2-[1]naphthyl-4H-isoquinoline-1,3-dione | 186583-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[1]naphthyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1]Naphthyl-4H-isochinolin-1,3-dion；2-naphthalen-1-yl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 186583-16-4
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: SRAANWLKQLUIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1]naphthyl-4H-isoquinoline-1,3-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-[1]naphthyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Vittenet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10>17, p. 271,348,353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactions of 1,3-isoquinolinediones with singlet oxygen
  作者：Ke-Qing Ling、Jia-Hai Ye、Xian-Yang Chen、De-Jian Ma、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00502-5

  日期：1999.7

  view of these observations, an unusual [4+2] cycloaddition of the electron-rich enol 21 with singlet oxygen is proposed to be responsible for the formation of products 7 and 16, while products 6, 14 and 15 arise from both the [4+2] cycloaddition and the usual Schenck ene reaction pathways. This special diene reactivity of the isoquinolinone system towards singlet oxygen is further interpreted by frontier

  1，3-异喹啉二酮5和4-烷基化的1，3-异喹啉二酮13与单线态氧的反应完全被烯醇化控制，并且在吡啶作为碱和氢键受体的存在下在苯中平稳地进行。该产品是三酮类6和benzoisofuranones 7为5，和氢过氧化物14，氢氧化物15和benzoisofuranones 16为13。发现6的水解提供了异吲哚酮8而不是产物7，而氢过氧化物14a的碱性裂解不仅产生16a，还产生异吲哚酮19a。鉴于这些观察结果，提出了富电子的烯醇21与单线态氧的不寻常的[4 + 2]环加成反应，导致产物7和16的形成，而产物6、14和15则由[ [4 + 2]环加成反应和通常的Schenck烯反应途径。前沿分子轨道（FMO）相互作用的考虑进一步解释了异喹啉酮系统对单线态氧的这种特殊的二烯反应性。
• Herbicidal activity of 2-substituted 1,3,4-(2H)-isoquinolinetriones
  作者：Marco Mazza、Tiziana Modena

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00037-3

  日期：1999.6

  A series of 2-substituted 1,3,4-isoquinolinetriones (B) 1-15, precursors of the phthalamic acids and of the 1,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1-isobenzofurancarboxamides (F), possessing root antigravitropic activities, were prepared and evaluated for herbicidal activity on weeds and crops. Among the compounds examined, several derivatives were very active against weeds, in many cases more active than the commercially available herbicides used as the reference standards. Phytotoxicities on crops, selectivity and persistence of herbicidal effect were observed. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MODENA, T.;AZZOLINA, O.;GENTA, I.;MAZZA, M., FARMACO, 44,(1989) N-8, C. 721-729
  作者：MODENA, T.、AZZOLINA, O.、GENTA, I.、MAZZA, M.

  DOI：——

  日期：——