1-(2-chloroethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine | 51299-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine
• CAS: 51299-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClFN₂
• 分子量: 242.724
• InChiKey: IQDFWSKNCYSDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-azidoethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Disubstituted Triazole Library for Dopamine and Serotonin Receptor Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.3101
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以18%的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds specific for the human alpha1d adrenergic receptor and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一种抑制人类α1d肾上腺素受体激活的方法，包括将受体与一种化合物接触，以抑制受体的激活，其中该化合物选择性地结合到人类α1d肾上腺素受体。这项发明提供了一种选择性结合到人类α1d肾上腺素受体的化合物。该发明还提供了一种包含上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。这项发明还提供了一种治疗患有易受人类α1d肾上腺素受体拮抗治疗的疾病的方法，包括向受试者施用上述定义的化合物的有效量以治疗疾病。

  公开号：

  US20020028760A1

文献信息

• Synthesis and biological activity of new 1,4-benzodioxan-arylpiperazine derivatives. Further validation of a pharmacophore model for α1-adrenoceptor antagonists
  作者：Roberta Barbaro、Laura Betti、Maurizio Botta、Federico Corelli、Gino Giannaccini、Laura Maccari、Fabrizio Manetti、Giovannella Strappaghetti、Stefano Corsano

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00286-3

  日期：2002.2

  compounds 2-17 based on their fitting to a pharmacophore model for alpha(1)-adrenoceptor antagonists recently proposed by our research group. In a parallel way, the same compounds have been used to further test the predictive power and statistical significance of the model itself. The accuracy of the results obtained also in this case revealed the robustness of the calculated pharmacophore model and

  一系列WB4101（1）相关的苯并二恶烷（2-17）已通过用带有环取代基的N-烷基哌嗪（取代或未取代的苯基，吡啶或哒嗪酮环，呋喃基部分）在第二个氮原子处。这些化合物的结合谱已通过放射性配体受体结合试验分别在prazosin和rauwolscine的alpha（1）-和alpha（2）-肾上腺素受体处进行了评估。此外，基于我们的研究小组最近提出的化合物2-17与a（1）-肾上腺素受体拮抗剂药效团模型的拟合，已经得出了化合物2-17的结构活性关系。以并行的方式，相同的化合物已被用于进一步测试模型本身的预测能力和统计学意义。
• [EN] COMPOUNDS SPECIFIC FOR THE HUMAN alpha 1d ADRENERGIC RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES SPECIFIQUES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE alpha 1d HUMAIN ET SES UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2000004012A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  This invention is directed towards a method of inhibiting activation of a human α1d adrenergic receptor which comprises contacting the receptor with a compound so as to inhibit activation of the receptor, wherein the compound binds selectively to a human α1d adrenergic receptor. This invention provides for a compound which binds selectively to a human α1d adrenergic receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides for a method of treating a subject afflicted with a disease which is susceptible to treatment by antagonism of the human α1d adrenergic receptor which comprises administering to the subject an amount of the above defined compound to treat the disease.

  本发明涉及一种抑制人类α1d肾上腺素能受体激活的方法，其中包括将化合物与受体接触以抑制受体的激活，所述化合物选择性地结合于人类α1d肾上腺素能受体。本发明提供了一种选择性结合于人类α1d肾上腺素能受体的化合物。本发明还提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了一种治疗患有可通过对抗人类α1d肾上腺素能受体治疗的疾病的受试者的方法，其中包括向受试者施用上述定义化合物的量以治疗疾病。
• Compounds specific for the human &agr;1d adrenergic receptor and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06706716B2

  公开（公告）日：2004-03-16

  This invention is directed towards a method of inhibiting activation of a human &agr;1d adrenergic receptor which comprises contacting the receptor with a compound so as to inhibit activation of the receptor, wherein the compound binds selectively to a human &agr;1d adrenergic receptor. This invention provides for a compound which binds selectively to a human &agr;1d adrenergic receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides for a method of treating a subject afflicted with a disease which is susceptible to treatment by antagonism of the human &agr;1d adrenergic receptor which comprises administering to the subject an amount of the above defined compounds effective to treat the disease.

