1,1''-(propane-1,3-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]-octan-1-ium)dibromide | 97497-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1''-(propane-1,3-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]-octan-1-ium)dibromide
• 英文别名: 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium) bromide；1,1'-propane-1,3-diylbis-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dibromide
• CAS: 97497-67-1
• 化学式: 2Br*C₁₅H₃₀N₄
• 分子量: 426.238
• InChiKey: IOZNSIVIQCUUSF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1''-(propane-1,3-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]-octan-1-ium)dibromide 在 silver(l) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion

  摘要：

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。

  DOI：

  10.1039/c1cp21013k
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1,3-二溴丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1,1''-(propane-1,3-diyl)bis(1,4-diazabicyclo[2.2.2]-octan-1-ium)dibromide
  参考文献：
  名称：

  四阳离子酸性有机盐的合成，表征及其在双（吲哚基）甲烷的合成和羰基化合物的保护中的应用†

  摘要：

  制备了一种新的基于DABCO的四阳离子酸性有机盐（TCAOS），并表征为一种环保，功能强大且可重复使用的催化剂，用于在水中以高周转频率（TOF）从吲哚和羰基化合物合成双（吲哚基）甲烷。 ）。同样，该催化剂成功地用于无溶剂条件下用二醇对羰基化合物的缩醛化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ra01422k

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Imine Macrocycle with a Deep Cavity: Guest-Selected Formation of<i>syn/anti</i>Configuration and Guest-Controlled Reconfiguration
  作者：Zhenfeng He、Gang Ye、Wei Jiang

  DOI：10.1002/chem.201405912

  日期：2015.2.9

  present article, we show how organic templates can efficiently transform a complex dynamic imine library into a dynamic imine macrocycle. Not only is the constitution well controlled, but also the syn/anti host configuration is efficiently selected and even the orientation of the guest in the asymmetric cavity of the host can be well aligned. This is attributed to the delicate balance and the cooperation

  动态共价键是构建大型且坚固的有机体系结构的理想链接之一。在本文中，我们展示了有机模板如何将复杂的动态亚胺文库有效地转化为动态亚胺大环。不仅可以很好地控制结构，而且可以有效地选择顺/反主体构型，甚至客体在主体不对称腔中的方向也可以很好地对齐。这归因于主人和客人之间微妙的平衡以及多种非共价相互作用的配合。通过以适当的数量顺序添加三个来宾，首次实现了对动态共价体系结构的受控结构重配置。
• Polycations 8: The Synthesis of Polycationic Rings
  作者：JaimeLee I. Cohen、Valbona Shteto、Robert Engel

  DOI：10.1055/s-2000-6419

  日期：——

  Syntheses of several series of medium-sized ring systems incorporating two or four cationic sites are reported. The parent rings range in size from ten to twenty-six members, each bearing two or four quaternary ammonium sites. The syntheses and characteristics of such polycationic ring systems containing a variety of aromatic rings as well as olefinic and acetylenic linkages are described.

  报告了含有两个或四个阳离子位点的中等大小环系的几种系列合成。母环的大小从十个到二十六个成员不等，每个环都带有两个或四个季铵盐位点。描述了包含各种芳香环以及烯烃和炔烃连接的这种多阳离子环系的合成和特性。
• Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO and its applications as catalyst in the Knoevenagel condensation reactions in water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Vahid Barati、Mahshad Karimi

  DOI：10.1080/00397911.2019.1570268

  日期：2019.3.4

  Abstract Synthesis of a novel tetracationic acidic organic salt based on DABCO containing two sulfonic acid groups in the skeleton and four hydrogensulfate groups as counterion is described. Its catalytic efficiency in the Knoevenagel condensation of aldehydes with active cyclic methylene compounds in water is investigated. While 2,2'-(phenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) derivatives

  摘要 描述了一种基于 DABCO 的新型四阳离子酸性有机盐的合成，该盐在骨架中含有两个磺酸基团和四个硫酸氢基团作为抗衡离子。研究了其在醛与活性环状亚甲基化合物在水中的 Knoevenagel 缩合中的催化效率。虽然在醛与二甲酮的反应中以 40-98% 的分离产率获得了 2,2'-（苯基亚甲基）双（3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯酮）衍生物，但相应的 Knoevenagel 加合物在使用 1,3-二甲基巴比妥酸的产率为 85-95%。此外，首次制备并表征了基于 DABCO 的聚阳离子有机盐聚合物。图形概要
• Direct synthesis of piperazines containing dithiocarbamate derivatives via DABCO bond cleavage
  作者：Farzane Jafari Asar、Farinaz Soleymani、Seyyed Emad Hooshmand、Azim Ziyaei Halimehjani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152610

  日期：2020.12

  direct synthetic route for the preparation of a novel category of piperazines containing dithiocarbamate functional group. This metal-free and operationally simple approach can be applied with good to excellent yields and high selectivity. Besides, substituted bis-piperazines and piperidines containing dithiocarbamate groups were successfully prepared via the same protocol using quaternized quinuclidine

  用二硫代氨基甲酸盐裂解DABCO键被用作直接合成途径，用于制备新型的含有二硫代氨基甲酸酯官能团的哌嗪。这种无金属且操作简单的方法可以很好地应用于良率和高选择性。此外，使用季铵化的奎尼丁和双季铵化的DABCO，通过相同的方案成功地制备了含有二硫代氨基甲酸酯基团的取代的双-哌嗪和哌啶。