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异丙基三氯硅烷 | 4170-46-1

中文名称
异丙基三氯硅烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trichloro-2-methyl-1-silapropane
英文别名
Isopropyltrichlorsilan;Trichlorisopropylsilan;trichloroisopropylsilane;isopropyltrichlorosilane;Trichloro(1-methylethyl)silane;trichloro(propan-2-yl)silane
异丙基三氯硅烷化学式
CAS
4170-46-1
化学式
C3H7Cl3Si
mdl
MFCD01861719
分子量
177.533
InChiKey
GPWLZOISJZHVHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -87.7°C
  • 沸点:
    123 °C
  • 密度:
    1.195
  • 闪点:
    32°C (90°F)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • 储存条件:
    存储条件为室温、密封、干燥且在惰性气体中。

SDS

SDS:1ecc1440a6c7d141057e199a81fd8453
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙基三氯硅烷 在 NaCH3COO 作用下, 以 benzine 为溶剂, 以35.8%的产率得到i-prSi(Oac)3
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Substituted Acetoxy Silanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01201a011
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯丙烷magnesium四氯化硅 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到异丙基三氯硅烷
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的双环[2.2.1]烯烃支架与硅-立体异构硅烷的氢化硅烷化中的对映体和非对映体分化
    摘要:
    钯 (II) 催化的介观构型双环 [2.2.1] 烯烃支架的氢化硅烷化被证明是开发基于硅立体硅烷作为立体诱导剂的试剂控制的不对称转化的宝贵模型反应。在本研究中,揭示了降冰片烯型基材的对映异构区分单氢化硅烷化中硅烷取代模式的微妙结构要求。将此化学扩展到降冰片二烯的双氢化硅烷化需要立体化学复杂性的显着增加。尽管在第一次氢化硅烷化中需要通过手性试剂区分对映位置,但在第二次中必须使用相同的试剂区分非对映位置。在这种双氢化硅烷化中发现了显着的高立体控制,其中几种硅烷首先用于降冰片烯型系统的氢化硅烷化。根据硅烷的对映体纯度,分别获得 C2-和 Cs-对称加合物。通过结晶分析揭示了关键季硅烷的身份。通过这种方法,还分配了相对和绝对构型,这反过来意味着硅上的所有对映特异性取代都以立体保留进行。在这些固态结构的基础上,我们还讨论了硅烷取代对钯 (II) 催化的氢化硅烷化反应的非对映选择性决定步骤的结构影响。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800107
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文献信息

