i-propyltrifluorosilane | 421-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: i-propyltrifluorosilane
• 英文别名: trifluoro-isopropyl-silane；Trifluor-isopropyl-silan；Trifluoro(propan-2-yl)silane
• CAS: 421-65-8
• 化学式: C₃H₇F₃Si
• 分子量: 128.169
• InChiKey: URIGEOLTAOMOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-propyltrifluorosilane 、 N,O-双三甲硅基羟胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 O-Difluor(iso-propyl)silyl-N,N-bis(trimethyl)hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Bentmann, Dieter; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 11, p. 1356 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基三氯硅烷 、 三氟化锑 在 氯化锑(V) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 i-propyltrifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 39, page 120 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduktive THF-spaltung durch lithiumsalze voluminöser silaethane; Intramolekulare cyclisierung CH- und NH-funktioneller verbindungen
  作者：Uwe Klingebiel、Sabine Pohlmann、Lutz Skoda

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80180-7

  日期：1985.8

  The thermal LiHal elimination of - and functional compounds provides a simple synthetic route to four-membered SiC and SiN rings. In attempts to inhibit dimerisation sterically, bulky silylmethyl and silylamino substituents were introduced (I–III). (Me3Si)3CSiF2R reacts with LiNHR′, 1,3- migration of a silyl group from carbon to the nitrogen (I, R′= 2,4,6-Me3C6H2) taking place. Substitution occurs

  -和功能化合物的热LiHal消除为四元SiC和SiN环提供了简单的合成途径。为了试图在空间上抑制二聚作用，引入了庞大的甲硅烷基甲基和甲硅烷基氨基取代基（I–III）。（ME 3 Si）的3分CSiF 2与LiNHRř发生反应'，1,3-甲硅烷基的迁移从碳与氮（I，R'= 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）取地方。仅当R'= SiMe 2 CMe 2（II，III）时才发生取代。
• Siloxan-synthese; silylgruppenwanderung am Si3CSiO-gerüst
  作者：Simone Pillmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87123-1

  日期：1987.4

  elimination to yield compounds of the type TsiSiFR,R′ (R, R′ = alkyl, aryl). The hydrolyzability and the products of hydrolysis of the fluorosilyl-substituted tris(silyl)methanes vary considerably. TsiSiFR2 compounds are resistant to hydrolysis. The compounds TsiSiF3 (I) and TsiSiF2Me (II) condense when hydrolyzed. The initial fluorosilanol, TsiSiF(OH)Me, can be isolated. The compounds TsiSiF2R (R = CHMe2

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe
• The reaction of propene with difluorosilylene
  作者：Chyi-chyi Shiau、Tsai-Lih Hwang、Chao-Shiuan Liu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85953-7

  日期：1981.6

  The reactions between difluorosilylene and propene in both the gas phase and under cocondensation conditions have been studied. In the gas phase, SiF2 gave products containing only one SiF2 unit, and thus it behaved like a carbene. However, in the cocondensation experiment a number of volatile products containing SiF2SiF2 units were obtained in addition to the polymers. A comparison of the results

  已经研究了气相和共缩合条件下二氟甲硅烷基与丙烯之间的反应。在气相中，SiF 2产生仅包含一个SiF 2单元的产物，因此其表现像卡宾。然而，在共缩合实验中，除了聚合物之外，还获得了许多含有SiF 2 SiF 2单元的挥发性产物。对这些不同实验条件下的结果进行比较，可以对反应机理有所了解。
• Dippel, Kerstin; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 611 - 616
  作者：Dippel, Kerstin、Klingebiel, Uwe、Sheldrick, George M.、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Clegg, William; Graalmann, Onno; Haase, Martin, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, p. 282 - 289
  作者：Clegg, William、Graalmann, Onno、Haase, Martin、Klingebiel, Uwe、Sheldrick, George M.、et al.

  DOI：——

  日期：——