2,2-dimethylpropan-1-imine | 120491-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropan-1-imine
• 英文别名: t-butylmethyleneimine
• CAS: 120491-25-0
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: JWSIRUKPAORZBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropan-1-imine 生成 (E,E)-N,N-bis(2,2-dimethylpropylidene)-2,2-dimethylpropane-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  BOYD D. R.; STUBBS M. E.; HAMILTON R.; THOMPSON N. T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 34, 3201-3204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2-dimethylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction

  摘要：

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。

  DOI：

  10.1039/b507028g

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyridines via
  申请人：DSM N.V.

  公开号：US05438143A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Process for the preparation of substituted pyridines by allowing 1-aza-1,3-butadienes to react, in the presence of a catalytic amount of secondary amine and acid, with an aldehyde or ketone, and new 1-aza-1,3-butadienes which are used in this process. Said pyridines can be obtained in high yield in a simple process with a short reaction time. The 1-aza-1,3-butadiene can, if so desired, be prepared in situ from an imine and an aldehyde.

  取代吡啶的制备过程，通过允许1-氮杂-1,3-丁二烯在次级胺和酸的催化量存在下与醛或酮反应，以及在此过程中使用的新型1-氮杂-1,3-丁二烯。所述吡啶可以通过简单且反应时间短的过程以高收率获得。如果需要，1-氮杂-1,3-丁二烯可以现场从亚胺和醛制备。
• Versatile approach to α-alkoxy carbamate synthesis and stimulus-responsive alcohol release
  作者：R. Adam Mosey、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1039/c2ob26571k

  日期：——

  A series of α-alkoxy carbamates that cleave under mild conditions to release alcohols has been synthesized through a multicomponent process. The relationship between structural features in these compounds and the rate of alcohol release in the presence of basic hydrogen peroxide has been studied. The preparation of carbamates that cleave under other conditions has been demonstrated.

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。
• Osmium-Promoted Transformation of Alkyl Nitriles to Secondary Aliphatic Amines: Scope and Mechanism
  作者：Juan C. Babón、Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00236

  日期：2020.6.8

  symmetrical and asymmetrical secondary aliphatic amines promoted by the hexahydride complex OsH6(PiPr3)2 (1) is described, and the mechanisms of the reactions involved are established. Complex 1 catalyzes the aforementioned transformations of aryl-, pyridyl-, and alkoxy-functionalized alkyl nitriles with linear or branched chains. The formation of the secondary amines involves primary imines, primary amines

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 ═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp
• A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction
  作者：Uli Kazmaier、Stefanie Ackermann

  DOI：10.1039/b507028g

  日期：——

  Endothiopeptides can easily be obtained via Ugi reaction using thio acids as acid components. If isonitriles with an acetal group are applied, the endothiopeptides can directly be converted into thiazoles using TMSCl–NaI under microwave irradiation.

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。
• BOYD D. R.; STUBBS M. E.; HAMILTON R.; THOMPSON N. T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 34, 3201-3204
  作者：BOYD D. R.、 STUBBS M. E.、 HAMILTON R.、 THOMPSON N. T.

  DOI：——

  日期：——