1-(trimethoxysilyl)-2-butanone | 1350701-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethoxysilyl)-2-butanone
• 英文别名: 1-Trimethoxysilylbutan-2-one；1-trimethoxysilylbutan-2-one
• CAS: 1350701-68-6
• 化学式: C₇H₁₆O₄Si
• 分子量: 192.287
• InChiKey: PDBXXNYQFMTUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基三甲氧基硅烷 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到1-(trimethoxysilyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  界面反应：用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷将二氧化硅表面上的正丁基配体氧化

  摘要：

  用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1）键合到二氧化硅上的正丁基和正丁氧基链的氧合反应表明，二氧化硅基质能够通过Si-C 1向反应的C 2 -Hσ键释放电子密度和Si-O 1 σ-键的烷基链连接到所述表面（硅β-效应）。二氧化硅表面既不会阻碍采用硅β效应所需构象的烷基链，也不会阻止二环氧乙烷1接近反应性C 2亚甲基。反应区域选择性对反应体系的溶剂化，二氧化硅表面上有机配体的位置以及二氧化硅表面的H键结合特性的变化不敏感。对于那些在二氧化硅孔内或与亲水性二氧化硅表面键合的有机配体，反应速度更快，这证明了受限的二环氧乙烷1的分子动力学增强以及表面现象对反应动力学的影响。的氧合Ñ丁基和Ñ携带三甲基甲硅烷，三甲氧基甲硅烷丁氧基链，和叔与双环氧乙烷基团丁基1在均相条件下，证实了甲硅烷基取代基的电子效应以及位阻对反应速率和区域选择性的影响。与羧酸或磺酸烷基酯的反应性形成鲜明对比的是，原硅酸酯优先在与氧原子相

  DOI：

  10.1021/jo2019703