7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 127984-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1,2-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 127984-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: HRERJFKEHBEJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-tropanol 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid (endo-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles

  摘要：

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：

  公开号：

  US04950759A1

文献信息

• New substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0350130A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-­annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-­HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1:

  本发明涉及一组新的取代 1,7-chanated 1H-indazole 衍生物，它们是 "神经元 "5-羟色胺（5-HT）受体的强效选择性拮抗剂。 这些化合物可由通式 1 表示：
• US4950759A
  申请人：——

  公开号：US4950759A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US4985424A
  申请人：——

  公开号：US4985424A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04950759A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1: ##STR1##

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：