N'-(3-bromo-phenyl)-ethane-1,2-diamine | 14088-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(3-bromo-phenyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(3-bromo-phenyl)-ethane-1,2-diamine；N-(2-aminoethyl)-3-bromoaniline；N'-(3-bromophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 14088-81-4
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD11594013
• 分子量: 215.093
• InChiKey: XWASBZNKFJVMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-bromo-phenyl)-ethane-1,2-diamine 在 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and biological properties of bis(3-arylimidazolidinyl-1)methanes. A novel family of antimicrobial agents

  摘要：

  Synthesis, spectroscopic and biological properties of new bis('3-arylimidazolidinyl-1)methanes are described. These compounds were synthesized by condensation reaction between N-arylethylenediamines and formaldehyde. Chemical structures were confirmed by means of their H-1- and C-13-NMR and mass spectroscopic data. Investigation of in vitro antimicrobial activity was performed using Gram-negative and Gram-positive bacteria as well as antifungal studies against Aspergillus niger and Candida albicans. Minimal inhibitory concentrations of active compounds were determined. (c) 2005 Published by Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.010
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二乙二醇单甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N'-(3-bromo-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperidine amides

  摘要：

  该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：焦虑症；需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况；适合通过神经营养因子管理治疗的状况；神经系统紊乱；或肥胖症；与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20050049239A1

文献信息

• Phenylimidazolidin-2-one Derivatives as Selective 5-HT₃ Receptor Antagonists and Refinement of the Pharmacophore Model for 5-HT₃ Receptor Binding
  作者：Franco Heidempergher、Antonio Pillan、Vittorio Pinciroli、Fabrizio Vaghi、Claudio Arrigoni、Giorgio Bolis、Carla Caccia、Luciano Dho、Robert McArthur、Mario Varasi

  DOI：10.1021/jm970060o

  日期：1997.10.1

  metoclopramide, a D2 receptor antagonist with weak 5-HT3 receptor antagonist properties, and zetidoline, a D2 receptor antagonist. Starting from this premise, a series of phenylimidazolidin-2-one derivatives bearing a basic azabicycloalkyl or an imidazolylalkyl moiety were synthesized and evaluated for 5-HT3 receptor radioligand binding affinity ([3H]-GR 43,694). In vitro 5-HT3 receptor antagonist activity was

  根据甲氧氯普胺（一种具有弱的5-HT3受体拮抗剂特性的D2受体拮抗剂）与zeetidoline的相似性，提出了苯甲酰胺基与苯基咪唑啉酮-2-酮部分之间可能存在的生物等排体， D2受体拮抗剂。从这个前提出发，合成了一系列带有碱性氮杂双环烷基或咪唑基烷基部分的苯基咪唑啉二-2-酮衍生物，并评估了其与5-HT3受体放射性配体的结合亲和力（[3H] -GR 43,694）。在豚鼠回肠分析（GPI）中测试了体外5-HT3受体拮抗剂的活性。通过抑制麻醉大鼠的Bezold-Jarisch反射确定了许多高亲和力配体是体内有效的5-HT3受体拮抗剂。一般来说，发现咪唑基烷基衍生物比氮杂双环烷基更具活性。1-（3,5-二氯苯基）-3-[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]咪唑啉丁-2-酮（58）特别显示出对5-HT3的极高亲和力在GPI分析中，其Kb为5.62 nM（Ki为0.038 nM），比测试的参比化
• [EN] MATERIAL AND METHOD FOR PERFORMING A SEPARATION BASED ON HALOGEN BONDING<br/>[FR] MATÉRIAU ET PROCÉDÉ POUR RÉALISER UNE SÉPARATION SUR LA BASE D'UNE LIAISON HALOGÈNE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021078760A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This invention relates to a new stationary phase carrying functional groups comprising a halogen substituted aromatic ring. Target molecules can interact with this stationary phase by halogen bonding. The stationary phase is suitable for SPE or chromatographic separations.

  该发明涉及一种携带含卤素取代芳香环的功能基团的新固定相。目标分子可以通过卤素键与这种固定相发生相互作用。该固定相适用于固相萃取或色谱分离。
• Alkynyl phenyl derivative compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Scott Ian Leslie

  公开号：US20090062353A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided are alkynyl phenyl derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  本发明提供了炔基苯衍生物化合物，其药物组成物及使用该化合物和组成物治疗眼科疾病和疾患的方法，例如老年性黄斑变性和斯塔格特病。
• Amine Derivative Compounds for Treating Ophthalmic Diseases and Disorders
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20090281149A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  本发明涉及一种胺衍生物化合物，其制备的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如老年性黄斑变性和Stargardt病。
• Aryl Piperidine Amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20080009521A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  本发明提供了新型GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：抗焦虑障碍；需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况；可通过给予神经营养因子进行治疗的状况；神经系统疾病；或肥胖症；肥胖相关疾病。