1-(chlorodimethylsilyl)indene | 17998-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(chlorodimethylsilyl)indene
• 英文别名: chlorodimethylinden-1-ylsilane；(1-indenyl)dimethylchlorosilane；dimethyl(1-indenyl)silyl chloride；me2(1-ind)SiCl；chloro-inden-1-yl-dimethyl-silane；(indenyl)(dimethyl)chlorosilane；Chlor-inden-1-yl-dimethyl-silan；ClSiMe2(C9H7)；Silane, chloro(1-indenyl)dimethyl-；chloro-(1H-inden-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 17998-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClSi
• 分子量: 208.763
• InChiKey: OTLYUNWPBPVSJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.076 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chlorodimethylsilyl)indene 在 镍 pyridine 、 H₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 me2(1-hin)Si(On-bu)
  参考文献：
  名称：

  Silylindenes and Silylindans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a035
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(chlorodimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Catalysts that produce polyethylene with broad, bimodal molecular weight distribution

  摘要：

  本公开涉及一种ansa-金属环化合物催化剂，其中包括（1）第一个茚基配体，其在3-位被取代或未取代的C4-C40烃基团取代，其中烃基团在β-位分支，并且（2）第二个茚基配体，在其3-位被取代或未取代的烷基团或β-分支烷基团取代。还描述了使用这种催化剂化合物制备的催化系统、使用这种催化系统的聚合方法以及使用聚合方法制备的聚烯烃。

  公开号：

  US10882925B2

文献信息

• Chiral Indenes and Group‐4 Metallocene Dichlorides Containing α‐ and β‐Pinenyl‐Derived Ligand Substituents: Synthesis and Catalytic Applications in Polymerization and Carboalumination Reactions
  作者：Satu Silver、Arto Puranen、Rainer Sjöholm、Timo Repo、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejic.200400882

  日期：2005.4

  1]hept-2-yl]methyl}dimethylsilyl substituent in both 1- and 2-positions of the indenyl moiety were prepared and isolated in moderate to low yields by reaction of the corresponding indenyllithium salts with ZrCl4 followed by work-up and crystallization procedures. The corresponding tetrahydroindenyl complexes were obtained in excellent yields by catalytic hydrogenation of the indenyl six-membered rings. In a complementary

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）
• Application of a New Versatile Ligand to Lanthanide(II) Chemistry:  Synthesis, Reactivity, and Structure of a New Class of Organolanthanide Complexes
  作者：Zuowei Xie、Shaowu Wang、Qingchuan Yang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om9809825

  日期：1999.6.1

  mixed-ligand organolanthanide(II) complex containing both Ln−C π and σ bonds to be reported. 8 can also be prepared from the reaction of 6 with excess NaH in THF. Reaction of 8 with 1 equiv of 2 in THF yielded [η5-Me2Si(C9H6)(C2B10H11)]Yb(THF)[(μ-η5):σ-Me2Si(C9H6)(C2B10H10)]Na(THF)3 (9), which can also be prepared by reaction of 7 with 1 equiv of NaH in THF. These new complexes have been fully characterized

  Me 2 Si（C 9 H 7）Cl与1当量的Li 2 C 2 B 10 H 10的反应在水解后产生新的通用配体Me 2 Si（C 9 H 7）（C 2 B 10 H 11） （1）。1可以方便地转换为单阴离子[Me 2 Si（C 9 H 6）（C 2 B 10 H 11）] -（2）和二价阴离子[Me 2的Si（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）] 2 - （3），分别用1倍当量或过量的NaH，治疗。SMI处理2与2的THF，得到意想不到的氧化还原产物[ η 5：η 6 -Me 2的Si（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 11）]的Sm（THF）2（4）。SmI 2与1当量3的反应在THF中，随后通过与2，得到意想不到的C-H键的还原产物[ η 5：σ -Me 2的Si（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）} 2 SM]的[Na（THF ）6 ]（5）。与此
• Synthese, Charakterisierung und Polymerisationseigenschaften verbrückter Halbsandwichkomplexe des Titans, Zirconiums und Hafniums; Die Molekülstruktur von [C13H8-SiMe2-NtBu]ZrCl2
  作者：Helmut G. Alt、Klaus Föttinger、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00527-0

