1,11-dihydroxy-5,12-naphthacenequinone | 3312-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,11-dihydroxy-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 1,11-Dihydroxynaphthacene-5,12-dione；1,11-dihydroxynaphtacene-5,12-dione；1,11-Dihydroxy-5,12-naphthacenchinon；1,11-Dihydroxy-tetracenchinon-(5,12)；1,11-Dihydroxy-tetracenchinon；1,11-Dihydroxy-5,12-naphthacenedione；1,11-dihydroxytetracene-5,12-dione
• CAS: 3312-45-6
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄
• 分子量: 290.275
• InChiKey: NAPRMQWBSOKLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-278 °C
• 沸点：
  541.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,11-dihydroxy-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Wada, Akimori; Sasho, Manabu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2691 - 2697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horii,Z.I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, p. 1251 - 1261
  作者：Horii,Z.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to peri-hydroxy polycyclic compounds
  作者：Yasumitsu Tamura、Manabu Sasho、Kiyomi Nakagawa、Teruhisa Tsugoshi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo00177a017

  日期：1984.2
• Cycloaddition of homophthalic anhydride: A new and simple route to linearly condensed phenolic compoumds
  作者：Y. Tamura、A. Wada、M. Sasho、Y. Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82935-x

  日期：1981.1
• Carreno, M. Carmen; Farina, Francisco; Ruano, Jose Luis Garcia, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2623 - 2643
  作者：Carreno, M. Carmen、Farina, Francisco、Ruano, Jose Luis Garcia、Puebla, Leonor

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, Y.;WADA, A.;SASHO, M.;KITA, Y., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 43, 4283-4286
  作者：TAMURA, Y.、WADA, A.、SASHO, M.、KITA, Y.

  DOI：——

  日期：——