叔丁基二甲基(氯甲基)硅烷 | 18244-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 叔丁基二甲基(氯甲基)硅烷
• 英文名称: Chlormethyl-tert.butyl-dimethylsilan
• 英文别名: tert.Butyl-chlormethyl-dimethylsilan；TBSCl；t-Butyl(chloromethyl)dimethylsilane；tert-butyl-(chloromethyl)-dimethylsilane
• CAS: 18244-00-3
• 化学式: C₇H₁₇ClSi
• mdl: MFCD19233614
• 分子量: 164.75
• InChiKey: IVMARBRRFNDIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基(氯甲基)硅烷 在 三氯化铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Ethyl-tert-butyl-chlor-methyl-silan
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylvinyl)(chloromethyl)dimethylsilane 以 乙醚 为溶剂， 生成 叔丁基二甲基(氯甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0

文献信息

• PYRAZINE GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160009662A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , G, and R 2 are defined herein.

  揭示了一种用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和R2在此处定义。
• Total Synthesis of (<i>S</i>)-(-)-Curvularin: A Ring-Closing-Metathesis-Based Construction of the Macrocyclic Framework
  作者：Debendra Mohapatra、Hasibur Rahaman、Rita Pal、Mukund Gurjar

  DOI：10.1055/s-2008-1078504

  日期：——

  A convergent, flexible, and efficient approach to the synthesis of curvularin is described. Key step is the high-yielding macrocyclic ring formation by ring-closing metathesis (RCM) using the Grubbs second-generation catalyst.

  描述了一种收敛、灵活且高效的曲氨酸合成方法。关键步骤是利用Grubbs第二代催化剂通过环闭合烯烃复分解（RCM）形成高产率的宏环结构。
• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05252587A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新的1-去氧诺吉霉素的N-衍生物，其制备方法以及它们在糖尿病治疗和抗逆转录病毒方面的应用，特别是在获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）治疗中的应用。