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 5-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-(4-nitrophenoxy)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷，弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901851
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-5-(2-thienyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以97%的产率得到5-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过二氮杂苯吡唑-3-酮的简单方法

  摘要：

  描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯，并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下，容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.047

文献信息

• チエニルピラゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺線虫剤
  申请人：アグロカネショウ株式会社

  公开号：JP2017075126A

  公开（公告）日：2017-04-20

  【課題】新規殺線虫剤を提供する。【解決手段】 一般式（Ｉ）： （式中、Ｒ１は直鎖又は分岐鎖のＣ３−Ｃ５アルキルチオメチル基、シアノ基が置換した直鎖又は分岐鎖のＣ１−Ｃ３アルキルオキシ基、又は１Ｈ−ピロール基を表す。）で表される化合物又はその塩、及びそれを有効成分として含有する殺線虫剤。【選択図】なし

  提供新的杀线虫剂。一般式（Ｉ）：（其中，Ｒ１代表直链或支链的Ｃ３−Ｃ５烷基硫甲基、被氰基取代的直链或支链的Ｃ１−Ｃ３烷氧基，或1H-吡咯基。）所表示的化合物或其盐，以及含有其作为有效成分的杀线虫剂。【选择图】无
• Thienyl-pyrazoles and their use for controlling pests
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06593358B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The present invention relates to compounds of the formulae (Ia) and (Ib) wherein R1 represents C1-10 alkyl which may be unsubstituted or substituted with halogen, or represents C2-4 alkoxyalkyl, C2-4 hydroxyalkyl, C3-6 cycloalkyl, hydroxy, C1-9 alkoxy which may be unsubstituted or substituted with halogen, or represents C3-6 cycloalkoxy, C2-4 alkoxyalkoxy or C3-4 alkynyloxy, and R2 represents hydrogen, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-3 alkylcarbonyl or C2-4 alkoxyalkyl, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及具有以下式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1代表C1-10烷基，可以是未取代或取代卤素的烷基，或者代表C2-4烷氧基烷基，C2-4羟基烷基，C3-6环烷基，羟基，C1-9烷氧基，可以是未取代或取代卤素的烷氧基，或者代表C3-6环烷氧基，C2-4烷氧基烷氧基或C3-4炔烷氧基，R2代表氢，C1-4烷氧羰基，C1-3烷基羰基或C2-4烷氧基烷基，用于它们的制备方法以及用于控制动物害虫的用途。
• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。
• Synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones
  作者：Jae-Chul Jung、E.Blake Watkins、Mitchell A Avery

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00306-x

  日期：2002.4

  The synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones from acylated ethyl acetoacetates and diethyl malonates is described. The reaction of acylated ethyl acetoacetates and diethyl acetylmalonate with hydrazine (98%) gave 3-substituted-pyrazolin-5-ones and malonyidihydrazide, respectively, following a deacetylation-condensation sequence. The reaction of ethyl 2-acetyl-3-hydroxy-2-butenoate and diethyl 2-(1-hydroxyethylidene)malonate with hydrazine monohydrochloride yielded ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate and 4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazolin-5-one, respectively, following a dehydration-cyclocondensation sequence, in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THIENYL-PYRAZOLES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PESTS
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP1200425A1

  公开（公告）日：2002-05-02