三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷 | 3388-04-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷
• 中文别名: 2-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷；2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷；三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.]庚-3-基)乙基]硅烷；2-(3,4-环氧环乙烷)乙基三甲氧基硅烷；β-(3,4环氧环己基)-乙基三甲氧基硅烷；2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane
• 英文别名: (2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl)-trimethoxysilane；β-(3,4-epoxycyclohexyl)-ethyltrimethoxysilane；trimethoxy[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]-hept-3-yl)ethyl]silane；trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]silane
• CAS: 3388-04-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄Si
• mdl: MFCD00014485
• 分子量: 246.379
• InChiKey: DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  310 °C(lit.)
• 密度：
  1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  2.5 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈现稳定状态，为无色透明至浅黄色的液体。它能溶解于苯和乙酸乙酯，而不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性数据

小鼠（肺细胞）> 290 毫克/立方米/4小时

LC (mouse) > 290 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45,R46,R45/46
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• RTECS号：
  VV4000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P308+P313,P333+P313
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H317,H341,H350,H412
• 储存条件：
  常温下应避光存放在通风干燥处并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane
2-(7-Oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl-trimethoxysilane
3-(2-Trimethoxysilylethyl)cyclohexene oxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane
别名
2-(7-Oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl-trimethoxysilane
3-(2-Trimethoxysilylethyl)cyclohexene oxide
: C11H22O4Si
分子式
: 246.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane
-
化学文摘登记号(CAS 3388-04-3
No.) 222-217-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
310 °C - lit.
g) 闪点
146 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.065 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 胺, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,528 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 6,716 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 开放刺激测试
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
致癌剂
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV4000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷可用作基于硅烷的偶联剂，功能化各种底物并修饰表面以改善纳米粒子的分散。通过用环氧硅烷处理前体材料，它还可作为粘合促进剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.85 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI647234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 、 三甲氧基硅烷 在 2C₄H₉O^(1-)*Ni⁽²⁺⁾*(x)KCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到三甲氧基[2-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)乙基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种易于获得的镍纳米粒子催化剂，用于叔硅烷与烯烃的氢硅烷化反应

  摘要：

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201606832

文献信息

• Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
  作者：Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201504963

  日期：2015.9.21

  This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visible‐light photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular

  这项工作介绍了高价双邻苯二酚硅化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [（dF（CF 3）ppy）2（bpy）]（PF 6）（dF（CF 3）ppy = 2-（2,4-二氟苯基）-5-三氟甲基吡啶，bpy = bipyridine）作为催化光氧化剂，可以产生一系列的烷基，包括高反应性的伯基，并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法，斯特恩-沃尔默研究的基础上，并在计算的支持下，提出了一种机制，该机制涉及从硅酸盐到光活化铱配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与镍催化的C merge合并C交叉偶联反应。
• Vanadium(V) Catalysts with High Activity for the Coupling of Epoxides and CO₂: Characterization of a Putative Catalytic Intermediate
  作者：Claudia Miceli、Jeroen Rintjema、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Cristiano Zonta、Giulia Licini、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/acscatal.7b00109

  日期：2017.4.7

  Vanadium(V) complexes derived from aminotriphenolate ligands are demonstrated to be highly active catalysts for the coupling of various terminal and internal epoxides with carbon dioxide to afford a series of substituted organic carbonates in good yields. Intriguingly, a V(V) complex bearing peripheral chloride groups on the ligand framework allowed for the formation and isolation of a rare complex

  已证明衍生自氨基三酚盐配体的钒（V）络合物是高活性催化剂，可用于将各种末端和内部环氧化物与二氧化碳偶联，从而以高收率提供一系列取代的有机碳酸酯。有趣的是，在配体骨架上带有外围氯化物基团的V（V）络合物允许形成和分离稀有的络合物，该络合物结合了一个开环的环氧化物，其中酚盐-O原子之一作为亲核试剂，金属中心为刘易斯酸性位点。该异常结构通过X射线衍射和51 V NMR表征，并显示出对环氧丙烷和CO 2偶联的催化活性。当与这些底物进行后合成时。本文获得的结果清楚地表明，处于高氧化态的钒配合物是有效的催化剂，可用于活化具有挑战性的内部环氧化物并将其转化为环状有机碳酸酯。
• 新規重合性化合物及び柔軟性樹脂組成物
  申请人：協立化学産業株式会社

  公开号：JP2019011296A

  公开（公告）日：2019-01-24

  【課題】 超速硬化性（薄膜硬化性）を示し、脱色及び柔軟化する、新しい性質を持つモノマー及び樹脂組成物を提供する。【解決手段】 式（Ｉ）：［式中、Ｒ１、Ｒ２、ｎ、ｍは、明細書に定義されたとおりである］で示される、化合物及びこれを含む、硬化性樹脂組成物である。【選択図】 なし

  The task is to provide monomers and resin compositions with new properties that exhibit super-fast curing (film hardening), decolorization, and softening. The solution is a curing resin composition containing compounds represented by formula (I): [wherein, R1, R2, n, m are as defined in the specification]. No selected figures.
• 一种硅氧烷改性天门冬氨酸酯及其制备方法和用途
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN109467571A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明提供了一种硅氧烷改性天门冬氨酸酯及其制备方法和用途，该天门冬氨酸酯带有硅氧烷结构，可增进所制备涂料涂层与无机、金属基材的附着力。合成时先通过丁烯二酸二酯和多乙烯多胺反应得到具有未反应仲胺基团的天门冬氨酸酯多胺，然后加入可以和胺基发生反应的硅烷偶联剂，得到硅氧烷改性的天门冬氨酸酯。该硅烷改性天门冬氨酸酯可用作双组份聚脲/聚氨酯涂料树脂单体，用于提高涂层与基材的附着力。
• Computer-aided rational design of Fe(<scp>iii</scp>)-catalysts for the selective formation of cyclic carbonates from CO₂ and internal epoxides
  作者：Indranil Sinha、Yuseop Lee、Choongman Bae、Samat Tussupbayev、Yujin Lee、Min-Seob Seo、Jin Kim、Mu-Hyun Baik、Yunho Lee、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1039/c7cy01435j

  日期：——

  were derived and first tested using computer models based on density functional theory. The most promising candidate that was identified in the computer model was then prepared and found to display significantly enhanced reactivity towards forming the cyclic carbonates, supporting the validity of the mechanistic insights deduced from the computer simulations. We propose that the cyclic carbonate is formed

  详细研究了Fe-salen和Kleij催化剂促进的CO2与内部环氧化物之间环状碳酸酯形成反应的催化机理，以更好地理解如何提高催化效率。具体而言，我们旨在使催化剂对形成环状碳酸酯更具化学选择性，并防止通过开环聚合反应导致聚碳酸酯发生竞争性副反应。得出了一些合理的设计原理，并首先使用基于密度泛函理论的计算机模型进行了测试。然后准备了在计算机模型中确定的最有前途的候选物，发现它显示出显着增强的对形成环状碳酸酯的反应性，从而支持了从计算机模拟中得出的机理见解的有效性。我们提出环状碳酸盐是在内层机理中最有效地形成的，在该机理中，CO2和环氧化物基质都利用金属中心进行键键形成事件。相反，开环聚合使用外球机理，其中碳酸盐侵蚀并开环结合到金属上的环氧化物，而没有直接与金属结合。利用这些机理上的差异，通过提高环状碳酸酯形成反应的速率来实现化学选择性催化剂，而使聚合路径基本不受影响。碳酸盐侵蚀并开环结合到金属

表征谱图