tetrakis(trimethyl-5-phosphanyl)tungsten(VIII) dihydride diiodide | 146220-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: tetrakis(trimethyl-5-phosphanyl)tungsten(VIII) dihydride diiodide
• CAS: 146220-54-4
• 化学式: C₁₂H₃₈I₂P₄W
• 分子量: 743.988
• InChiKey: STADXKQSQAAZIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethyl-5-phosphanyl)tungsten(VIII) dihydride diiodide 以 not given 为溶剂， 生成 trans-W(PMe3)4I2
  参考文献：
  名称：

  Rabinovich, Daniel; Parkin, Gerard, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 1, p. 353 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 tetrakis(trimethyl-5-phosphanyl)tungsten(VIII) dihydride diiodide
  参考文献：
  名称：

  H2 氧化加成到六配位钼和钨配合物 M(PMe3)4X2(M = Mo, W; X = F, Cl, Br, I) 的机理和理论分析：逆平衡同位素效应和前所未有的卤化物依赖性

  摘要：

  实验观察和理论分析表明，H2 氧化加成到六配位钼和钨配合物 trans-M(PMe3)4X2 (M = Mo, W; X = F, Cl, Br, I) 非常依赖于金属和卤素的性质。具体来说，反应的放热性在序列 Mo < W 和 I < Br < Cl < F 中增加。最令人感兴趣的是，这种卤素依赖性与报道的将 H2 氧化添加到 Vaska 系统中的情况形成鲜明对比，反式 Ir (PPh3)2(CO)X。理论分析表明，trans-M(PMe3)4X2 的卤化​​物依赖性是空间和电子因素的结果，它们的组成部分相互增强。因此，氧化加成对于氟化物衍生物在空间上是有利的，因为在形成八配位配合物 M(PMe3)4H2X2 时增加的空间相互作用对于最小的卤素将被最小化。能量学的电子元件是联想...

  DOI：

  10.1021/ja9920009

文献信息

• False Minima in X-ray Structure Solutions Associated with a “Partial Polar Ambiguity”:  Single Crystal X-ray and Neutron Diffraction Studies on the Eight-Coordinate Tungsten Hydride Complexes, W(PMe₃)₄H₂X₂ (X = F, Cl, Br, I) and W(PMe₃)₄H₂F(FHF)
  作者：Vincent J. Murphy、Daniel Rabinovich、Tony Hascall、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja974086g

  日期：1998.5.1

  The molecular structures of the eight-coordinate tungsten hydride complexes W(PMe3)4H2X2 (X = F, Cl, Br, I) and W(PMe3)4H2F(FHF) have been determined by single-crystal X-ray diffraction; W(PMe3)4H2Cl2 and W(PMe3)4H2F(FHF) have also been analyzed by single-crystal neutron diffraction, thereby accurately locating the positions of the hydride ligands. The structures of all of these complexes are similar

  八配位氢化钨配合物W(PMe3)4H2X2(X=F,Cl,Br,I)和W(PMe3)4H2F(FHF)的分子结构已通过单晶X射线衍射确定；W(PMe3)4H2Cl2 和 W(PMe3)4H2F(FHF) 也已通过单晶中子衍射进行分析，从而准确定位氢化物配体的位置。所有这些配合物的结构都相似并且基于三角十二面体，具有扭曲的四面体 PMe3 配体阵列，其中两个 PMe3 配体被取代在卤化物取代基上。然而，W(PMe3)4H2Cl2 和 W(PMe3)4H2F(FHF) 的初始结构没有表现出上述几何形状，而是基于这样一种排列，其中两个 transoid-PMe3 配体向两个顺式PMe3组，而不是倾向于氯化物配体。有趣的是，W(PMe3)4H2Cl2 和 W(PMe3)4H2F(FHF) 的意外结构被发现是由于存在...