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trimethylacetylthiosemicarbazide

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylacetylthiosemicarbazide
英文别名
2-(2,2-Dimethylpropanoyl)-1-hydrazinecarbothioamide;(2,2-dimethylpropanoylamino)thiourea
trimethylacetylthiosemicarbazide化学式
CAS
——
化学式
C6H13N3OS
mdl
——
分子量
175.255
InChiKey
SJVMQEATVGBDNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethylacetylthiosemicarbazide硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    一种合成2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二 唑的方法
    摘要:
    本发明提供了一种合成2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的方法,以特戊酸和水合肼为原料,经脱水反应得到中间体I;将中间体Ⅰ与硫化剂经硫化反应得到中间体Ⅱ;将中间体Ⅱ脱水关环得到中间体Ⅲ;将中间体Ⅲ和多聚甲醛经缩合反应得到中间体Ⅳ;将中间体Ⅳ经还原反应得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明针对现有技术中反应原料不易得,工业化操作困难及反应过程容易造成环境污染等问题,提出了一种原料易得,过程环保且易于工业化生产的合成方法。
    公开号:
    CN110372634B
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸tetrabutoxytitanium盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 67.0h, 生成 trimethylacetylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    一种合成2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二 唑的方法
    摘要:
    本发明提供了一种合成2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的方法,以特戊酸和水合肼为原料,经脱水反应得到中间体I;将中间体Ⅰ与硫化剂经硫化反应得到中间体Ⅱ;将中间体Ⅱ脱水关环得到中间体Ⅲ;将中间体Ⅲ和多聚甲醛经缩合反应得到中间体Ⅳ;将中间体Ⅳ经还原反应得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明针对现有技术中反应原料不易得,工业化操作困难及反应过程容易造成环境污染等问题,提出了一种原料易得,过程环保且易于工业化生产的合成方法。
    公开号:
    CN110372634B
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文献信息

  • 1-dimethylcarbamoyl-3-t-butyl-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04742072A1
    公开(公告)日:1988-05-03
    This invention relates to 1-dimethylcarbamoyl-3-t-butyl-5-(carboalkoxy)-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles as defined herein, compositions containing those compounds and methods of use.
    本发明涉及定义如下的1-二甲基基甲酰基-3-叔丁基-5-(羧基烷氧基)-烷基代-1H-1,2,4-三唑的化合物,包含这些化合物的组合物以及使用方法。
  • 一种噻唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:同济大学
    公开号:CN113968852B
    公开(公告)日:2023-08-15
    本发明提供了一种噻唑类衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成领域。本发明提供了如下式所示的化合物或其在药理学上允许的盐,式中R1为H或甲基;R2为H、烷基、酯基、四氢吡喃基、芳环基、取代芳环基、苯甲基或取代苯甲基中的任意一种;R3为H或烷基;R4为H、烷基、甲基或苯基中的任意一种。本发明提供的噻唑类衍生物不仅具有毒性低、抗真菌谱广等优点,还具有合成简单,产品提纯容易等优点,可用于制备新型的抗真菌药物。
  • 1,2,4-Triazolderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Schädlingsbekämpfung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0585477A1
    公开(公告)日:1994-03-09
    1,2,4-Triazolderivate der Formel I in der R¹ tert.-Butyl oder 1-Methylcyclopropyl bedeutet und R² für Fluor, Chlor, Jod, Thiocyanat und Thiocyanomethylthio steht, und in der R² Brom bedeutet, wenn R¹ für tert.-Butyl steht, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie Mittel und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.
    式 I 的 1,2,4-三唑生物 其中 R¹为叔丁基或 1-甲基环丙基,R²为硫氰酸盐和硫氰酸基;当 R¹为叔丁基时,R²为,制备它们的工艺和中间体,以及它们在防治害虫中的制剂和用途。
  • 1-Dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0213718B1
    公开(公告)日:1991-06-12
  • JACOBSON, RICHARD M.;THIRUGNANAM, MUTHUVELU
    作者:JACOBSON, RICHARD M.、THIRUGNANAM, MUTHUVELU
    DOI:——
    日期:——
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