6-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]thiochromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]thiochromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂S
• 分子量: 316.808
• InChiKey: RKMNNFIJXFVDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-谷氨酸 、 6-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]thiochromen-4-one 、 靛红 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下， 反应 0.43h， 以79%的产率得到3-(6''-chloro-4'-(4-methoxyphenyl)-2,4''-dioxodispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-3',3''-thiochroman]-5'-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型双螺并吡咯烷硫代苯并二氢吡喃酮衍生物及其抗真菌活性

  摘要：

  背景：多组分反应被广泛用于杂环化合物的合成中。螺杂环化合物还具有多种生理活性，例如抗肿瘤和抗真菌，并且它们在药物发现中很重要。为了找到具有潜在抗真菌活性的新型螺杂环化合物，我们找到了一种快速有效的合成新型4'-苯基二螺并[吲哚啉-3,2'-吡咯烷-3'，3''-硫代色烷] -2的方法，测试了4''-二酮，并测试了新型螺杂环化合物的抗真菌活性。 方法：3-芳基亚硫基苯并二氢吡喃-4-酮（1毫摩尔）的各种不同取代基（含1毫摩尔的靛红）和不同的取代氨基酸（肌氨酸，脯氨酸，亮氨酸，甘氨酸，苯基甘氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸，谷氨酸或精氨酸，将1mmol）混合在[Bmim] Cl（2mL）中，然后进行微波辐射。反应完成后，将反应体系加入10mL水中，并获得大量白色沉淀并过滤。纯净的物体通过乙醇和水的混合物重结晶。通过连续两次稀释法测定抗真菌活性。 结果：对于这种多组分反应，微波辐照将反应时间从数小时显着减

  DOI：

  10.2174/1570178613666160120221929
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)磺酰基]丙酸 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型双螺并吡咯烷硫代苯并二氢吡喃酮衍生物及其抗真菌活性

  摘要：

  背景：多组分反应被广泛用于杂环化合物的合成中。螺杂环化合物还具有多种生理活性，例如抗肿瘤和抗真菌，并且它们在药物发现中很重要。为了找到具有潜在抗真菌活性的新型螺杂环化合物，我们找到了一种快速有效的合成新型4'-苯基二螺并[吲哚啉-3,2'-吡咯烷-3'，3''-硫代色烷] -2的方法，测试了4''-二酮，并测试了新型螺杂环化合物的抗真菌活性。 方法：3-芳基亚硫基苯并二氢吡喃-4-酮（1毫摩尔）的各种不同取代基（含1毫摩尔的靛红）和不同的取代氨基酸（肌氨酸，脯氨酸，亮氨酸，甘氨酸，苯基甘氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸，谷氨酸或精氨酸，将1mmol）混合在[Bmim] Cl（2mL）中，然后进行微波辐射。反应完成后，将反应体系加入10mL水中，并获得大量白色沉淀并过滤。纯净的物体通过乙醇和水的混合物重结晶。通过连续两次稀释法测定抗真菌活性。 结果：对于这种多组分反应，微波辐照将反应时间从数小时显着减

  DOI：

  10.2174/1570178613666160120221929

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Novel Bisspiropyrrolidine Thiochromanone Derivatives and Antifungal Activity
  作者：Fan Wu、Guo-Chao Liang、Guan Zhou、Quan-Jie Liu、Chao-Chao Zhang、Jiao-Jiao Yu、Xiao-Hui Dong、Ya-Li Song

  DOI：10.2174/1570178613666160120221929

  日期：2016.2.10

  Microwave irradiation dramatically decreases reaction time from hours to minutes for this multicomponent reaction, and the yields were also slightly increased. Neutral and acidic amino acids can successfully occur 1, 3-dipolar cycloaddition reactions but basic amino acids such as arginine can not. The solvent—[Bmim]Cl can be recycled to reuse after treatment. Compounds 6c and 6d have good inhibition than

  背景：多组分反应被广泛用于杂环化合物的合成中。螺杂环化合物还具有多种生理活性，例如抗肿瘤和抗真菌，并且它们在药物发现中很重要。为了找到具有潜在抗真菌活性的新型螺杂环化合物，我们找到了一种快速有效的合成新型4'-苯基二螺并[吲哚啉-3,2'-吡咯烷-3'，3''-硫代色烷] -2的方法，测试了4''-二酮，并测试了新型螺杂环化合物的抗真菌活性。 方法：3-芳基亚硫基苯并二氢吡喃-4-酮（1毫摩尔）的各种不同取代基（含1毫摩尔的靛红）和不同的取代氨基酸（肌氨酸，脯氨酸，亮氨酸，甘氨酸，苯基甘氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸，谷氨酸或精氨酸，将1mmol）混合在[Bmim] Cl（2mL）中，然后进行微波辐射。反应完成后，将反应体系加入10mL水中，并获得大量白色沉淀并过滤。纯净的物体通过乙醇和水的混合物重结晶。通过连续两次稀释法测定抗真菌活性。 结果：对于这种多组分反应，微波辐照将反应时间从数小时显着减