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(S)-N-(diphenylphosphinyl)-chroman-4-ylamine | 259729-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(diphenylphosphinyl)-chroman-4-ylamine
英文别名
(4S)-N-diphenylphosphoryl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
(S)-N-(diphenylphosphinyl)-chroman-4-ylamine化学式
CAS
259729-27-6
化学式
C21H20NO2P
mdl
——
分子量
349.369
InChiKey
WLAQPXNBKHLWQJ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Borohydride Reduction ofN-Diphenylphosphinyl Imines Using Optically Active Cobalt(II) Complex Catalysts
    摘要:
    使用具有光学活性的钴(II)络合物催化剂成功地将对映体选择性硼氢化还原法应用于各种芳基 N-二苯基膦酰亚胺,并以良好的收率和较高的对映体过量(高达 99% ee)获得了相应的还原产物。在温和的条件下,通过连续水解得到了具有光学活性的伯胺。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.493
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基次膦酰氯 在 (S,S)-cobalt(II) 四氢糠醇 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (S)-N-(diphenylphosphinyl)-chroman-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    旋光性钴配合物催化对映选择性硼氢化物的还原。
    摘要:
    在催化量的光学活性钴(II)络合物催化剂的存在下,芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇(例如四氢糠醇,乙醇和甲醇)进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体,可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备,双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/chem.200304794
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文献信息

  • Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active Cobalt Complexes
    作者:Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyoaki D. Sugi、Kiyotaka Yorozu、Taketo Ikeno、Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1002/chem.200304794
    日期:2003.9.22
    enantioselective borohydride reduction of aromatic ketones or imines to the corresponding alcohols was developed in the presence of a catalytic amount of an optically active cobalt(II) complex catalyst. This enantioselective reduction is carried out using a precisely premodified borohydride with alcohols such as tetrahydrofurfuryl alcohol, ethanol and methanol. High optical yields are obtained by choosing
    在催化量的光学活性钴(II)络合物催化剂的存在下,芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇(例如四氢糠醇,乙醇和甲醇)进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体,可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备,双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
  • Enantioselective Borohydride Reduction of<i>N</i>-Diphenylphosphinyl Imines Using Optically Active Cobalt(II) Complex Catalysts
    作者:Kiyoaki D. Sugi、Takushi Nagata、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1997.493
    日期:1997.6
    The enantioselective borohydride reduction using optically active cobalt(II) complex catalysts was successfully applied to various aryl N-diphenylphosphinyl imines, and the corresponding reduced products were obtained in good yields with high enantiomeric excesses (up to 99% ee). The optically active primary amines were obtained by the successive hydrolysis under mild conditions.
    使用具有光学活性的钴(II)络合物催化剂成功地将对映体选择性硼氢化还原法应用于各种芳基 N-二苯基膦酰亚胺,并以良好的收率和较高的对映体过量(高达 99% ee)获得了相应的还原产物。在温和的条件下,通过连续水解得到了具有光学活性的伯胺。
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