4-n-butyl-1-phenylpiperazine | 80944-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-n-butyl-1-phenylpiperazine
• 英文别名: N-butyl-N'-phenylpiperazine；1-butyl-4-phenylpiperazine；1-butyl-4-phenyl-piperazine；1-Butyl-4-phenyl-piperazin；N-butyl-N'-phenyl-piperazine
• CAS: 80944-47-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: BDLZNOKTHVZHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butyl-1-phenylpiperazine 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 1-[4-(4-Butyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 N-butylmorpholine hydrochloride 生成 4-n-butyl-1-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Fujii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylpiperazine-based radiopharmaceuticals for brain imaging. 3. Synthesis and evaluation of radioiodinated 1-alkyl-4-phenylpiperazines
  作者：Robert N. Hanson、Mohammad Hassan

  DOI：10.1021/jm00384a005

  日期：1987.1

  radiochemical yields. The tissue distribution in rats indicated that the 1-N-butyl derivative 9 possesses the best combination of brain uptake (0.28-0.35% ID X kg/g), retention, and selectivity (brain/blood greater than 20) over the 4-h evaluation period. A subsequent imaging and tissue distribution study in the dog using 131I-labeled 9 supported the results observed in the rat and suggested the potential

  作为我们放射性药物化学计划的一部分，我们准备并评估了一系列放射性碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪作为潜在的脑成像剂。选择这些化合物是基于它们的合成多功能性，向亲电取代的活化作用以及易于纯化。容易获得中间体1-6，并以76-91％的分离的放射化学产率将其转化为相应的放射性碘化产物7-12。在大鼠中的组织分布表明，1-N-丁基衍生物9具有比4-更好的脑摄取（0.28-0.35％ID X kg / g），保留和选择性（脑/血大于20）的最佳组合。 h评估期。
• NUCLEOBASE HETEROCYCLIC COMBINATORIALIZATION
  申请人：——

  公开号：US20020009748A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Mixtures of chemical compounds are provided having antibacterial and other utility. The mixtures are formed, preferably in solution phase, from the reaction of a purine or pyrimiding heterocyclic scaffold with a set of related chemical substituients, optionally through employment of a tether moiety. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供具有抗菌和其他用途的化合物混合物。这些混合物通常在溶液相中形成，由嘌呤或嘧啶杂环支架与一组相关的化学取代物反应而成，可选地通过使用连接基团。根据本发明形成的文库本身具有实用性并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• 一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化 的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN107226796B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种可见光催化哌嗪类化合物选择性氰基化的方法，该方法是在空气氛围下，将哌嗪类化合物、三甲基硅腈以及多取代BODIPY有机光催化剂在可见光照射下10～40℃搅拌反应，即可得到氰基化哌嗪类化合物。本发明与现有方法相比，催化剂用量少，操作简便，环境友好，反应条件温和，快速高效，底物适用范围较广，可以选择性的得到单一结构的氰基化产物，具有较高的转化率和选择性，该催化体系也适用于复杂药物分子的选择性氰基化。
• Structure-Activity Relationship Studies of CNS Agents, XIX: Quantitative Analysis of the Alkyl Chain Effects on the 5-HT1A and 5-HT2 Receptor Affinities of 4-Alkyl-1-arylpiperazines and Their Analogs
  作者：Jerzy L. Mokrosz、Maria J. Mokrosz、Sijka Charakchieva-Minol、Maria H. Paluchowska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska

  DOI：10.1002/ardp.19953280210

  日期：——

  The 5‐HT1a and 5‐HT2 receptor affinity of a set of 44 N‐alkylated 1‐arylpiperazines and their analogs has been analyzed: the n‐hexyl derivatives were the most potent and the most selective 5‐HT1a ligands of all the investigated N‐alkyl homologues. The alkyl chain may stablize the 5‐HT1a receptor‐ligand complex by hydrophobic forces. A set of the alkyl substituent contributions (Cht1a) for prediction

  已经分析了一组 44 N-烷基化 1-芳基哌嗪及其类似物的 5-HT1a 和 5-HT2 受体亲和力：在所有研究的 N 中，正己基衍生物是最有效和最具选择性的 5-HT1a 配体烷基同系物。烷基链可以通过疏水力稳定 5-HT1a 受体-配体复合物。在 Free-Wilson 分析的基础上，已经定义了一组用于预测 1-芳基哌嗪和相关化合物的 N-烷基衍生物的 5-HT1a 亲和力的烷基取代贡献 (Cht1a)。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF TUMOR METASTASIS AND TUMORIGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODE DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DES MÉTASTASES TUMORALES ET DE LA TUMORIGENÈSE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013090912A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The disclosure provides compounds for reducing the prevalence of the perinucleolar compartment in cells, for example, of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, that are useful in treating a disease or disorder associated with increased prevalence of the perinucleolar compartment, such as cancer. Also disclosed is a composition containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound embodying the principles of the invention, and a method of treating or preventing cancer in a mammal.

  本公开提供了一种化合物，用于减少细胞中周核质区的普遍性，例如式（I）中定义的R1、R2、R3和R4，这些化合物对于治疗与周核质区增加普遍性相关的疾病或障碍，例如癌症，是有用的。还公开了一种含有药学上可接受载体和至少一种体现本发明原则的化合物的组合物，以及一种在哺乳动物中治疗或预防癌症的方法。