2-氨基-2-噻唑啉盐酸盐 | 3882-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氨基-2-噻唑啉盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基噻唑啉盐酸盐
• 英文名称: 2-aminothiazoline hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4,5-dihydrothiazole hydrochloride；4,5-Dihydro-1,3-thiazol-3-ium-2-amine;chloride；4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium-2-amine;chloride
• CAS: 3882-98-2
• 化学式: C₃H₇N₂S*Cl
• mdl: MFCD00012709
• 分子量: 138.621
• InChiKey: CODJLHDDIDUKMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(lit.)
• 物理描述：
  2-amino-2-thiazoline hydrochloride is a cream colored crystalline solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 75° F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。 有毒且具有强腐蚀性。对大鼠经口的LD₅₀为480 mg/kg，并且对大鼠和家兔没有蓄积作用。当空气中粉尘浓度达到0.0036～0.11 mg/m³时，皮肤会变为褐色并引发食欲减退、恶心、呕吐及皮炎等症状。有时还会出现荨麻疹、甲状腺功能减退和脂腺肥大的症状，并从尿中排出硫脲。在生产过程中应注意设备密闭以防止泄漏，加强通风，操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  避光，存放在通风干燥处并密封保存。 应使用内衬塑料袋的铁桶、木桶或塑料桶进行包装，并储存在阴凉通风的地方。需要注意的是要防热、防晒和防潮。按照有毒化学品的规定来进行运输和存储。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Amino-2-thiazoline hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H6N2S · HCl
分子式
: 138.62 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 - 202 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
浅黄色晶体，溶于热水及稀无机酸，微溶于冷水、乙醇及乙醚。

用途
用作磺胺噻唑及其衍生物的中间体。也用于染料工业，作为磺胺噻唑及其衍生药物的中间体。

生产方法
由氯乙醛与硫脲缩合而得。原料消耗定额：硫脲（96%）800 kg/t、氯乙醛（15%）840 kg/t。

类别
腐蚀物品

毒性分级
中毒

急性毒性
参考值: 口服-大鼠 LD₅₀: 480 毫克/公斤；腹注-小鼠 LD₅₀: 200 毫克/公斤

爆炸物危险特性
加热易发生爆炸

可燃性危险特性
可燃，高温分解产生有毒氮氧化物、硫氧化物和氯化氢气体

储运特性
库房应通风、低温干燥，与碱及硫酸分开存放

灭火剂
使用砂土、干粉或二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬酸 、 2-氨基-2-噻唑啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 N-(2'-thiazoline)nonanamide
  参考文献：
  名称：

  通过设计偶氮啉衍生物来抑制N-己酰基高丝氨酸内酯受体CviR，以群体感应为目标：合成以及生物学和理论评估

  摘要：

  为了抵消细菌的抗性，我们调查了由N-己酰基高丝氨酸内酯与偶氮啉核心的非经典生物等位基因介导的群体感应的中断。为此目的，合成了一组选择的2-取代的偶氮啉，为合成2-氨基咪唑啉的新方案奠定了基础。合成的化合物被评估为紫色杆菌中紫胶素产生的抑制剂。使用CviR进行了生物等排体-蛋白质相互作用的理论研究。结果表明，某些偶氮碱会降低紫胶素的产生，表明抗群体感应革兰氏阴性细菌的概况。对接和分子动力学模拟以及结合自由能的计算揭示了确切的结合和抑制特性。这些理论结果表明了与偶氮系列的体外活性的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 硫脲 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以20.78 g的产率得到2-氨基-2-噻唑啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸四咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种盐酸四咪唑的制备方法，所述制备方法，包括制备四咪唑；所述制备四咪唑，1,2‑二溴乙基苯和2‑氨基噻唑啉盐酸盐反应生成四咪唑。本发明的合成路线更短，综合收率高于其他工艺路线，以苯乙烯为起始物，四咪唑游离碱为最终产品，羟盐工艺路线的收率约为65%，N‑（2‑氯乙基）‑α‑（氯甲基）‑苯甲胺盐酸盐工艺路线收率约72%，而使用本专利路线，收率可达到85%以上。同时避免了多步反应，如氯代、水解、环合等产生的废水及废盐量大的问题，避免了高压釜等反应设备的投资，符合绿色化工要求，经济效益显著，工业化前景好。

  公开号：

  CN112358490A

文献信息

• Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649146A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to novel pharmaceutical compounds for treatment for ulcer of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, carboxy, hydroxymethyl, halomethyl, lower alkylthiomethyl or hydroxyiminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino optionally substituted with dimethylaminomethylene, R.sup.3 is dihydroisoquinolyl which may be substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, hydroxy, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino, Q is --CO--, and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种用于治疗溃疡的新型药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为较低的烷基、羧基、羟甲基、卤代甲基、较低的烷基硫甲基或羟基亚甲基，R.sup.2为氢、羟基、较低的烷基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，可选择地取代二甲氨基亚甲基，R.sup.3为二氢异喹啉基，可取代卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基、羟基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，Q为--CO--，n为0或1，以及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of (Hetaryl)alkylamines from the Reactions of 2‐Aminopyrimidine, 2‐Aminothiazole, and 2‐Aminothiazoline with Benzyl Bromide and Xylylene Dibromides
  作者：Sudershan R. Gondi、David Y. Son

  DOI：10.1080/00397910701771074

  日期：2008.1.1

  Abstract Alkylation reactions of 2‐aminopyrimidine, 2‐aminothiazole, 2‐aminothiazoline, and their Cbz‐protected derivatives are described. Reactions with benzyl bromide proceed to give monoalkylated products with 2‐aminopyrimidine and 2‐aminothiazole, but 2‐aminothiazoline gives a dialkylated product. Reactions with xylylene dibromides are complicated by the tendency to form intramolecularly cyclized

  摘要 描述了 2-氨基嘧啶、2-氨基噻唑、2-氨基噻唑啉及其 Cbz 保护衍生物的烷基化反应。与苄基溴反应生成带有 2-氨基嘧啶和 2-氨基噻唑的单烷基化产物，但 2-氨基噻唑啉生成二烷基化产物。由于与邻二溴化物形成分子内环化产物以及与间二溴化物和对二溴化物形成不溶产物的趋势，与二溴化苯的反应变得复杂。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Banville Jacques

  公开号：US20050267132A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic heterocyclic compounds of Formula I which are inhibitors of HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列公式I的环状双环杂环化合物，这些化合物是HIV整合酶的抑制剂，可以防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Convergent synthesis of proteins using peptide-aminothiazoline
  作者：Ryo Okamoto、Hiroyuki Shibata、Takahiro Yatsuzuka、Takuya Hanao、Yuta Maki、Kazuya Kabayama、Ayane Miura、Koichi Fukase、Yasuhiro Kajihara

  DOI：10.1039/d3cc04387h

  日期：——

  Sequential peptide coupling plays a central role in chemical protein synthesis. This paper describes a new peptide derivative, peptide-aminothiazoline (At), whereof the C-terminus is functionalized with 2-aminothiazoline. Peptide-At streamlined the sequential peptide ligation in a one-pot manner and demonstrated the convergent synthesis of a circular protein and homogeneous glycoproteins.

  连续肽偶联在化学蛋白质合成中起着核心作用。本文描述了一种新的肽衍生物，肽-氨基噻唑啉（At），其C末端用2-氨基噻唑啉功能化。Peptide-At 以一锅法简化了连续肽连接，并证明了环状蛋白和均质糖蛋白的聚合合成。
• NOVEL COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF VIRAL DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP2933254B1

  公开（公告）日：2021-01-20

表征谱图