1-(1-哌啶基)乙烷亚胺 | 153558-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-哌啶基)乙烷亚胺
• 英文名称: piperidinoacetamidine
• 英文别名: N,N-Pentamethylen-acetamidin；1-acetimidoyl-piperidine；1-(Piperidin-1-yl)ethanimine；1-piperidin-1-ylethanimine
• CAS: 153558-50-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: SHPVKLYHXZHYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-哌啶基)乙烷亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  CONVERSION OF NITRILES INTO TERTIARY AMINES: N,N-DIMETHYLHOMOVERATRYLAMINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.076.0133
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 乙腈 在 C₂₄H₃₉N₃NiOP₂⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(1-哌啶基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  含亚膦酸酯和咪唑（i）膦膦配位的NiII的PCP钳形配合物中的电荷效应：从合成到通过键合分析的催化作用

  摘要：

  该论文报道了一个新的Ni II钳形复合物家族，该复合物具有次膦酸酯和功能性咪唑基臂。所述前配体- [R PIMC ħ OP R'在室温下用Ni反应II [（前体，得到相应的配合物[R PIMCOP R' NIBR，其中）] - [R PIMCOP - [R =κ P，κ Ç，κ P {2-（R - ′ 2 PO），6-（R 2 PC 3 H 2 N 2）C 6 H 3 }，R = i Pr，R'=i Pr（3 b，84％）或Ph（3 c，45％）。通过MeOTf（OTf = OSO 2 CF 3）对3 b中的咪唑亚胺部分进行选择性N-甲基化，得到相应的咪唑并膦[[ i Pr PIMIOCOP i Pr）NiBr] [OTf]，4 b，产率89％（i Pr PIMIOCOP我镨=κ P，κ ç，κ P - {2-（我镨2 PO），6-（我镨2 PC 4 ħ 5 ñ2）C 6 H 3 }）。治

  DOI：

  10.1002/chem.201502491

文献信息

• Charge Effects in PCP Pincer Complexes of Ni^IIbearing Phosphinite and Imidazol(i)ophosphine Coordinating Jaws: From Synthesis to Catalysis through Bonding Analysis
  作者：Boris Vabre、Yves Canac、Christine Lepetit、Carine Duhayon、Remi Chauvin、Davit Zargarian

  DOI：10.1002/chem.201502491

  日期：2015.11.23

  This contribution reports on a new family of NiII pincer complexes featuring phosphinite and functional imidazolyl arms. The proligands RPIMCHOPR′ react at room temperature with NiII precursors to give the corresponding complexes [(RPIMCOPR′)NiBr], where RPIMCOPR=κP,κC,κP‐2‐(R′2PO),6‐(R2PC3H2N2)C6H3}, R=iPr, R′=iPr (3 b, 84 %) or Ph (3 c, 45 %). Selective N‐methylation of the imidazole imine moiety

  该论文报道了一个新的Ni II钳形复合物家族，该复合物具有次膦酸酯和功能性咪唑基臂。所述前配体- [R PIMC ħ OP R'在室温下用Ni反应II [（前体，得到相应的配合物[R PIMCOP R' NIBR，其中）] - [R PIMCOP - [R =κ P，κ Ç，κ P 2-（R - ′ 2 PO），6-（R 2 PC 3 H 2 N 2）C 6 H 3 }，R = i Pr，R'=i Pr（3 b，84％）或Ph（3 c，45％）。通过MeOTf（OTf = OSO 2 CF 3）对3 b中的咪唑亚胺部分进行选择性N-甲基化，得到相应的咪唑并膦[[ i Pr PIMIOCOP i Pr）NiBr] [OTf]，4 b，产率89％（i Pr PIMIOCOP我镨=κ P，κ ç，κ P - 2-（我镨2 PO），6-（我镨2 PC 4 ħ 5 ñ2）C 6 H 3 }）。治
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Copper(I)-induced addition of amines to unactivated nitriles: The first general one-step synthesis of alkyl amidines.
  作者：Guilhem Rousselet、Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85054-z

  日期：1993.10

  Cu(I)Cl promotes the condensation of acetonitrile1a and benzonitrile1b with primary and secondary amines2a-g into amidines3a-j under mild conditions, in high to quantitative yields. Stoichiometric formation of Cu(I)-amidines complexes allows to control the degree of substitution of resulting amidines.

  Cu（I）Cl在温和条件下促进乙腈1a和苄腈1b与伯胺和仲胺2a-g缩合成am 3a-j，产率高至定量。Cu（I）-am配合物的化学计量形成允许控制所得am的取代度。
• Unit dose formulations and methods of treating thrombosis with an oral factor Xa inhibitor
  申请人：Sinha Uma

  公开号：US20080153876A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Unit doses of factor Xa inhibitor compounds and methods of using these compounds for inhibiting blood coagulation in a human patient are taught herein. The unit dose of the factor Xa inhibitor compounds disclosed herein required to inhibit coagulation in a primate is lower than the unit dose required to obtain similar levels of coagulation inhibition in other animal models, such as rodents. Also taught are in vitro assays useful in predicting in vivo antithrombotic activity in humans.

  本文介绍了使用单位剂量因子Xa抑制剂化合物以及使用这些化合物抑制人类患者的血凝的方法。本文所披露的因子Xa抑制剂化合物的单位剂量，所需用于抑制灵长类动物的凝血作用，低于所需用于其他动物模型（如啮齿动物）获得类似凝血抑制水平的单位剂量。此外，本文还介绍了在体外试验中有用于预测人类体内抗血栓活性的方法。
• Regioselective synthesis of pyrrolin-3-ones and 2,3,4,5-tetrahydro[1,3]-oxazines from N-vinylic amidines
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Maite Villegas

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.014

  日期：2009.2

  Achiral and optically active N-vinylic amidines are obtained by simple addition of amidines to acetylenic esters. Thermal intramolecular cyclization of these substrates containing a carboxylate group in position 3 gives pyrrolin-3-ones. The enaminone character of these compounds towards propargyl bromide, diethyl azodicarboxylate, diethyl acetylenedicarboxylate, ethyl propiolate and phenyl isocyanate

  非手性和旋光性N-乙烯基am是通过将idine简单地添加到炔属酯中而获得的。这些在位置3处含有羧酸根基团的底物的分子内热环化得到吡咯烷-3-酮。研究了这些化合物对炔丙基溴，偶氮二羧酸二乙酯，乙炔二羧酸二乙酯，丙酸乙酯和异氰酸苯酯的烯胺酮特性，得到官能化的吡咯啉-3-酮衍生物。酮戊二酸二乙酯制备的吡咯烷酮反应生成新的1,3-恶嗪衍生物。