丁基三甲氧基硅烷 | 1067-57-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丁基三甲氧基硅烷
• 英文名称: butyltrimethoxy silane
• 英文别名: 1-butyltrimethoxysilane；n-butyltrimethoxysilane；trimethoxy(butyl)silane；butyltrimethoxysilane；butyl-trimethoxy-silane；Butyl-trimethoxy-silan；butyl(trimethoxy)silane
• CAS: 1067-57-8
• 化学式: C₇H₁₈O₃Si
• mdl: MFCD00053675
• 分子量: 178.304
• InChiKey: SXPLZNMUBFBFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  164 °C
• 密度：
  0.931
• 闪点：
  49°C
• 保留指数：
  895

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P310,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P361,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H311,H314
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

概述

丁基三甲氧基硅烷是一种有机硅分子，通过引入长链烷基可以赋予有机硅产品新的特性。作为一类有机硅偶联剂，长链烷基烷氧基硅烷可用于处理多种无机材料，如玻璃、二氧化硅、氧化铝、高岭土、陶瓷、云母、碳化硅和滑石粉等，以改善这些无机材料与塑料、橡胶油料、粘接剂等有机材料之间的相容性，并增强制品的机械性能。

应用

丁基三甲氧基硅烷具有广泛的应用领域。它可以作为文物保护剂，防止酸蚀、冻融和风化对文物，特别是室外文物造成的破坏；可用作织物整理剂，使棉、麻、毛和混纺织物更加丰满、具有增厚效果、滑爽且毛料感强，并能有效增强织物的疏水性；此外，它还能用于工程塑料改性、建筑物防水防蚀以及橡胶塑料脱模等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基三甲氧基硅烷 生成 n-butyl(4-methylpiperidyl)dimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Organosilane compounds

  摘要：

  具有结构式##STR1##的有机硅化合物，其中R是线性或支链的C.sub.1-4烷基，4-甲基哌啶基，C.sub.6-12芳基或C.sub.5-7环烷基；R.sup.1是氢，甲基或乙基；R.sup.2是甲基或乙基；n为4至7。这些有机硅化合物在齐格勒-纳塔类型催化剂系统中作为电子给体是有用的。

  公开号：

  US05166340A1
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 正硅酸甲酯 生成 丁基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Jakubowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1124;engl.Ausg.S.1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High Production of Hydrogen on Demand from Silanes Catalyzed by Iridium Complexes as a Versatile Hydrogen Storage System
  作者：David Ventura-Espinosa、Sara Sabater、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Jose A. Mata

  DOI：10.1021/acscatal.7b04479

  日期：2018.3.2

  dehydrogenative coupling of 1,4-disilabutane and methanol enables an effective hydrogen storage capacity of 4.3 wt % that is as high as the hydrogen contained in the dehydrogenation of formic acid, positioning the silane/alcohol pair as a potential liquid organic hydrogen carrier for energy storage. In addition, the heterogenization of the iridium complex on graphene presents a recyclable catalyst that

  硅烷和醇的催化脱氢偶联代表了按需生产氢气的便捷方法。该催化剂为式[IrCp *（Cl）2（NHC）]的铱络合物，其中含有被a标记官能化的N杂环卡宾（NHC）配体，可在室温下有效催化反应，从而生成H 2在几分钟内定量。结果，1，4-二硅丁烷和甲醇的脱氢偶联使得有效储氢容量为4.3 wt％，与甲酸脱氢中所含的氢一样高，从而将硅烷/醇对定位为潜在的液体储氢的有机氢载体。此外，铱络合物在石墨烯上的异质化提供了一种可循环使用的催化剂，该催化剂在至少10次额外运行中仍保持其活性。催化活性位在石墨烯基面上的均匀分布可防止扩散问题，并且固定后可保持反应动力学。
• Reactions at Interfaces: Oxygenation of <i>n</i>-Butyl Ligands Anchored on Silica Surfaces with Methyl(trifluoromethyl)dioxirane
  作者：Rossella Mello、Jaime Martínez-Ferrer、Ana Alcalde-Aragonés、Teresa Varea、Rafael Acerete、María Elena González-Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo2019703

