Ce(tert-butoxide)4(tetrahydrofuran)2 | 122423-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Ce(tert-butoxide)4(tetrahydrofuran)2
• 英文别名: Ce(OCMe3)4(THF)2；Ce(tert-butoxide)₄(tetrahydrofuran)₂；Ce(O^tBu)₄(THF)₂；[((t)BuO)4Ce(THF)2]；Ce(OBu-t)4(THF)2；Ce(OtBu)4(THF)2
• CAS: 122423-58-9
• 化学式: C₂₄H₅₂CeO₆
• 分子量: 576.793
• InChiKey: DISMTECYSWKUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ce(tert-butoxide)4(tetrahydrofuran)2 以 正庚烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到Ce₃O(O^tBu)₁₀
  参考文献：
  名称：

  具有一价，二价和三价金属的异双-和三金属铈（IV）叔丁醇盐（M = K（I），Ge（II），Sn（II），Pb（II），Al（III），Fe （III））

  摘要：

  的反应Ç erium甲mmonium Ñ itrate（CAN）与不同量KO的吨卜产生homometallic铈（O吨丁基）4（NC 5 H ^ 5）2（1）和杂金属衍生物KCE 2（O吨卜）10（3）通过X射线衍射和NMR光谱表征。氧代-醇盐簇Ce 3 O（O t Bu）9（2）是从四（铈）叔丁基铈（叔丁醇）在n的溶液中获得的。-庚烷在严格的预防措施下，以避免任何意外水解。原位生成的Ce（O t Bu）4（THF）2（THF =四氢呋喃）与二价和三价金属醇盐[ M（O t Bu）x ] n（M = Ge，Sn; x = 2; n = 2; M = Pb，x = 2; n = 3; M = Al，Fe; x = 3; n = 2）得到通式M Ce（O t Bu）4+的挥发性产物X（M = Al（4），Fe（5）; x = 3; M = Ge（8），Sn（9），Pb（10）; x = 2）高

  DOI：

  10.1021/ic400030j
• 作为产物：
  描述：

  Ce(OCMe3)3(NO3)(THF)2 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ce(tert-butoxide)4(tetrahydrofuran)2
  参考文献：
  名称：

  Evans, William J.; Deming, Timothy J.; Olofson, Jeffrey M., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 21, p. 4027 - 4034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of the Cerium Schiff-Base Complexes [Ce(Salen′)2] and [(THF)2KCe(Salen′)2]
  作者：Jochen Gottfriedsen、Marlies Spoida、Steffen Blaurock

  DOI：10.1002/zaac.200700451

  日期：2008.3

  The synthesis of [Ce(Salen′)2] (1) (H2Salen′ = N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine) was performed using two different approaches. CeCl3 reacts with two equivalents of K2Salen′ in THF under the formation of [(THF)2KCe(Salen′)2] (2). Complex 2 could be converted to the CeIV complex 1via oxidation with p-benzoquinone and air, respectively. The reversible reduction process was realized

  [Ce (Salen ') 2] (1) (H2Salen' = N, N'-双 (3,5-二叔丁基水杨烯) 乙二胺) 的合成使用两种不同的方法进行。CeCl3 在 THF 中与两当量的 K2Salen 反应，形成 [(THF) 2KCe (Salen') 2] (2)。配合物 2 可以分别通过对苯醌和空气的氧化转化为 CeIV 配合物 1。可逆还原过程是在沸腾的四氢呋喃中使用元素钾实现的。此外，CeIV 起始材料 [(tBuO) 4Ce (THF) 2] 与“游离”配体 H2Salen ' 在沸腾甲苯中的反应也导致 1 的形成。
• Synthesis and Characterization of Cerium and Yttrium Alkoxide Complexes Supported by Ferrocene-Based Chelating Ligands
  作者：Erin M. Broderick、Peter S. Thuy-Boun、Neng Guo、Carola S. Vogel、Jörg Sutter、Jeffrey T. Miller、Karsten Meyer、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic102076g

  日期：2011.4.4

  Schiff base metal complexes were investigated, where each series was supported by an ancillary ligand incorporating a ferrocene backbone and different N=X functionalities. One ligand is based on an imine, while the other is based on an iminophosphorane group. Cerium(IV), cerium(III), and yttrium(III) alkoxide complexes supported by the two ligands were synthesized. All metal complexes were characterized

