chlorodimethyl(3-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane | 174529-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chlorodimethyl(3-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane
• 英文别名: dimethyl 3-tert-butylcyclopentadienyl chlorosilane；(3-tert-Butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)(chloro)dimethylsilane；(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-chloro-dimethylsilane
• CAS: 174529-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₉ClSi
• 分子量: 214.81
• InChiKey: VSNRERJBZHZCKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨基-三(二甲氨基)正膦 、 chlorodimethyl(3-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neuartige Cyclopentadienyl-N-silylphosphazen-Komplexe der Seltenerdmetalle Yttrium und Lutetium。稀土金属钇和镥的新型环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配合物 

  摘要：

  我们报告了对四种新的单阴离子环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配体 [C5R4-SiMe2-NPR'3]– (CpSiNP–) 1–4 的研究。在该系统中，经典双阴离子螯合配体 (CpSiN2-) 的酰氨基部分被等电子磷腈供体功能 (CpSiNP-) 取代。亚氨基正膦官能化的四甲基环戊二烯配体是通过两当量的三（叔丁基）亚氨基正膦或三（二甲氨基）亚氨基正膦与四甲基或叔丁基取代的氯二甲基甲硅烷基-1,3-环戊二烯反应制备的。通过 X 射线衍射分析确定了两种代表性 1-H 和 2-H 质子化物质的分子结构。此外，配体 [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) 的金属化通过芳基消除途径使用螯合稳定的稀土金属芳烃络合物 (RE) [RE(dmba)3][RE = Y ，卢；(dmba–) = 邻位金属化 N,N-二甲基苄胺]。[(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2][RE=Y(5)；Lu(6)]

  DOI：

  10.1002/zaac.201000078
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-1,4-cyclopentadiene 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到chlorodimethyl(3-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  폴리올레핀 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀 제조방법

  摘要：

  这个发明涉及一种新型金属茂参催化剂及其用于制造具有高分子量和低熔点的聚烯烃的方法。该发明的新型金属茂参催化剂相对于现有催化剂具有更好的活性，可生产具有高分子量和低熔点的聚烯烃。

  公开号：

  KR20190053650A

文献信息

• Synthese, Charakterisierung und Polymerisationseigenschaften verbrückter Halbsandwichkomplexe des Titans, Zirconiums und Hafniums; Die Molekülstruktur von [C13H8-SiMe2-NtBu]ZrCl2
  作者：Helmut G. Alt、Klaus Föttinger、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00527-0

  日期：1999.1

  The synthesis of new ansa halfsandwich complexes of the type [Cp#-SiMe2-NtBu]MCl2 (Cp#=C13H8, C9H6, C5H4, C5H3tBu; M=Zr, Hf) as catalyst precursors for the polymerization of ethylene is described. The complexes were characterized by 1H-, 13C-, 29Si-, 15N- and 14N-NMR spectroscopy. From [C13H8-SiMe2-NtBu]ZrCl2 an X-ray structure was obtained. The activities of the catalysts and the properties of the

  [Cp ＃ -SiMe 2 -N t Bu] MCl 2（Cp ＃ = C 13 H 8，C 9 H 6，C 5 H 4，C 5 H 3 t Bu; M描述了作为乙烯聚合的催化剂前体的＝ Zr，Hf）。该复合物通过1 H-，13 C-，29 Si-，15 N-和14 N-NMR光谱表征。从[C 13 H 8 -SiMe 2得到-N t Bu] ZrCl 2的X射线结构。研究了催化剂的活性和聚合物的性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。
• オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016017039A

  公开（公告）日：2016-02-01

  【課題】長鎖分岐の導入数が多いオレフィン重合体を、高い重合活性で製造できるメタロセン化合物、該メタロセン化合物を含むオレフィン重合用触媒、および該オレフィン重合用触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法を提供すること。【解決手段】下記の一般式［１］で示されるメタロセン化合物（成分（Ａ））、成分（Ａ）と、前記成分（Ａ）をイオン化してイオン性の錯体を形成する化合物（成分（Ｂ））とを含むオレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合用触媒を用いて、オレフィンを重合するオレフィン重合体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种可以使用高聚合活性制造含有多个长链分支的烯烃重聚体的金属环化合物，含有该金属环化合物的烯烃重聚用催化剂以及使用该烯烃重聚用催化剂制造烯烃重聚体的方法。 【解决方案】一种烯烃重聚用催化剂，包含以下通式［1］所示的金属环化合物（成分（A）），成分（A）和将成分（A）离子化以形成离子性配合物的化合物（成分（B））。使用该烯烃重聚用催化剂，制造烯烃重聚体。【选择图】无
• 폴리올레핀 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀 제조방법
  申请人：LOTTE CHEMICAL CORPORATION 롯데케미칼 주식회사(119980046011) Corp. No ▼ 110111-0193196BRN ▼118-81-15012

  公开号：KR20190053650A

  公开（公告）日：2019-05-20

  본 발명은 신규 메탈로센 촉매 및 이를 이용하여 고분자량과 낮은 용융지수를 갖는 폴리올레핀 제조방법이 개시된다. 본 발명의 상기 신규 메탈로센 촉매는 기존 촉매 대비 활성이 우수하고 고분자량 및 낮은 용융지수의 폴리올레핀 생산이 가능하도록 한다.

  这个发明涉及一种新型金属茂参催化剂及其用于制造具有高分子量和低熔点的聚烯烃的方法。该发明的新型金属茂参催化剂相对于现有催化剂具有更好的活性，可生产具有高分子量和低熔点的聚烯烃。
• Neuartige Cyclopentadienyl-N-silylphosphazen-Komplexe der Seltenerdmetalle Yttrium und Lutetium. New Cyclopentadienyl-N-Silylphosphazene Complexes of Rare-Earth Metals Yttrium and Lutetium 
  作者：Nina S. Hillesheim、Michael Elfferding、Thomas Linder、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.201000078

  日期：2010.9

  established by X-ray diffraction analysis. Furthermore the metallation of the ligand [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) was explored by the aryl elimination pathway using chelate stabilized arene complexes of rare-earth metals (RE) [RE(dmba)3][RE = Y, Lu; (dmba–) = ortho-metalated N,N-dimethylbenzylamine]. The resulting cyclopentadienyl diaryl complexes of the type [(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2] [RE = Y (5); Lu(6)]

  我们报告了对四种新的单阴离子环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配体 [C5R4-SiMe2-NPR'3]– (CpSiNP–) 1–4 的研究。在该系统中，经典双阴离子螯合配体 (CpSiN2-) 的酰氨基部分被等电子磷腈供体功能 (CpSiNP-) 取代。亚氨基正膦官能化的四甲基环戊二烯配体是通过两当量的三（叔丁基）亚氨基正膦或三（二甲氨基）亚氨基正膦与四甲基或叔丁基取代的氯二甲基甲硅烷基-1,3-环戊二烯反应制备的。通过 X 射线衍射分析确定了两种代表性 1-H 和 2-H 质子化物质的分子结构。此外，配体 [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) 的金属化通过芳基消除途径使用螯合稳定的稀土金属芳烃络合物 (RE) [RE(dmba)3][RE = Y ，卢；(dmba–) = 邻位金属化 N,N-二甲基苄胺]。[(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2][RE=Y(5)；Lu(6)]