2-bromo-5-(prop-1-en-2-yl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-bromo-5-(prop-1-en-2-yl)thiophene
• 英文别名: 2-bromo-5-isopropenyl-thiophene；2-Brom-5-isopropenyl-thiophen；2-Bromo-5-prop-1-en-2-ylthiophene
• 化学式: C₇H₇BrS
• 分子量: 203.103
• InChiKey: BPAYUIZDROABMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(prop-1-en-2-yl)thiophene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.91h， 生成 2-(2-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)-5-(1-methylcyclopropyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS À TITRE D'AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、几何异构体、前药、羧酸同工体、溶剂合物、多形体、N-氧化物、S-氧化物或其药学上可接受的盐，它们是GPR120激动剂。本发明还涉及一种式（I）的化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病及相关疾病。

  公开号：

  WO2015125085A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-5-(prop-1-en-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  电化学能够实现烯烃的选择性邻位氟亚磺酰化和氟磺化氧化

  摘要：

  硫和氟在有机合成、生命科学和材料科学中都发挥着重要作用。将这些元素直接结合到有机支架中并精确控制硫部分的氧化态具有重要意义。在这里，我们报告了烯烃的高选择性电化学邻位氟磺基化和氟磺化氧化反应，这是通过电化学的独特能力按需拨入电位而实现的。初步机理研究表明，氟亚磺酰化反应是通过涉及关键环鎓离子中间体的自由基-极性交叉机制进行的。随后的氟硫化物电化学氧化成氟亚砜很容易在较高的应用电位下与不定的H 2实现反应混合物中的 O。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.016

文献信息

• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• Towards nitrile-substituted cyclopropanes – a slow-release protocol for safe and scalable applications of diazo acetonitrile
  作者：Katharina J. Hock、Robin Spitzner、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c7gc00602k

  日期：——

  Diazo acetonitrile has long been neglected despite its high value in organic synthesis due to a high risk of explosions. Herein, we report our efforts towards the transient and safe generation of this diazo compound, its applications in iron catalyzed cyclopropanation and cyclopropenation reactions and the gram-scale synthesis of cyclopropyl nitriles.

  尽管重氮乙腈在有机合成中具有很高的价值，但由于爆炸的高风险，长期以来一直被人们忽略。在本文中，我们报告了我们对这种重氮化合物的瞬态和安全生成，其在铁催化的环丙烷化和环丙烷化反应中的应用以及克级合成环丙基腈的努力。
• Compounds for use as GPR120 agonists
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US10227360B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物或其同系物、立体异构体、几何异构体、原药、羧酸异构体、溶液剂、多晶型物、N-氧化物、S-氧化物或药学上可接受的盐，它们是 GPR120 激动剂。本发明还涉及一种式（I）化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是 2 型糖尿病及相关疾病。
• Monomers and Polymers. IV. Vinylthiophenes^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、Lowell V. Heisey

  DOI：10.1021/ja01187a019

  日期：1948.7
• COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3107901A1

  公开（公告）日：2016-12-28