N,N’-diisopropyl-O-dodecylisourea | 123196-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N’-diisopropyl-O-dodecylisourea
• 英文别名: O-dodecyl-N,N'-diisopropylisourea；dodecyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 123196-39-4
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂O
• 分子量: 312.539
• InChiKey: QTJQURMRVLLIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-diisopropyl-O-dodecylisourea 在 hydriodic acid 作用下， 以100%的产率得到O-dodecyl-N,N'-diisopropylisourea hydroidide
  参考文献：
  名称：

  一系列基于O-烷基和O-全氟-N，N'-二异丙基异脲的表面活性剂的合成和表面性能

  摘要：

  ø -Dodecyl- Ñ，Ñ '-diisopropylisourea和ø -tridecafluorooctyl- Ñ，Ñ '-diisopropylisourea通过氢化或氟化醇的反应合成到在二异丙基准-定量产量。在这些异脲上添加各种卤化氢（HCl，HBr或HI）使人们能够获得具有张活性特性的异脲氢卤化物。研究和比较了两种系列的氢化和氟化表面活性剂的表面性能。抗衡离子对表面性能的影响表明，其拉伸活性按以下增加顺序得到改善：I

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.016
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.0h， 生成 N,N’-diisopropyl-O-dodecylisourea
  参考文献：
  名称：

  一系列不同疏水链长的阳离子表面活性剂的合成及表面性能研究

  摘要：

  一系列三阳离子表面活性剂具有不同链长，即ö -decyl-，ö -dodecyl-和ø -tetradecyl- Ñ，Ñ合成了'-二异丙基异脲盐酸盐。使用化学分析，傅立叶变换红外光谱，核磁共振光谱和色谱-质谱联用确认了所制备化合物的化学结构。在水溶液中研究了合成表面活性剂的几种表面性质。测量表面张力，电导率和发泡能力，并在25°C下确定临界胶束浓度（CMC）。这些结果与表面活性剂的化学结构有关。所提供的最好的表面活性的表面活性剂是ø -dodecyl- Ñ，Ñ盐酸二异丙基异脲 发现CMC显着取决于疏水链的长度，并且随着烷基链中碳原子数的增加而降低。合成的表面活性剂具有令人感兴趣的发泡能力。烷基链最长的表面活性剂表现出最高的发泡性。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1351-2

文献信息

• Metal-Free and Alkali-Metal-Catalyzed Synthesis of Isoureas from Alcohols and Carbodiimides
  作者：Arnaud Imberdis、Guillaume Lefèvre、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/anie.201711737

  日期：2018.3.12

  The first addition of alcohols to carbodiimides catalyzed by transition‐metal‐free compounds employs 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) and its alkali metal salts. Isoureas are obtained in short reaction times and high yields when TBDK is used as the catalyst. Control of the coordination sphere of potassium with exogenous chelating ligands, in combination with mechanistic DFT calculations, demonstrated

  在无过渡金属的化合物催化下向碳化二亚胺中首次添加醇时，使用了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）及其碱金属盐。当使用TBDK作为催化剂时，在短反应时间和高收率下获得了异脲。通过外源螯合配体对钾配位域的控制，结合机械DFT计算，证明了碱金属阳离子对动力学的作用和积极影响。