3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物 | 55904-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物
• 英文名称: 3,4-diethoxy-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-diethoxy-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 55904-84-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 206.222
• InChiKey: WZMXSPCYRSRMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180℃
• 沸点：
  267℃
• 密度：
  1.45
• 闪点：
  116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥、密封处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸叔丁酯 、 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-ethoxy-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-L-tyrosine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl, heterocyclic and aryl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本发明涉及一种能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能够抑制白细胞粘附，尤其是由VLA-4介导的白细胞粘附。这样的化合物在哺乳动物患者，如人类，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血等炎症性疾病的治疗中非常有用。这些化合物还可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。

  公开号：

  US07378529B2
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4-dichloro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-二乙氧基-1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,2,5-thiadiazoles. II. 3,4-Disubstituted derivatives of 1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a008

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130257A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro‐cyclopenta‐isoquinoline derivatives of formula (I): processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non‐allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢-环戊-异喹啉衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] 3-DIARYLMETHYLENES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-DIARYLMÉTHYLÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ATUX ISKAY LLC

  公开号：WO2021188949A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  3-Diarylmethylenes are disclosed. The compounds activate PP2A, suppress oncogenic kinase signaling, and negatively regulate MYC and MYCN in cancer. The compounds also induce FOXO transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a monotherapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  3-二芳基亚甲基烯已被披露。这些化合物激活PP2A，抑制致癌激酶信号传导，并在癌症中负调节MYC和MYCN。这些化合物还通过调节PP2A诱导FOXO转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效应。它们在治疗各种疾病中很有用，包括作为单药治疗癌症，或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性，尤其是在出现耐药性的情况下。
• Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06479492B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。此类化合物对于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病具有用处，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。