3,26-dimethoxy-23-(p-dimethylaminobenzylidenyl)-furost-5,20-diene | 93176-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,26-dimethoxy-23-(p-dimethylaminobenzylidenyl)-furost-5,20-diene
• CAS: 93176-77-3
• 化学式: C₃₈H₅₅NO₃
• 分子量: 573.86
• InChiKey: OHQOCTITKHGZOI-CICROPQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pseudodiosgenin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,26-dimethoxy-23-(p-dimethylaminobenzylidenyl)-furost-5,20-diene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the coloration mechanism of furostanol derivatives with Ehrlich reagent. I. On the reaction of 3,26-dimethoxy-furost-5,20-diene with Ehrlich reagent.

  摘要：

  从3, 26-二甲氧基-呋喃酯-5, 20-二烯（ψ-地黄苷的二甲基醚，2）与厄尔利希试剂的红色反应混合物中，分离得到了无色的缩合产物，并将其表征为3, 26-二甲氧基-23-(对-二甲氨基苯亚基)-呋喃酯-5, 20-二烯（3）。然而，由于其不稳定性，无法分离出共存的红色产物。在与干燥的氯化氢或浓盐酸处理后，3的无色氯仿溶液迅速变为红色溶液，随后在加入3%的氨-氯仿溶液后可逆性去色。基于紫外光和碳-13核磁共振光谱分析，推测2与厄尔利希试剂的着色机制如下：反应由对-二甲氨基苯甲醛与2的缩合反应开始形成3，随后在酸性条件下发生质子化形成亚胺阳离子（3B）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2111