7-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate | 603044-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2,2-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 603044-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₈S
• 分子量: 441.382
• InChiKey: GQLSAMNWCFIJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(7-Amino-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-oxo-7-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-2,4-dihydro-1,3-benzodioxin-5-yltrifluoromethanesulfonate 、 氨基甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZEARALENONE MACROLIDE DERIVATIVES AND USES OF THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DU MACROLIDE ZÉARALÉNONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗特定癌症的化合物、药物组合物和方法。这种组合物通常包括一个符合以下式(I)的化合物，其中R3-R6、R8-R10、R13和Y如本文所定义，或其药学上可接受的盐或酯；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2009015363A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075818A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV) wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。
• [EN] INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075823A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV), wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物（例如式（IV）化合物）中有用的方法和中间体，其中R1-R12如本文所定义。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Macrocyclic compounds useful as pharmaceuticals
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2308861A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention provides compounds having formula (I), and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R1-R11, t, X, Y, Z and n are as defined herein.

  本发明提供了具有式（I）的化合物，此外还提供了其合成方法以及用于治疗各种疾病（包括炎症性或自身免疫性疾病以及涉及恶性肿瘤或血管生成增加的疾病）的方法，其中 R1-R11、t、X、Y、Z 和 n 如本文所定义。
• Discovery of anti-inflammatory clinical candidate E6201, inspired from resorcylic lactone LL-Z1640-2, III
  作者：Yongchun Shen、Roch Boivin、Naoki Yoneda、Hong Du、Shawn Schiller、Tomohiro Matsushima、Masaki Goto、Hiroshi Shirota、Fabian Gusovsky、Charles Lemelin、Yimin Jiang、Zhiyi Zhang、Robert Pelletier、Megumi Ikemori-Kawada、Yoshiyuki Kawakami、Atsushi Inoue、Matthew Schnaderbeck、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.087

  日期：2010.5

  Inspired by natural product, LL-Z1640-2, clinical candidate, E6201 ( 22) was discovered in a medicinal chemistry effort through total synthesis. The modification on C14-position to N-alkyl substitution showed to be potent in vitro and orally active in vivo in anti-inflammatory assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.