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N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide
英文别名
——
N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H18N2O3S
mdl
MFCD01040996
分子量
366.441
InChiKey
IXUOKBOLUSFYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide二氯二甲基硅烷sodium三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Organosilicon(IV) Complexes
    摘要:
    合成了香兰素和噻吩-2-羧酸酰肼的新型有机硅(IV)配合物,并通过元素分析、摩尔电导、红外线和核磁共振(1H、13C 和 29Si)光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选,以检测其对革兰氏阳性菌(肺炎金葡菌和金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌和产气大肠杆菌)、真菌(黑木耳和白僵菌)的抗菌活性。研究发现,一些化合物的活性高于检测中使用的标准药物,与各自的游离配体相比,与硅原子配位的化合物的抗菌活性进一步提高。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2018.21315
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Organosilicon(IV) Complexes
    摘要:
    合成了香兰素和噻吩-2-羧酸酰肼的新型有机硅(IV)配合物,并通过元素分析、摩尔电导、红外线和核磁共振(1H、13C 和 29Si)光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选,以检测其对革兰氏阳性菌(肺炎金葡菌和金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌和产气大肠杆菌)、真菌(黑木耳和白僵菌)的抗菌活性。研究发现,一些化合物的活性高于检测中使用的标准药物,与各自的游离配体相比,与硅原子配位的化合物的抗菌活性进一步提高。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2018.21315
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文献信息

  • Effect-Directed Synthesis of PhoP/PhoQ Inhibitors to Regulate <i>Salmonella</i> Virulence
    作者:Ignacio Cabezudo、Carlos A. Lobertti、Eleonora García Véscovi、Ricardo L. E. Furlan
    DOI:10.1021/acs.jafc.2c01087
    日期:2022.6.8
    so far. We describe a novel platform by which an inhibitor was selected out of around 185 compounds directly from reaction media containing thiosemicarbazones and mono-, di-, and trihydrazones. To achieve this, tandem library preparation, thin-layer chromatography (TLC) bioautography, and effect-directed deconvolution were applied. We illustrate the potential of this effect-directed synthesis for the
    沙门氏菌属 是导致食源性感染的主要原因之一。PhoP/PhoQ 双组分调节系统是沙门氏菌的主要毒力调节剂。尽管 PhoP/PhoQ 是解除沙门氏菌毒力的理想目标,但迄今为止报道的抑制剂很少。我们描述了一种新的平台,通过该平台直接从含有硫脲和单腙、二腙和三腙的反应介质中直接从大约 185 种化合物中选择一种抑制剂。为此,应用了串联文库制备、薄层色谱 (TLC) 生物自显影和效果导向反卷积。我们说明了这种以效果为导向的合成方法在识别食品领域新的有用生物活性化合物方面的潜力。
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