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(2-N,N-dimethylaminomethyl-1-ferrocenyl)phosphine
(2-N,N-dimethylaminomethyl-1-ferrocenyl)phosphine | 858126-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-N,N-dimethylaminomethyl-1-ferrocenyl)phosphine
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;N,N-dimethyl-1-(2-phosphanylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methanamine;iron(2+)
CAS
858126-71-3
化学式
C
13
H
18
FeNP
mdl
——
分子量
275.113
InChiKey
HORQUGCDGYAVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-N,N-dimethylaminomethyl-1-ferrocenyl)phosphine
、
碘甲烷
以
乙醚
为溶剂, 以98%的产率得到(2-N,N,N-trimethylammoniummethyl-1-ferrocenyl)phosphine iodide
参考文献:
名称:
通过二茂铁基膦-硼烷加合物的脱氢偶联获得的磷-硼基聚合物
摘要:
二茂铁基膦-硼烷加合物 [FcPH2(BH3)] (1) [Fc = Fe(C5H5)(C5H4)] 和 [FcCH2PH2(BH3)] (2) 与 [{Rh(μ-Cl)(cod)} 的脱氢偶联2](cod = 1,5-环辛二烯)作为催化剂得到相应的磷-硼基聚合物 [FcPH(BH2)]n (3) 和 [FcCH2PH(BH2)]n (4)(在甲苯中加热) 、3low 和 4low)或高分子量(无溶剂加热,3high 或 4high)聚(二茂铁基膦硼烷)取决于反应条件。[2-N,N-二甲基(N-硼烷)氨基甲基-1-二茂铁基]膦-硼烷(6)的外消旋混合物的脱氢偶联产生了几种产物,因为两个BH3部分显然都参与了聚合物的形成。平面手性 [Fe(C5H5){C5H3(CH2NMe2)PH2}] (5) 中的氨基用 MeI 季铵化并处理相应的铵盐 [Fe(C5H5){C5H3(CH2NMe3)PH2}]I
DOI:
10.1002/ejic.201402021
作为产物:
描述:
racemic 1-dichlorophosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethylferrocene
、 lithium aluminium tetrahydride 以
乙醚
为溶剂, 生成
(2-N,N-dimethylaminomethyl-1-ferrocenyl)phosphine
参考文献:
名称:
氨基烷基二茂铁基二氯膦烷:通用手性原料的简便合成
摘要:
一系列外消旋和光学上纯的氨基烷基二茂铁基二氯膦是通过以下反应制备的: 三氯化磷与相应的锂化的氨基烷基二茂铁前体。外消旋的1-二氯膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基二茂铁,外消旋的1-二氯膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基-3-三苯基甲硅烷基二茂铁和(S)-N,N-二甲基-1-[(R)- 2-(二氯膦基)二茂铁基]乙胺的分子内N⋯P距离短,提示N→P导键弱。氨基烷基二茂铁基二氯膦可用于制备相应的伯膦类,其中之一的特点是 X射线晶体学。光学纯的(R)-N,N-二甲基-1-[(S)-2-(膦酰基)二茂铁基]乙胺可以轻松地被锂化两次,得到第一个对映体纯的锂-磷梭菌簇化合物,其结构也得到了表征。
DOI:
10.1039/b617257a
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文献信息
From Racemic Primary Aminoalkyl(phosphanyl)ferrocene Complexes to a Lithium-Phosphoruscloso Cluster
作者:
Steffen Tschirschwitz、Peter Lönnecke、Joachim Reinhold、Evamarie Hey-Hawkins
DOI:
10.1002/anie.200462543
日期:
2005.5.6
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