2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪 | 101-37-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 交联剂TAC；1,3,5-三烯丙基氰尿醚；三聚氰酸三烯丙酯；1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯；促进剂TAC；2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: triallyl cyanurate
• 英文别名: 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine；Triallyl cyanaurate；2,4,6-tris(2-propenyloxy)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(allyloxy)-1,3,5-triazine；triallylcyanurate；TAC；2,4,6-tris(prop-2-enoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 101-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00006049
• 分子量: 249.269
• InChiKey: BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  156 °C
• 密度：
  1.11 g/mL at 30 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.3g/l
• LogP：
  3.51 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：
  稳定但易吸湿。不可与酸、过氧化物、强氧化剂、铜、铁及其盐类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 333 mg/m³/1小时

LC50 (rat) > 333 mg/m3/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  XZ2080000
• 海关编码：
  2933699090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S36,S61
• 储存条件：
  室温下，请密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Triallyl cyanurate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triallyl cyanurate
别名
: C12H15N3O3
分子式
: 249.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 101-37-1
No.) 202-936-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 26 - 27 °C
f) 初沸点和沸程
156 °C
g) 闪点
175.5 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.29 hPa 在 100 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.11 g/cm3 在 30 °C
n) 水溶性
0.31 g/l 在 20 °C
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 2.8 在 20 °C
p) 自燃温度
410 °C 在 1,001 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 酸, 铁合铁盐, 铜, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 753 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
无毒副反应水平 经口 - 大鼠 - 17.8 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 无眼睛刺激 - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 仓鼠 - 成纤维细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
体内基因毒性 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 强饲法 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ2080000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水溞和其他水生无脊 静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 40 mg/l
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 静态试验 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 10.52 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 9 % - 不易快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有毒并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-
triazine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-
triazine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色透明液体或白色晶体。

用途
用作高度饱和橡胶的硫化剂和不饱和聚酯的固化剂，还可用于聚烯烃辐射交联中作为光敏剂。交联TAC（三烯丙基氰尿酸酯）为三官能度反应的交联剂，能够显著提高塑料制品的强度、刚性和耐热性能，使其在250℃左右长期使用。因此，它是一种制备高性能不饱和聚酯和丙烯酸系列树脂产品的新型交联剂。尤其适用于制备耐高温、高强的玻璃钢产品；也可用于橡胶和电缆行业，作为高度饱和橡胶的硫化促进剂，提高硫化效果；还可用作聚烯烃辐照交联的光敏剂，降低辐照量。

用途
1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯可作为橡胶和塑料的助交联剂及辅照助交联剂，有助于提高交联度并降低辐照剂量；对乙丙橡胶、氯化聚乙烯、聚烯烃等以过氧化物为硫化剂时，TAC是良好的助硫化剂。此外，它还具有对PVC的辐照交联一定的敏化作用，可作为光辐射交联剂或光敏剂；在过氧化物固化反应中可用作偶合剂。由于其均聚物的交联密度较大，因此广泛应用于胶粘剂、电缆、纸张和有机玻璃等工业生产。

生产方法
由氰尿酰氯与烯丙醇在碱催化作用下反应制得。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 590 毫克/公斤；静脉-小鼠 LD50: 180 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇明火可燃；与酸或高温接触时能分解，释放有毒氰化物气体

储运特性
应存放在通风、低温干燥的库房内，并与其他化学品分开存放，尤其是与酸类和氧化剂等分开。

灭火剂
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以85%的产率得到monoallyl isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  イソシアヌレート化合物の製造方法

  摘要：

  使用低毒性原料，即使在量产设备中，也能轻松控制反应，确保安全性，选择性地高产率地制造异氰酸酯化合物的方法。将三芳基异氰酸酯化合物、羧酸化合物、金属盐和溶剂放入反应槽内气相部分的氧气浓度控制在0.4体积％以下，加热后，可使用低毒性原料，即使在量产设备中，也能轻松控制反应，确保安全性，选择性地高受率地制造异氰酸酯化合物。【选图】无

  公开号：

  JP2016216399A
• 作为产物：
  描述：

  carbonimidic acid diallyl ester 在 三氯化铁 作用下， 生成 2,4,6-三烯丙氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  US2682541

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE AYANT DES GROUPES URÉTHANNE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019034473A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are reacted or wherein in a second alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups or a mixture of a compound A) with a compound A1)with one five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups or a compound B1) with one amino group selected from primary or secondary amino groups or mixtures of compounds B) and B1) and a compound C) with at least two functional groups that react with a group -SH or in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound C) with at least one carbon-carbon triple bond. are reacted.

  制造含有尿烷基团的聚合物的过程，其中，在第一种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，以及可选的至少含有一个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)；或者在第二种替代方案中，至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)或化合物A)与具有一个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A1)的混合物与至少具有两个氨基的化合物B)反应，这些氨基选自伯氨基或仲氨基，或具有一个氨基的化合物B1)，该氨基选自伯氨基或仲氨基，或化合物B)和B1)的混合物，以及至少具有两个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C)，或当功能性基团为碳-碳三键时，至少具有一个碳-碳三键的化合物C)。
• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2011014211A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.

  一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物，其中一种来自烷基化间甲酚，该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化，并具有C1-C18烷基基团。
• HETEROCYCLIC IONIC LIQUIDS
  申请人：NOHMs Technologies, Inc.

  公开号：US20170305869A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  An ionic liquid compound includes an azepanium-functionalized cation. An electrochemical cell electrolyte for an electrical energy storage device includes the ionic liquid compound, aprotic organic solvent, alkali metal salt and an additive.

  一种离子液体化合物包括一个氮杂环庚基功能化的阳离子。一种用于电能存储装置的电解质电池包括该离子液体化合物、无质子有机溶剂、碱金属盐和一种添加剂。

表征谱图