butyl-difurfuryl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl-difurfuryl-amine
• 英文别名: Butyl-difurfuryl-amin；N,N-bis(furan-2-ylmethyl)butan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: HPZRGANZYNUAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-2-呋喃甲胺 在 2-溴甲基呋喃 、 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 butyl-difurfuryl-amine
  参考文献：
  名称：

  α-Furfurylpropylamine and Di-α-furfuryl Tertiary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a014

文献信息

• Ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols with tertiary amines
  作者：Jiaying Luo、Mingyue Wu、Fuhong Xiao、Guojun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.084

  日期：2011.5

  A highly selective phosphine-based ruthenium catalyst system efficiently catalyzes the direct amination of alcohols with aliphatic tertiary amines, yielding unsymmetric tertiary amines in yields up to 87%. Ligand and solvent both affect the reaction yields significantly. The reaction can be performed with a wide variety of functionalities.

  高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应，产生不对称叔胺，产率高达87％。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。
• An efficient approach to biomass-based tertiary amines by direct and consecutive reductive amination of furfural
  作者：Chuncheng Lin、Jiamin Zhou、Zhangfan Zheng、Jinzhu Chen

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.04.016

  日期：2022.6

  Tertiary amines, currently obtained from fossil resources by a multi-step synthetic method, are important compounds in both chemical industry and organic transformations. Herein, we demonstrated highly efficient and convenient strategy to various biomass-based tertiary amines in excellent yields (85–95%) by a direct and consecutive reductive amination of furfural with various amines in one-pot using

  目前通过多步合成方法从化石资源中获得叔胺，是化学工业和有机转化中的重要化合物。在此，我们通过使用磷化铑 (Rh 2 P) 催化剂在一锅中将糠醛与各种胺直接和连续还原胺化，以优异的收率 (85-95%) 展示了对各种基于生物质的叔胺的高效和便捷的策略。. 通常，基于生物质的三（2-呋喃甲基）胺以 92% 的产率直接从糠醛和 HCOONH 4中获得一步到位。时间依赖性反应曲线表明，糠胺衍生的席夫碱和仲胺作为连续检测的中间体具有连续的胺化/氢化途径。Rh 2 P 的优越性归因于其优异的低温加氢活性，这在结构上归因于从 P 原子（在 P 封端的 Rh 2 P 上）到其键合和解离的 H 原子的有效电子转移。因此，这项研究强调了一种强大、优雅和有吸引力的基于生物质的叔胺方法，用于胺化学的可持续扩展。
• In-situ carbon-encapsulated Ni2P@C catalysts for reductive amination of furfural
  作者：Ruyu Sun、Linfei Xiao、Wei Wu

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113710

  日期：2024.1

  development of efficient non-noble metal catalysts for synthesizing amine derived from furfural has attracted attentions. Herein, a series of carbon-encapsulated nickel phosphide catalysts Ni2P@C-T were prepared using a facile pyrolysis strategy at different reduction temperatures by employing phytic acid as phosphorus and carbon source. The effects of reduction temperature on the particle size, exposed

  开发用于合成糠醛衍生胺的高效非贵金属催化剂引起了人们的关注。本文以植酸为磷源和碳源，在不同还原温度下采用简单热解策略制备了一系列碳包覆磷化镍催化剂Ni 2 P@CT。研究了还原温度对Ni 2 P@CT颗粒尺寸、暴露晶面和电子性质的影响，以及Ni 2 P@CT在糠醛还原胺化反应中的催化性能。较高的Ni δ+含量和适当的酸度有利于提高Ni 2 P@CT的催化性能，在糠醛转化率为100%时，N-丁基糠胺相对于Ni 2 P@C-700催化剂的选择性达到85.0%。最佳反应条件为170℃、1.4MPa H 2、2h。稳定性实验表明Ni 2 P@C-700催化剂在6次循环后仍保持较高的催化活性和选择性。
• N,N-disubstituted anilines or alkylamines as singlet oxygen quenchers, topical compositions comprising them
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0761214A2

  公开（公告）日：1997-03-12

  Singlet oxygen quenchers containing as an active component a compound represented by the following formula (1) or (2): wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R10 and n are as described herein, and external compositions containing these compounds are provided for the prevention and treatment of various forms of damage to living bodies caused by singlet oxygen, and are thus quite useful as antiinflammation agents, anti-aging agents, agents preventing darkening of the skin, agents preventing protein denaturation, inhibitors against formation of sunburn cells, agents preventing lipid peroxidation, agents preventing DNA damage, and particularly in the fields of medicines and cosmetics as external compositions for the skin.

  单线态氧淬灭剂含有下式(1)或(2)所代表的化合物作为活性成分： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R10 和 n 均如本文所述，含有这些化合物的外用组合物可用于预防和治疗单线态氧对生物体造成的各种形式的损害，因此可用作抗炎剂、抗衰老剂、防止皮肤变黑的制剂、防止蛋白质变性的制剂、防止晒伤细胞形成的抑制剂、防止脂质过氧化的制剂、防止 DNA 损伤的制剂，特别是在医药和化妆品领域可用作皮肤外用组合物。
• US5709816A
  申请人：——

  公开号：US5709816A

  公开（公告）日：1998-01-20