  日期：1999.1

  The synthesis of new ansa halfsandwich complexes of the type [Cp#-SiMe2-NtBu]MCl2 (Cp#=C13H8, C9H6, C5H4, C5H3tBu; M=Zr, Hf) as catalyst precursors for the polymerization of ethylene is described. The complexes were characterized by 1H-, 13C-, 29Si-, 15N- and 14N-NMR spectroscopy. From [C13H8-SiMe2-NtBu]ZrCl2 an X-ray structure was obtained. The activities of the catalysts and the properties of the

  [Cp ＃ -SiMe 2 -N t Bu] MCl 2（Cp ＃ = C 13 H 8，C 9 H 6，C 5 H 4，C 5 H 3 t Bu; M描述了作为乙烯聚合的催化剂前体的＝ Zr，Hf）。该复合物通过1 H-，13 C-，29 Si-，15 N-和14 N-NMR光谱表征。从[C 13 H 8 -SiMe 2得到-N t Bu] ZrCl 2的X射线结构。研究了催化剂的活性和聚合物的性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。
• Advanced Surface Functionalization of Periodic Mesoporous Silica:  Kinetic Control by Trisilazane Reagents
  作者：Clemens Zapilko、Markus Widenmeyer、Iris Nagl、Frank Estler、Reiner Anwander、Gabriele Raudaschl-Sieber、Olaf Groeger、Günter Engelhardt

  DOI：10.1021/ja065444v

  日期：2006.12.1

  spectroscopy, and model reactions with calix[4]arene as a mimic for an oxo surface were used to clarify the chemical nature of surface-bonded silyl groups. The trisilylamines exhibited a comparatively slow surface reaction, which allowed for the adjustment of the amount of silylated and nonreacted SiOH groups and led to a stoichiometric distribution of surface functionalities. The 2:1 integral ratio of

  介孔二氧化硅MCM-41与一系列新型三甲硅烷基胺（三硅氮烷）（SiHMe2）2NSiMe2R和（SiMe2Vin）2NSiMe2R（R=茚基，去甲茚基，氯丙基，3-（N-吗啉）丙基；Vin=乙烯基）的表面反应，研究了二甲硅烷基烷基胺 (SiHMe2)iPrNSiMe2(CH2)3Cl 和单甲硅烷基二烷基胺 Me2NSiMe2R（R = 茚基、氯丙基、3-（N-吗啉）丙基）。1H、13C 和 29Si MAS NMR 光谱、氮吸附/解吸、红外光谱以及以杯[4]芳烃作为羰基合成表面模拟物的模型反应被用来阐明表面键合的甲硅烷基的化学性质。三甲硅烷胺表现出相对缓慢的表面反应，这允许调整甲硅烷基化和未反应的SiOH基团的量，并导致表面官能团的化学计量分布。2：发现这种三硅氮烷的 SiHMe2 和 SiMe2R 部分的 1 积分比保留在二氧化硅表面上，如混合材料的微量分析以及 13C 和 29Si MAS
• Polyolefin production catalyst and method of preparing polyolefins
  申请人：Japan Polyolafins Co., Ltd.

  公开号：US06121182A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  A catalyst component for polyolefin production catalysts comprising a metallocene compound represented by general formula (1) (symbols have the meanings as described in the specification), polyolefin production catalyst containing the component, and method for producing polyolefin with the catalyst are provided. Use of a catalyst containing the novel metallocene compound as a catalyst component of the invention in polymerization of .alpha.-olefin, particularly propylene, enables one to prepare high rigid, high melting point isotactic polypropylene useful as an industrial material for automobiles and the like, more specifically isotactic polypropylene having highly controlled stereoregulartity and regioregularity, particularly the one having a high regioregularity that has been difficult to achieve with conventional metallocene catalysts. ##STR1##

  本发明提供了用于聚烯烃生产催化剂的催化剂组分，包括由一般式（1）表示的金属茂化合物（符号的含义如说明书所述），含有该组分的聚烯烃生产催化剂以及使用该催化剂生产聚烯烃的方法。使用含有新型金属茂化合物的催化剂作为本发明中的催化剂组分，特别是在α-烯烃聚合，尤其是丙烯聚合中，使人们能够制备高刚性、高熔点的等晶聚丙烯，作为汽车等工业材料有用，更具体地说是具有高度控制的立体规则性和区域规则性的等晶聚丙烯，特别是具有高区域规则性的等晶聚丙烯，这在传统的茂金属催化剂中难以实现。