  研究了两个系列的席夫碱金属配合物，其中每个系列均由结合了二茂铁骨架和不同N = X官能度的辅助配体支持。一种配体基于亚胺，而另一种配体基于亚氨基膦烷基。合成了由两个配体支撑的铈（IV），铈（III）和钇（III）醇盐配合物。通过循环伏安法表征所有金属络合物。此外，还使用了NMR，Mössbauer，X射线吸收近边缘结构（XANES）和吸收光谱。实验数据表明，铁保持在+2氧化态，而铈（IV）不会与辅助配体发生氧化还原行为。
• Cerium(IV) Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：Erin M. Broderick、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic802047u

  日期：2009.6.1

  A rare example of a cerium(IV) alkoxide catalyst for lactide polymerization is reported. The lactide polymerization activity of the new cerium(IV) complex supported by a ferrocene Schiff base ligand, salfen, is compared to the activity of the yttrium analogue and to that of Ce(OtBu)4(THF)2. The complex Ce(salfen)(OtBu)2 is less active than Ce(OtBu)4(THF)2 and the corresponding yttrium(III) alkoxide

  据报道，用于丙交酯聚合的铈（IV）醇盐催化剂的稀有实例。将二茂铁席夫碱配体salfen支撑的新铈（IV）配合物的丙交酯聚合活性与钇类似物和Ce（O t Bu）4（THF）2的活性进行了比较。Ce（salfen）（O t Bu）2复合物的活性低于Ce（O t Bu）4（THF）2和相应的钇（III）醇盐Y（salfen）（O t Bu）（THF）的活性。两种活性的不同活性与通过密度泛函理论计算的Mulliken电荷相关。
• First mixed valence cerium–organic trinuclear cluster [Ce3(OBut)10NO3] as a possible molecular switch: synthesis, structure and density functional calculations
  作者：Yurii K. Gun'ko、Simon D. Elliott、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/b110247h

  日期：2002.4.9

  The crystalline trinuclear cerium cluster complex [(Ce(OBut)2}2(μ-OBut)3(μ3-OBut)2Ce(OBut)(NO3)}] 1 has been obtained in good yield from 2 [Ce(OBut)4(thf)2], [Ce(OBut)3(NO3)] and Sn(C5H3But2-1,3)Me3 by refluxing in hexane, and was characterised by microanalysis, 1H NMR, IR and UV–Vis spectra and MS data. Its structure and bonding have been analysed by X-ray diffraction. Density functional calculations were carried out on the model compound 2, in which each OBut substituent was replaced by OH, and 3, related to 2 but with OH instead of NO3. The geometric parameters showed good agreement with experiment. It is concluded that 1 is a mixed valence Ce(III)[Ce(IV)]2 cluster, that the single f electron is localised on the NO3-bearing Ce atom, and that excitation of this electron to a low energy alternative state is facile. Hence the cluster may offer potential as an f-electron molecular switch.

  由 2â[Ce(OBut)4(thf)2] 和 [Ce(OBut)3(NO3)] 以及 Sn(C5H3But2-1,3)Me3 在己烷中回流得到了晶体状三核铈簇合物 [(Ce(OBut)2}2(δ-OBut)3(δ3-OBut)2Ce(OBut)( )}] 1、[通过微量分析、1H NMR、IR 和 UV-Vis 光谱以及 MS 数据对其进行了表征。通过 X 射线衍射分析了其结构和成键情况。对模型化合物 2 和 3 进行了密度泛函计算，前者中的每个 OBut 取代基都被 OH 取代，后者与 2 有关，但 OH 取代了 。几何参数与实验结果吻合。结论是 1 是一个混合价的 Ce(III)[Ce(IV)]2 簇，单 f 电子位于含 的 Ce 原子上，该电子容易激发到低能替代态。因此，该团簇具有作为 f 电子分子开关的潜力。
• Cassani, M. Cristina; Grun'ko, Yurii K.; Hitchcock, Peter B., Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 647, p. 71 - 83
  作者：Cassani, M. Cristina、Grun'ko, Yurii K.、Hitchcock, Peter B.、Hulkes, Alexander G.、Khvostov, Alexei V.、et al.

  DOI：——

  日期：——