2-oxo-octahydrobenzofuran-3-carbonitrile | 98995-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-oxo-octahydrobenzofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: hexahydro-3-cyano-2(3H)-benzofuranone；2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carbonitrile；2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-3-carbonitrile
• CAS: 98995-98-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: WPCKLDHNRJHJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-octahydrobenzofuran-3-carbonitrile 在 W-2 Ra-Ni 氢气 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 (2,6-二氯苯基)-(1H-吡咯-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Manganese(III) .gamma.-lactone annulation with substituted acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a025
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 环己烯 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到2-oxo-octahydrobenzofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x

文献信息

• Lactonization of Olefins Mediated by Mn(OAc)3: A Sonochemical Approach.
  作者：Marcello Allegretti、Andrea D'Annibale、Corrado Trogolo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81559-3

  日期：1993.1

  The reaction of lactonization of olefins with carboxyalkyl radicals and Mn(OAc)3 was carried out under ultrasound irradiation at low temperatures Good yields of lactones were obtained in short reaction times. In sonochemical conditions, reoxidation of Mn(II) occurred, allowing the development of a lactonization procedure with a catalytic amount of Mn(III).
• Nedelec, Jean-Yves; Lachaise, Isabelle; Nohair, Khaddouj, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 8, p. 843 - 849
  作者：Nedelec, Jean-Yves、Lachaise, Isabelle、Nohair, Khaddouj、Paugam, Jean Paul、Hakiki, Marjouba

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;GROSS, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4291-4294
  作者：COREY, E. J.、GROSS, A. W.

  DOI：——

  日期：——