Tri(propan-2-yl)silyl decanoate | 866096-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)silyl decanoate
• 英文别名: tri(propan-2-yl)silyl decanoate
• CAS: 866096-42-6
• 化学式: C₁₉H₄₀O₂Si
• 分子量: 328.611
• InChiKey: FULFBNUNEGEZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)silyl decanoate 在 四溴化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以73%的产率得到正癸酸
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基酯的溶剂调节化学选择性脱保护和化学选择性酯化

  摘要：

  在醇反应体系中，在催化量的CBr 4下，将一系列的三烷基甲硅烷基酯脱保护或酯交换成它们相应的羧酸或甲酯。该方法使得能够将仲sp 3-碳，sp 2-碳，sp-碳和芳基系链的三烷基甲硅烷基酯脱甲硅烷基化为羧酸，而将sp 3-碳系链的三烷基甲硅烷基酯进一步在CBr 4 / MeOH反应下转化为它们的甲酯。情况。在这种光化学诱导的反应条件下，可以通过引入的保护三烷基甲硅烷基和所用的醇如MeOH和EtOH来调节和实现高度化学选择性的脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.049
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 、 正癸酸 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到Tri(propan-2-yl)silyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  三苯膦催化的羧酸与硅烷的脱氢偶联反应–制备甲硅烷基酯的简便方法

  摘要：

  已经发现三苯膦是羧酸与硅烷的脱氢硅烷化的有效催化剂。在4mol％的三苯基膦（PPh 3）的存在下，在DMF中的脱氢甲硅烷基化反应在120℃下以良好的产率提供了相应的甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600338

文献信息

• Two New Catalysts for the Dehydrogenative Coupling Reaction of Carboxylic Acids with Silanes—Convenient Methods for an Atom‐Economical Preparation of Silyl Esters
  作者：Guo‐Bin Liu、Hong‐Yun Zhao、Thies Thiemann

  DOI：10.1080/00397910701465669

  日期：2007.8

  Abstract Tris(triphenylphosphine)cuprous chloride [Cu(PPh3)3Cl] has been found to be an efficient catalyst for the dehydrosilylation of carboxylic acids with silanes. In the presence of 4 mol% Cu(PPh3)3Cl, dehydrosilylation reactions in acetonitrile afforded the corresponding silyl esters at 80°C in good yields. It was noted that triphenylphosphine itself also functions as an adequate catalyst for

  摘要 三（三苯基膦）氯化亚铜 [Cu(PPh3)3Cl] 已被发现是羧酸与硅烷脱氢硅烷化的有效催化剂。在 4 mol% Cu(PPh3)3Cl 存在下，乙腈中的脱氢硅烷化反应在 80°C 下以良好的产率得到相应的甲硅烷基酯。注意到三苯基膦本身也用作反应的适当催化剂。
• Solvent-modulated chemoselective deprotections of trialkylsilyl esters and chemoselective esterifications
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Feng-Yih Su

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.049

  日期：2005.9

  A series of trialkylsilyl esters were deprotected or transesterificated into their corresponding carboxylic acids or methyl esters under a catalytic amount of CBr4 in alcohol reaction system. This method enables to desilylate secondary sp3-carbon, sp2-carbon, sp-carbon and aryl tethered trialkylsilyl esters to carboxylic acids, whereas primary sp3-carbon tethered trialkylsilyl esters were further converted

  在醇反应体系中，在催化量的CBr 4下，将一系列的三烷基甲硅烷基酯脱保护或酯交换成它们相应的羧酸或甲酯。该方法使得能够将仲sp 3-碳，sp 2-碳，sp-碳和芳基系链的三烷基甲硅烷基酯脱甲硅烷基化为羧酸，而将sp 3-碳系链的三烷基甲硅烷基酯进一步在CBr 4 / MeOH反应下转化为它们的甲酯。情况。在这种光化学诱导的反应条件下，可以通过引入的保护三烷基甲硅烷基和所用的醇如MeOH和EtOH来调节和实现高度化学选择性的脱保护。
• Triphenylphosphine-Catalyzed Dehydrogenative Coupling Reaction of Carboxylic Acids with Silanes – A Convenient Method for the Preparation of Silyl Esters
  作者：Guo-Bin Liu、Hong-Yun Zhao、Thies Thiemann

  DOI：10.1002/adsc.200600338

  日期：2007.4.2

  Triphenylphosphine has been found to be an efficient catalyst for the dehydrosilylation of carboxylic acids with silanes. In the presence of 4 mol % of triphenylphosphine (PPh3), dehydrosilylation reactions in DMF afforded the corresponding silyl esters at 120 °C in good yield.

  已经发现三苯膦是羧酸与硅烷的脱氢硅烷化的有效催化剂。在4mol％的三苯基膦（PPh 3）的存在下，在DMF中的脱氢甲硅烷基化反应在120℃下以良好的产率提供了相应的甲硅烷基酯。