3,9-diacetylfluoranthene | 28440-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,9-diacetylfluoranthene
• 英文别名: 3,9-diacetyl-fluoranthene；3,9-Diacetyl-fluoranthen；1-(4-Acetylfluoranthen-8-yl)ethanone
• CAS: 28440-64-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: QFWMAZYKALPWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diacetylfluoranthene 在 polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 6.0h， 生成 荧蒽
  参考文献：
  名称：

  荧蒽系列中的 Friedel-Crafts 酰基重排

  摘要：

  荧蒽 (FT) 的 Friedel-Crafts 单酰化和二酰化得到 3-乙酰基-, 8-乙酰基-, 3-苯甲酰基-, 8-苯甲酰基-, 3-(4-氟苯甲酰基)-, 8-(4-氟苯甲酰基)-, 3,9-二乙酰-、3,9-二苯甲酰基-和 3,9-双(4-氟苯甲酰基)荧蒽 (3-AcFT, 8-AcFT, 3-BzFT, 8-BzFT, 3-(4-FBz) FT、8-(4-FBz)FT、3,9-Ac2FT、3,9-Bz2FT 和 3,9-(4-FBz)2FT)。8-AcFT、3,9-Ac2FT、7,10-Ac2FT、3-BzFT、8-BzFT 和 3-(4-FBz)FT 的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定。荧蒽衍生物的结构，包括 3,9-Ac2FT，通过 1H-、13C-和 19F-NMR 光谱进行了验证。在不同温度和时间下研究了上述荧蒽衍生物在 PPA 中的 Friedel-Crafts

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0894-7
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,9-diacetylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  荧蒽系列中的 Friedel-Crafts 酰基重排

  摘要：

  荧蒽 (FT) 的 Friedel-Crafts 单酰化和二酰化得到 3-乙酰基-, 8-乙酰基-, 3-苯甲酰基-, 8-苯甲酰基-, 3-(4-氟苯甲酰基)-, 8-(4-氟苯甲酰基)-, 3,9-二乙酰-、3,9-二苯甲酰基-和 3,9-双(4-氟苯甲酰基)荧蒽 (3-AcFT, 8-AcFT, 3-BzFT, 8-BzFT, 3-(4-FBz) FT、8-(4-FBz)FT、3,9-Ac2FT、3,9-Bz2FT 和 3,9-(4-FBz)2FT)。8-AcFT、3,9-Ac2FT、7,10-Ac2FT、3-BzFT、8-BzFT 和 3-(4-FBz)FT 的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定。荧蒽衍生物的结构，包括 3,9-Ac2FT，通过 1H-、13C-和 19F-NMR 光谱进行了验证。在不同温度和时间下研究了上述荧蒽衍生物在 PPA 中的 Friedel-Crafts

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0894-7

文献信息

• Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting poly (ADP-ribose) glycohydrolase, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020132852A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that inhibit and/or modulate the activity of poly(ADP-ribose) glycohydrolase, also known as PARG, are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了对称二取代芳香化合物和含有这种化合物的药物组合物，这些化合物抑制和/或调节聚(ADP核糖)甘油水解酶（也称为PARG）的活性。本发明还涉及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文描述的疾病和紊乱的方法。
• Putting corannulene in its place. Reactivity studies comparing corannulene with other aromatic hydrocarbons
  作者：Stephen R. D. George、Thomas D. H. Frith、Donald S. Thomas、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c5ob01215e

  日期：——

  A series of aromatic hydrocarbons were investigated so as to compare the reactivity of corannulene with planar aromatic hydrocarbons. Corannulene was found to be more reactive than benzene, naphthalene and triphenylene to Friedel–Crafts acylation whilst electrophilic aromatic bromination was also used to confirm that triphenylene was less reactive than corannulene and that pyrene, perylene and acenaphthene

  研究了一系列芳烃，以比较氢化萘和平面芳烃的反应性。发现Corannulene比Friedel-Crafts酰化反应中的苯，萘和三亚苯基更具反应性，而亲电芳族溴化反应也用于证实三亚苯基比Corannulene的反应性低，而pyr，per和的反应性更强。通过考虑一系列苯甲醇的甲醇分解速率，研究了各种芳香体系对相邻碳正离子的稳定作用。发现反应性系列与亲电子芳族取代观察到的平行，并且两个系列均得到计算研究的支持。因此，
• [EN] SYMMETRICALLY DISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SYMETRIQUEMENT DISUBSTITUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT D'INHIBER LA POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2002057211A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that inhibit and/or modulate the activity of poly(ADP-ribose) glycohydrolase, also known as PARG, are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了对称二取代芳香族化合物和含有此类化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制和/或调节聚(ADP-核糖)酰基水解酶的活性，也称为PARG。本发明还涉及使用这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文所述的疾病和障碍的方法。
• Bis-basic-substituted polycyclic aromatic compounds. New class of antiviral agents. 6. Bis-basic-substituted fluoranthenes
  作者：William L. Albrecht、Robert W. Fleming、Stephen W. Horgan、Barbara A. Deck、Jake W. Hoffmann、Gerald D. Mayer

  DOI：10.1021/jm00257a005

  日期：1974.11
• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1404
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——