  • [EN] SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SILYLÉTHYNYLE PENTACÈNE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2009155106A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    Silylethynyl pentacenes and compositions containing silylethynyl pentacenes are disclosed. Exemplary pentacene compounds have 6, 13 -silylethynyl substitution with one or more groups (e.g., R, R' and R") covalently bonded to each Si atom of the silylethynyl groups. Methods of making and using silylethynyl pentacenes and compositions containing silylethynyl pentacenes are also disclosed. Substrates and devices comprising the silylethynyl pentacenes and compositions are also disclosed.
    揭示了含有硅基乙炔基戊二烯和含有硅基乙炔基戊二烯的组合物。示例戊二烯化合物具有6,13-硅基乙炔基取代物,其中一个或多个基团(例如,R、R'和R")共价键合到硅基乙炔基的每个Si原子。还公开了制备和使用硅基乙炔基戊二烯和含有硅基乙炔基戊二烯的组合物的方法。还公开了包含硅基乙炔基戊二烯和组合物的基板和器件。
  • Nitroxide chemistry. Part X. Reactions of NN-bistrifluoromethyl-amino-oxyl with alkyltrihalogenosilanes and vinylsilanes; rearrangement of (1 -NN-bistrifluoromethylamino-oxyalkyl)silanes
    作者:Robert N. Haszeldine、David J. Rogers、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1039/dt9760001056
    日期:——
    The reactions of the oxyl (CF3)2N·O˙ with various alkyltrichlorosilanes and alkyltrifluorosilanes show that the α position of the alkyl group is deactivated towards radical attack and the effect is more pronounced with alkyltrichlorosilanes. A novel rearrangement of type N·O·C·Si→N·C·O·Si occurs on heating (1-NN-bistrifluoromethyl-amino-oxyalkyl)silanes, and the ease of rearrangement is in the order
    氧基(CF 3)2 N·O 3与各种烷基三氯硅烷和烷基三氟硅烷的反应表明,烷基的α位向自由基进攻而失活,而烷基三氯硅烷的作用更为明显。的N型的新型重排·O·C·硅→ N·C·O·硅上加热(1-发生NN -bistrifluoromethyl氨基氧烷基)硅烷,和易于重排是在顺序(CF 3)2 N·O·CR 2 ·SiMe 3 >(CF 3)2 N·O·CHR·SiMe 3 >(CF 3)2 N·O·CR 2 SiCl 3>(CF 3)2 N·O·CHR·SiCl 3。在进一步加热重排的硅烷(CF 3)2 N·CME 2 ·O·的SiCl 3消除NN -bistrifluoromethylamine,得到定量的乙烯基化合物CH 2:CME·O·的SiCl 3。
  • Rhodium‐Catalyzed Synthesis of Chiral Monohydrosilanes by Intramolecular C−H Functionalization of Dihydrosilanes
    作者:Wenpeng Ma、Li‐Chuan Liu、Kun An、Tao He、Wei He
    DOI:10.1002/anie.202013041
    日期:2021.2.19
    The preparation of chiral monohydrosilanes remains a rarely achieved goal. To this end a Rh‐catalyzed desymmetrization of dihydrosilanes by way of intramolecular C(sp2)−H functionalization under simple and mild conditions has now been developed. This method provides easy access to a broad range of chiral monohydrosilanes in good yields with excellent enantioselectivities (up to >99 % ee). The resulting
    手性一氢硅烷的制备仍然很少实现。为此,目前已经开发了在简单温和条件下通过分子内C(sp 2)-H官能化进行Rh催化的二氢硅烷脱对称。此方法可轻松获得具有良好对映选择性(最高> 99%ee)的高收率的各种手性一氢硅烷。所得的单氢硅烷构成了获得立体硅化合物的良好平台,也是探测硅立体化学的有用化合物。
  • Catalytic enantioselective dehydrogenative Si–O coupling of oxime ether-functionalized alcohols
    作者:Andreas Weickgenannt、Jens Mohr、Martin Oestreich
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.102
    日期:2012.4
    (with silicon-stereogenic silanes) and enantioselective (with achiral silanes) Si–O couplings of azine donor-functionalized alcohols. The limitation, that is, the requirement of a nitrogen donor atom, prompted us to seek equally useful donor groups. Oxime ethers were identified as a suitable alternative, and we describe herein the preparation of a series of oxime ether-functionalized alcohols. To assess
    醇的不对称甲硅烷基化是解决其动力学拆分的一种不寻常但有效的方法,并且Cu-H催化的脱氢Si-O偶联特别值得注意,因为形成了二氢作为唯一的副产物。我们的实验室以前曾报道过对嗪供体官能化的醇进行非对映选择性(与硅-立体异构硅烷反应)和对映选择性(与非手性硅烷)Si-O偶联反应。这种局限性,即需要氮供体原子,促使我们寻求同样有用的供体基团。肟醚被确定为合适的替代物,并且我们在本文中描述了一系列肟醚官能化的醇的制备。为了评估其动力学分辨率中的不同取代模式,这些在使用硅固相硅烷的试剂控制的Si-O偶联中进行了测试。
  • Novel Silicon-Based Patchouli Odorants of the Trialkyl(1-hydroxy-1-methylethyl)silane Type: Design, Synthesis, and Olfactory Properties
    作者:Astrid Sunderkötter、Sabine Lorenzen、Reinhold Tacke、Philip Kraft
    DOI:10.1002/chem.201000549
    日期:2010.7.5
    synthesized and studied for their olfactory properties. All of the silanes studied exhibit at least one of the main patchouli odor descriptors ‘woody,’ ‘earthy,’ and ‘camphoraceous,’ and some even exhibit all of them. The silanes MeR2SiC(OH)Me2 (12) and R3SiC(OH)Me2 (14) (R=cyclopropyl) were found to resemble natural patchouli oil most closely, with an even lower odor threshold than the natural lead
    叔丁基(1-羟基-1-甲基乙基)二甲基硅烷(5),一硅杂取代的开环衍生物的最近报道广藿香引线结构(4A - [R *,8α - [R *) - 1,1,8a-trimethyldecahydronaphthalene甲基-4a-醇(4),和一些相关的三烷基(1-羟基-1-甲基乙基)硅烷和进一步的衍生物,化合物8 - 24,用不同的硅结合的取代基(ME等,我PR,ç PR,吨卜,i Bu,c Pent,乙烯基,SiMe 3)合成并研究其嗅觉特性。所研究的所有硅烷均表现出至少一种主要的广香气味描述符“木质”,“土”和“樟脑”,甚至有些甚至全部表现出来。发现硅烷MeR 2 SiC(OH)Me 2(12)和R 3 SiC(OH)Me 2(14)(R =环丙基)最接近天然广patch香油,气味阈值比天然铅更低结构(-)-广atch香酚(1)。为了完成该结构与气味的关系研究,需要使用12和14的碳类似物(Si
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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