  本发明涉及一种抑制人类α1d肾上腺素能受体激活的方法，该方法包括将化合物与受体接触以抑制其激活，其中该化合物选择性地结合于人类α1d肾上腺素能受体。本发明提供了一种选择性结合于人类α1d肾上腺素能受体的化合物。本发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了一种治疗易受人类α1d肾上腺素能受体拮抗剂治疗的疾病的方法，该方法包括向患者施用上述定义的化合物的有效治疗量以治疗该疾病。
• Neue 4,5-Dihydro-4-oxo-pyrrolo (1,2-a) chinoxaline und entsprechende Aza-analoga und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0584487A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  57 Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel worin der Phenylring anstelle einer CH-Gruppe auch ein Stickstoffatom enthalten kann, R1 C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkanoyloxy, Benzoyloxy, Morpholinocarbonyloxy, C1 -C6-Alkyloxycarbonyloxy, C1 -C6 -Alkylaminocarbonyloxy, C1-C6-Dialkylaminocarbonyloxy oder die Gruppe -Alk-A ist, worin Alk: C1-C6-Alkyl, C2-C6-Hydroxy-alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeutet und das Symbol A Wasserstoff oder andere Substituenten darstellt. R2, R3 und R4 verschiedene Substituenten darstellen, wobei R1 auch Wasserstoff sein kann, wenn R2 die Gruppe ist und R5 Phenyl, C1-C4-Alkoxy-phenyl oder Diphenylmethyl darstellen und R3 und R4 Wasserstoff sind und deren Salze. Weiterhin betrifft die Erfindung ein neues Verfahren zur Herstellung von Ausgangsstoffen für die Verbindungen der Formel I.

  57 本发明涉及如下式的新化合物 其中苯基环也可以包含一个氮原子而不是一个 CH 基团，R1 是 C2-C6- 烷基、C2-C6-炔基、羟基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯氧基、C3-C6-炔氧基、C2-C6-烷酰氧基、苯甲酰氧基、吗啉羰酰氧基、 C1 -C6 烷氧基羰基氧基 C1-C6 烷基氨基羰基氧基 C1-C6 二烷基氨基羰氧基或基团-Alk-A，其中 Alk 是： C1-C6 烷基、 C2-C6-羟烷基或 C3-C6-环烷基，符号 A 代表氢或其他取代基。 R2、R3 和 R4 代表不同的取代基，其中当 R2 为基团时，R1 也可以是氢 和 R5 代表苯基、C1-C4-烷氧基苯基或二苯基甲基，R3 和 R4 是氢及其盐。 本发明还涉及一种制备式 I 化合物起始原料的新工艺。
• Synthesis of new 1,2,3-benzotriazin-4-one-arylpiperazine derivatives as 5-HT 1A serotonin receptor ligands
  作者：Giuseppe Caliendo、Ferdinando Fiorino、Paolo Grieco、Elisa Perissutti、Vincenzo Santagada、Beatrice Severino、Giancarlo Bruni、Maria Rosaria Romeo

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00004-3

  日期：2000.3

  A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives was prepared and evaluated as ligands for 5-HT receptors. Radioligand binding assays proved that the majority of the novel compounds behaved as good to excellent ligands at the 5-HT1A receptor, some of which were selective with respect 5-HT2A and 5-HT2C receptors. Six analogues (1a, 2a, 2b, 2c, 2e and 2i) were selected and further evaluated for their binding affinities on D-1, D-2 dopaminergic and alpha(1)-, alpha(2)-adrenergic receptors. A o-OCH3 derivative (2e) bound at 5-HT1A sites with subnanomolar affinity (IC50 = 0.059 nM) and shows high selectivity over all considered receptors and may offer a new lead for the development of therapeutically efficacious agents. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.