N,N'-bis(12-thiatridecyl)urea | 148318-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(12-thiatridecyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis(11-methylsulfanylundecyl)urea
• CAS: 148318-10-9
• 化学式: C₂₅H₅₂N₂OS₂
• 分子量: 460.833
• InChiKey: XKUGLFITZNUWLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.0±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(12-thiatridecyl)urea 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N,N'-bis(11-methylsulfinylundecyl)urea
  参考文献：
  名称：

  外消旋生物碱depthaline及其结构类似物的合成及其抗缺氧活性

  摘要：

  在预防或减少缺氧的药物中，研究最广泛的是硫脲和硫代巴比妥酸的衍生物 [3, 4, 7]。基于桂亚胺的制剂已获准用于临床。尽管如此，寻找临床和宇宙医学所需的有效抗氧剂仍然是一个热门问题。在这方面，来自植物 Dipthychocarpus strictus 的具有脂肪族单和二亚砜脲结构的生物碱 [12, 13] 无疑是令人感兴趣的。在各种缺氧模型上表明，生物碱双卡匹定具有抗缺氧活性，其活性优于桂亚胺和异硫巴胺[1, 2, 5]。考虑到这一点，以及分离植物材料的数量足以进行广泛的生物测试所涉及的困难，我们已经开发出一种通用的方法来合成外消旋形式的 Dipthychocarpus strictus 生物碱 [8-11]。在目前的工作中，我们描述了外消旋生物碱二甲苯 (I)、其结构类似物 (IX、X) 的合成，并报告了测试这些化合物抗缺氧活性的结果。在紫外光照射下，甲硫醇对 10-十一碳烯酸 (H)

  DOI：

  10.1007/bf00767656
• 作为产物：
  描述：

  12-thiatridecanoic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-bis(12-thiatridecyl)urea
  参考文献：
  名称：

  外消旋生物碱depthaline及其结构类似物的合成及其抗缺氧活性

  摘要：

  在预防或减少缺氧的药物中，研究最广泛的是硫脲和硫代巴比妥酸的衍生物 [3, 4, 7]。基于桂亚胺的制剂已获准用于临床。尽管如此，寻找临床和宇宙医学所需的有效抗氧剂仍然是一个热门问题。在这方面，来自植物 Dipthychocarpus strictus 的具有脂肪族单和二亚砜脲结构的生物碱 [12, 13] 无疑是令人感兴趣的。在各种缺氧模型上表明，生物碱双卡匹定具有抗缺氧活性，其活性优于桂亚胺和异硫巴胺[1, 2, 5]。考虑到这一点，以及分离植物材料的数量足以进行广泛的生物测试所涉及的困难，我们已经开发出一种通用的方法来合成外消旋形式的 Dipthychocarpus strictus 生物碱 [8-11]。在目前的工作中，我们描述了外消旋生物碱二甲苯 (I)、其结构类似物 (IX、X) 的合成，并报告了测试这些化合物抗缺氧活性的结果。在紫外光照射下，甲硫醇对 10-十一碳烯酸 (H)

  DOI：

  10.1007/bf00767656