2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯 | 790667-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯
• 中文别名: (R)-2-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯；4-乙基-4-羟基-N,N,N-三甲基己烷-3-铵；R-N-叔丁氧羰基-2-甲基-4-哌啶酮
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate；(2R)-2-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 790667-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: HQMYWQCBINPHBB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.7 °C
• 沸点：
  298.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯 在 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(2R)-tert-butyl 4-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本公开提供具有式（I）的取代哌啶化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、B、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白质的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016040515A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(3-methoxy-3-oxopropyl)-amino)butanoate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种手性2-取代基-4-哌啶酮-1-羧酸叔丁酯 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了手性2‑取代‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)酯化反应:将手性β‑氨基酸与二氯亚砜和甲醇反应，得到手性β‑氨基酸甲酯盐酸盐；(2)迈克尔加成与叔丁氧羰基保护反应：将手性β‑氨基酸甲酯盐酸盐与丙烯酸甲酯发生迈克尔加成反应，再与二碳酸二叔丁酯反应得到手性3‑取代‑3‑（叔丁氧羰基（3‑丙酸甲酯）氨基）丙酸甲酯；(3)内酯缩合、脱羧反应：将手性3‑取代‑3‑（叔丁氧羰基（3‑丙酸甲酯）氨基）丙酸甲酯经分子内酯缩合、水解脱羧得到手性2‑取代‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯。本发明提供的合成方法操作简单，收率较高，原料成本低、易得，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104610129B

文献信息

• MCH antagonists for the treatment of obesity
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20050004121A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention discloses methods of using antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes, as well as novel compounds which are antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH). In other aspects, the invention is directed to pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods for preparing such compounds. Compounds of the invention generally have the structure: where the substituents are as defined herein.

  本发明公开了使用黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法，以及作为黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂的新化合物。在其他方面，本发明涉及包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及制备这种化合物的方法。本发明的化合物通常具有以下结构： 其中取代基如本文所定义。
• [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005881A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (IA) and (III) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] DI-FLUORO AZEPANES AS HBV CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] AZÉPANES DI-FLUORÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ASSEMBLAGE DE LA CAPSIDE DU VHB
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020239862A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases,syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of CAM1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (I).Wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, and X, are defined herein.

  揭示了一种通过调节CAM1来治疗受影响的疾病、综合症、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：（I）。其中R1a、R1b、R2、R3、R4和X在此处被定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020243153A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该应用描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。