β-naphthyldiphenylmethyl chloride | 85328-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-naphthyldiphenylmethyl chloride
• 英文别名: 2-(α-chloro-benzhydryl)-naphthalene；2-(α-Chlor-benzhydryl)-naphthalin；chloro-diphenyl-2-naphthylmethane；2-[Chloro(diphenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 85328-30-9
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl
• 分子量: 328.841
• InChiKey: YXWNSFNQBGGLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-naphthyldiphenylmethyl chloride 生成 β-naphthyldiphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  PORTER, NED A.;HOGENKAMP, DERK J.;KHOURI, FARID F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2402-2407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸乙酯 在 盐酸 、 乙醚 、 甲苯 、 calcium chloride 作用下， 生成 β-naphthyldiphenylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Sullivan, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and identification of a new class of triarylmethyl amine compounds as inhibitors of apolipoprotein E production
  作者：Mandeep Singh、Jason T. Schott、Martin A. Leon、Robert T. Granata、Harkiran K. Dhah、Jason A. Welles、Michelle A. Boyce、Hafeez S. Oseni-Olalemi、Charles E. Mordaunt、Anthony J. Vargas、Nilay V. Patel、Santanu Maitra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.009

  日期：2012.10

  We have identified a new class of triarylmethyl amine compounds that can inhibit apolipoprotein E (apoE) production. ApoE is a cholesterol- and lipid-carrier protein implicated in aging, atherosclerosis, Alzheimer’s Disease (AD), and other neurological and lipid-related disorders. Attenuation of apoE production is generally considered to be of therapeutic value. A majority of the apoE in the brain

  我们已经确定了可以抑制载脂蛋白E（apoE）产生的一类新的三芳基甲胺化合物。ApoE是一种胆固醇和脂质载体蛋白，与衰老，动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病（AD）以及其他神经系统疾病和脂质相关疾病有关。apoE产生的减弱通常被认为具有治疗价值。大脑中的大部分apoE是由星形胶质细胞产生的。在这里，我们描述了一个小的化合物文库的设计，合成和生物学筛选，该文库导致了四种三芳基甲胺的鉴定，它们是CCF-STTG1星形细胞瘤细胞中apoE产生的有效抑制剂。
• Allene/haloolefin electrocyclic reactions: a new route to stable triarylmethyl radicals
  作者：Ned A. Porter、Derk J. Hogenkamp、Farid F. Khouri

  DOI：10.1021/ja00162a050

  日期：1990.3

  L'electrocyclisation du (bromo-«2» vinyl-2' phenyl-«3» diphenyl-1,1) propadiene, suivit d'une reduction par le mercure, donne le radical (diphenyl β-naphtyl) methyle

  L'electrocyclisation du (bromo-«2»vinyl-2' phenyl-«3» diphenyl-1,1) propadiene，suivit d'une 还原 par le mercure，donne le 自由基（二苯基 β-萘基）甲基
• Influence of Some Novel N-Substituted Azoles and Pyridines on Rat Hepatic CYP3A Activity
  作者：James T. Slama、Julie L. Hancock、Taikyun Rho、Lidia Sambucetti、Kenneth A. Bachmann

  DOI：10.1016/s0006-2952(98)00096-3

  日期：1998.6

  A series of N-substituted heteroaromatic compounds structurally related to clotrimazole was synthesized, and the effects of these compounds on ethosuximide clearance in rats were determined as a measure of their abilities to induce cytochrome P4503A (CYP3A) activity. Ethosuximide clearance and in vitro erythromycin N-demethylase activity were shown to correlate. In this series, imidazole or other related

  合成了一系列与克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物，并确定了这些化合物对大鼠乙硫酰亚胺清除率的影响，以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A（CYP3A）活性的能力。乙草胺清除率和体外红霉素N-脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中，咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与三苯基甲烷或其他苯基甲烷衍生物连接。在该系列中，发现1-三苯基甲烷取代的咪唑引起CYP3A活性的最大增加，而在三苯基甲基取代的咪唑中，通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。苯环之一的对位。二苯甲基取代的吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物（即1-[（（3-氟苯基）二苯基甲基]咪唑，1-[（（4-氟苯基）二苯基甲基]咪唑和1- [三-（4-氟苯基）甲基]咪唑）产生的乙氧基间苯二酚O-脱烷基酶（EROD）活性（即CYP1A）几乎没有增加，而苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加，而CYP1A活性几乎增加了9倍。
• METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION COMPRISING ADMINISTERING A TRIARYLMETHYL AMINE COMPOUND
  申请人：Maitra Santanu

  公开号：US20140005196A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  This invention offers an effective method of inhibiting the expression of apolipoprotein E by mammalian cells. Apolipoprotein E is a protein that plays a significant role in the development of Alzheimer's Disease in humans. The method comprises administering an effective amount of a triarylmethyl amine compound having the general formula: wherein the R 1 group may comprise acyclic amines and aliphatic amines. The R 2 group may comprise one of three aryl varieties: aryl, substituted aryl, or heterocycle. Triarylamine compounds inhibit apolipoprotein E expression in mammalian cells. In one aspect of the invention the mammalian cells may be human cells, and more specifically may be human brain cells.

  这项发明提供了一种有效的方法，通过哺乳动物细胞抑制载脂蛋白E的表达。载脂蛋白E是一种在人类阿尔茨海默病发展中发挥重要作用的蛋白质。该方法包括给予具有一般公式的三芳基甲基胺化合物的有效量：其中R1基团可能包括环状胺和脂肪族胺。R2基团可能包括三种芳基类别之一：芳基，取代芳基或杂环。三芳基胺化合物抑制哺乳动物细胞中载脂蛋白E的表达。在该发明的一个方面中，哺乳动物细胞可以是人类细胞，更具体地可能是人类脑细胞。
• Optically active polymers of methacrylate esters
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0068290A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  A new organic polymer useful for the optical resolution or solvent fractionation is provided. The organic polymer is a homopolymer or copolymer comprising mainly a specific methacrylate ester constitutional unit and having (+) or (-) optical rotation and, therefore, an optical activity.

  本研究提供了一种可用于光学解析或溶剂分馏的新型有机聚合物，这种有机聚合物是一种均聚物或共聚物，主要由特定的甲基丙烯酸酯组成，具有（+）或（-）旋光性，因此具有光学活性。