methyl ((1S,2S,1E)-1-cyclohexyl-5-((methoxycarbonyl)oxy)-2-methylpent-3-en-1-yl)carbamate | 1383980-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((1S,2S,1E)-1-cyclohexyl-5-((methoxycarbonyl)oxy)-2-methylpent-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: [(E,4S,5S)-5-cyclohexyl-5-(methoxycarbonylamino)-4-methylpent-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 1383980-79-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: NWQMNDDMRUXDFE-IRORGTOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3E)-2-(dimethyl(phenyl)silyl)pent-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl ((1S,2S,1E)-1-cyclohexyl-5-((methoxycarbonyl)oxy)-2-methylpent-3-en-1-yl)carbamate 、 methyl ((1E)-1-cyclohexyl-5-((methoxycarbonyl)oxy)-2-methylpent-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从手性硅烷加成到原位生成的N-酰基亚胺离子中的双功能均烯丙基氨基甲酸酯

  摘要：

  利用新型手性硅烷，通过路易斯酸促进的不对称氨基丙烯酰化反应，分别生成了带有α，β-不饱和酯或烯丙基碳酸酯的均烯丙基氨基甲酸酯。这些双功能结构单元可以进一步进行迈克尔加成或环化，以选择性地形成功能化的内酰胺，氮杂环丁烷和四氢嘧啶酮。

  DOI：

  10.1021/ol301428y