5,11,17,23,29-pentakis(methyl)-31,33,34-tris(2-(2-N-(N'-1-naphthylureido)ethoxy)ethoxy)-32,35-crown-3-calix[5]arene | 1291082-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,11,17,23,29-pentakis(methyl)-31,33,34-tris(2-(2-N-(N'-1-naphthylureido)ethoxy)ethoxy)-32,35-crown-3-calix[5]arene
• 英文别名: N'-[2-[2-[[40,42-bis[2-[2-[[hydroxy-(naphthalen-1-ylamino)methylidene]amino]ethoxy]ethoxy]-3,9,15,21,36-pentamethyl-25,28,31-trioxaheptacyclo[21.9.7.17,11.113,17.134,38.05,32.019,24]dotetraconta-1(32),2,4,7(42),8,10,13,15,17(41),19,21,23,34(40),35,37-pentadecaen-41-yl]oxy]ethoxy]ethyl]-N-naphthalen-1-ylcarbamimidic acid
• CAS: 1291082-81-9
• 化学式: C₈₉H₉₄N₆O₁₂
• 分子量: 1439.76
• InChiKey: GDJNDENKVVCYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29-pentakis(methyl)-31,33,34-tris(2-(2-N-(N'-1-naphthylureido)ethoxy)ethoxy)-32,35-crown-3-calix[5]arene 、 四丁基碘化铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix[5]crown-3-based heteroditopic receptors for n-butylammonium halides

  摘要：

  一种冠醚衍生物，(1,3)-Calix[5]arene-crown-3衍生物1a和1b，分别在下边缘带有三个n-丁基脲基或1-萘基脲基基团，已经被成功合成。通过结合1D和2D核磁共振（NMR）、紫外-可见（UV/vis）吸收、荧光光谱以及电喷雾离子源质谱（ESI-MS）等技术手段，对这两种化合物的阳离子结合域和阴离子结合域进行了研究。结合数据显示，Calix[5]crown-3衍生物1b中下边缘的1-萘基基团显著增强了其阴离子结合能力，相较于n-丁基基团衍生物1a有了显著提高。总体而言，1a和1b均可作为高度高效的双位点受体，有效结合n-丁基铵卤化物，并能够将这些盐物种作为空间上分离的离子进行结合，其效能远超单一离子组分。此外，关键的三-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]Calixcrown前体2的X射线晶体结构也已在文中报道。 （C）2010 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.021
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29-pentakis(methyl)-31,33,34-tris-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-32,35-crown-3-calix[5]arene 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到5,11,17,23,29-pentakis(methyl)-31,33,34-tris(2-(2-N-(N'-1-naphthylureido)ethoxy)ethoxy)-32,35-crown-3-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[5]crown-3-based heteroditopic receptors for n-butylammonium halides

  摘要：

  一种冠醚衍生物，(1,3)-Calix[5]arene-crown-3衍生物1a和1b，分别在下边缘带有三个n-丁基脲基或1-萘基脲基基团，已经被成功合成。通过结合1D和2D核磁共振（NMR）、紫外-可见（UV/vis）吸收、荧光光谱以及电喷雾离子源质谱（ESI-MS）等技术手段，对这两种化合物的阳离子结合域和阴离子结合域进行了研究。结合数据显示，Calix[5]crown-3衍生物1b中下边缘的1-萘基基团显著增强了其阴离子结合能力，相较于n-丁基基团衍生物1a有了显著提高。总体而言，1a和1b均可作为高度高效的双位点受体，有效结合n-丁基铵卤化物，并能够将这些盐物种作为空间上分离的离子进行结合，其效能远超单一离子组分。此外，关键的三-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]Calixcrown前体2的X射线晶体结构也已在文中报道。 （C）2010 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.021