摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(allyloxy)-2-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide | 1428639-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(allyloxy)-2-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
英文别名
2-(2-fluorophenyl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-6-methoxy-7-prop-2-enoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
7-(allyloxy)-2-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide化学式
CAS
1428639-16-0
化学式
C36H33FN2O4
mdl
——
分子量
576.667
InChiKey
SNQJLMOVSOZMJP-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxylateD-色氨醇3-氯丙烯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以38 mg的产率得到7-(allyloxy)-2-(2-fluorophenyl)-N-((R)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-6-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
    摘要:
    该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂,以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症,治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌,避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
    公开号:
    WO2013041461A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme B.V.
    公开号:EP2855431A1
    公开(公告)日:2015-04-08
  • US20140256725A1
    申请人:——
    公开号:US20140256725A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9044463B2
    申请人:——
    公开号:US9044463B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
    申请人:MSD OSS BV
    公开号:WO2013041461A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.
    该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂,以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症,治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌,避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
查看更多