  日期：2011.12.16

  bonded to silica with methyl(trifluoromethyl)dioxirane (1) revealed the ability of the silica matrix to release electron density toward the reacting C2–H σ-bond through the Si–C1 and Si–O1 σ-bonds connecting the alkyl chain to the surface (silicon β-effect). The silica surface impedes neither the alkyl chain adopting the conformation required for the silicon β-effect nor dioxirane 1 approaching the reactive

  用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1）键合到二氧化硅上的正丁基和正丁氧基链的氧合反应表明，二氧化硅基质能够通过Si-C 1向反应的C 2 -Hσ键释放电子密度和Si-O 1 σ-键的烷基链连接到所述表面（硅β-效应）。二氧化硅表面既不会阻碍采用硅β效应所需构象的烷基链，也不会阻止二环氧乙烷1接近反应性C 2亚甲基。反应区域选择性对反应体系的溶剂化，二氧化硅表面上有机配体的位置以及二氧化硅表面的H键结合特性的变化不敏感。对于那些在二氧化硅孔内或与亲水性二氧化硅表面键合的有机配体，反应速度更快，这证明了受限的二环氧乙烷1的分子动力学增强以及表面现象对反应动力学的影响。的氧合Ñ丁基和Ñ携带三甲基甲硅烷，三甲氧基甲硅烷丁氧基链，和叔与双环氧乙烷基团丁基1在均相条件下，证实了甲硅烷基取代基的电子效应以及位阻对反应速率和区域选择性的影响。与羧酸或磺酸烷基酯的反应性形成鲜明对比的是，原硅酸酯优先在与氧原子相
• Pentacoordinate silicon compounds. Reactions of silatranes with nucleophiles
  作者：G. Cerveau、C. Chuit、R.J.P. Corriu、N.K. Nayyar、C. Reye

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85408-q

  日期：1990.6

  studied. Substitution involving cleavage of equatorial SiO bonds is always observed. Silatranes exhibit reactivity quite different from that of analogous trialkoxysilanes or anionic pentacoordinate silicon compounds.

  已经研究了氢，有机基和卤代硅烷基团与亲核试剂的反应。总是观察到涉及赤道SiO键断裂的取代。Silatranes的反应性与类似的三烷氧基硅烷或阴离子五配位硅化合物完全不同。
• 阻燃剂烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化 合物的制备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105384778B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种阻燃剂烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷化合物的制备方法，该化合物的结构如下式所示：式中R＝甲基、乙基、丙基或丁基。制备方法为：用氮气置换掉反应器内的空气，控制1‑氧代‑1‑甲基‑4‑乙基‑4‑羟甲基‑2，6‑二氧杂‑1‑磷杂环己烷与烷基三甲氧基硅烷的摩尔比为1∶1‑1∶1.4，于80‑130℃在有机溶剂中反应，控制分馏柱顶温度不高于65℃，分馏反应6‑13h，直到无甲醇产生，经纯化处理，得烷基二甲氧基(磷杂环甲氧基)硅烷。本发明产品阻燃效能高，成炭性好，有较好的增塑性，适合用作聚酯PBT、PET、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂、聚氯乙烯等材料的阻燃剂；并且生产工艺简单，设备投资少，易于实现工业化生产。
• The Fluoride-Free Transmetalation of Organosilanes to Gold
  作者：Stéphanie Dupuy、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201202299

  日期：2012.11.19

  Golden transfer: The versatile gold(I) complex [Au(IPr)(OH)] permits very straightforward access to a series of aryl‐, vinyl‐ and alkylgold silanolates by reaction with the appropriate silane reagent. These silanolate compounds are key intermediates in a fluoride‐free process that results in the net transmetalation of organosilanes to gold.

  黄金转移：多功能的金（I）配合物[Au（IPr）（OH）]可通过与适当的硅烷试剂反应，非常直接地获得一系列芳基，乙烯基和烷基金硅烷醇盐。这些硅烷醇化物是无氟工艺中的关键中间体，该工艺导致有机硅烷净重金属金属化成金。

表征谱图